Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: NémetországFázis nélkül

Investigating Autimia, a Digital Intervention for Patients With Autism Spectrum Disorder

A legfontosabb adatok

Hol
Hamburg (Németország)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik autizmus spektrum zavarral élnek, lelki megterhelést éreznek, és a szokásos kezelésüket folytatják. Egyesek hat hónapig használják az autimia nevű digitális programot.

Életkor
18 évestől 65 évesig
Nem
Minden nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Autizmus spektrum zavar (ICD-10 kódok: F84.5, F84.0, F84.1), amit videóhíváson végzett interjú megerősített, 80 vagy annál magasabb IQ, és fokozott lelki megterhelés (DASS-21 összpontszám 21 vagy több).
Korábbi kezelés
Stabil kezelés (gyógyszer, pszichoterápia vagy kezelés nélkül) legalább 30 napja a csatlakozás előtt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Tervezett kezeléscsere a csatlakozást követő 3 hónapban
  • Másik súlyos pszichiátriai zavar (például heveny pszichotikus zavar vagy borderline személyiségzavar)
  • Heveny öngyilkossági veszély
  • Egészségügyi döntésekre kiterjedő gondnokság
  • Nem elég jó német nyelvtudás vagy alapvető informatikai készségek hiánya

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 65 év között vagy?

Forrás: NCT07638657: ki vehet részt

Helyszínek itt: Németország

  • GAIA AGHamburg, NémetországContact: Anja SpechtRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Gaia AG
Azonosító
NCT07638657
A regiszteradat frissítve
2026. június 16.
Eredeti leírás
The goal of this clinical trial is to find out if autimia, a digital health intervention, can help adults with ASD (Autism Spectrum Disorder) manage their daily lives and improve their well-being.A teljes eredeti leírásKevesebb

Investigating Autimia, a Digital Intervention for Patients With Autism Spectrum Disorder: Randomized Controlled Trial (Alnico Trial)

The goal of this clinical trial is to find out if autimia, a digital health intervention, can help adults with ASD (Autism Spectrum Disorder) manage their daily lives and improve their well-being.

The main questions it aims to answer are:

* Does autimia, together with regular treatment, improve health outcomes after three months better than regular treatment alone? * Are the positive effects of autimia still noticeable after six months?

Researchers will compare two groups:

* Intervention group: Participants use the autimia intervention and continue their usual treatment. * Control group: Participants continue with their usual treatment only.

Participants will:

* Participate in a video call with a specialist to confirm a diagnosis of ASD * Fill out questionnaires online at the start of the study, after 3 months, and after 6 months * Continue with their usual treatment (both groups) and use autimia, a digital health intervention, for six months (intervention group only)

Bevonási feltételek: prior suspected diagnosis of ASD by a healthcare professional; diagnosis of ASD (ICD-10 codes: F84.5, F84.0, F84.1) confirmed in a semi-structured diagnostic interview conducted as a telemedical consultation; IQ ≥ 80; increased levels of psychological distress (DASS-21 total score ≥ 21); stable treatment (medication, psychotherapy, no treatment, …) for at least 30 days at the time of inclusion; sufficient knowledge of the German language; basic IT skills required for independent use of a digital intervention; consent to participation.

Kizáró feltételek: plans to change treatment (medication, psychotherapy, …) in the upcoming 3 months after inclusion; diagnosis of another severe psychiatric disorder (acute severe affective disorder, acute psychotic disorder, acute substance use disorder, borderline personality disorder, antisocial personality disorder); acute suicidality; currently being under legal guardianship for healthcare decisions.

ClinicalTrials.gov NCT07638657