Reduce Inefficiencies in Management of Spasticity
A legfontosabb adatok
- Hol
- Houston (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 80 év közötti felnőtteket keres, akik új agyi érkatasztrófa (stroke) miatt fekszenek kórházban, és legalább egy karjuk vagy lábuk érintett. A vizsgálat egy spaszticitás-szűrőt tesztel.
- Életkor
- 18–80 év
- Nem
- Minden nem csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- Jelenleg akut stroke (vérzéses vagy érelzáródásos) miatt kórházban van. Ismételt stroke is lehet, ha korábban nem volt spaszticitás. NIHSS-pontszám 0 felett az 5. vagy 6. tételnél, legalább 1 végtagnál.
- Korábbi kezelés
- Az elmúlt 12 hétben nem kapott botulinum toxint semmilyen okból.
A részvétel fő kizáró okai
- Botulinum toxin használata az elmúlt 12 hétben
- Akut, életveszélyes betegség
- Korábbi végtagsérülés vagy idegrendszeri diagnózis, ami korlátozta az érintett végtag mozgását
- Halálos betegség, ami akadályozná a követő vizitekben való részvételt
- Ismert spaszticitás vagy más mozgászavar, ami az izomtónust befolyásolja
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 80 év között vagy?
Forrás: NCT07639632: ki vehet részt
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- The University of Texas Health Science Center at Houston PO Box 20036Houston, Egyesült ÁllamokContact: Sean I Savitz, MDNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- The University of Texas Health Science Center, Houston
- Azonosító
- NCT07639632
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 12.
- Eredeti leírás
The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of a spasticity screener and to determine if the spasticity screener results are useful to healthcare providers and impact clinical decision makingA teljes eredeti leírásKevesebb
The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of a spasticity screener and to determine if the spasticity screener results are useful to healthcare providers and impact clinical decision making
Bevonási feltételek: Currently admitted for an acute hemorrhagic or ischemic stroke; recurrent stroke allowed if no spasticity at baseline; NIHSS score of > 0 on items 5 or 6 (required of at least 1 limb); Willingness to participate in the study for 24 months; Able to sign consent form or availability of a legally authorized representative to sign; Able to read/write in English; Identified MD for follow up post hospitalization.
Kizáró feltételek: Prior limb injury or neurological diagnosis that limited movement in the now affected limb(s); Acute life threatening illness; Any terminal illness that would limit participation in study follow ups; Known spasticity or other movement disorders that impact tone; Botulinum toxin use for any indication within the past 12 weeks.