Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Dél-KoreaFázis nélkül

Prediction of Atrial Fibrillation Using Polygenic Risk Score

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Seoul St. Mary's Hospital
Hol
Incheon, Seoul, Suwon és Uijeongbu-si (Dél-Korea)Mind a 5 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
800 fő, tervezett
Kezdés
2024. nov. 19.
Várható befejezés
2027. jún. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • 7-day continuous ECG patch monitor
  • Six-lead handheld electrocardiogram device
  • SNP array genotyping
A regiszteradat frissítve
2026. június 11.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél előfordulhat még fel nem fedezett pitvarfibrilláció (szabálytalan szívverés). Vagy vannak tüneteik, például szívdobogásérzés, vagy 60 évesek vagy idősebbek és van kockázati tényezőjük.

Életkor
20 és 79 év között
Nem
Mindkét nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Még nem diagnosztizált pitvarfibrilláció. Vagy olyan tünetek, amelyek erre utalhatnak, például időnként jelentkező szívdobogásérzés vagy mellkasi diszkomfort, vagy 60 éves vagy idősebb kor tünetek nélkül, legalább egy kockázati tényezővel (magas vérnyomás, cukorbetegség, koszorúér-betegség, szívbillentyű-betegség, szívizom-betegség, alvási apnoe, pajzsmirigy-túlműködés, 30 feletti BMI, vagy hetente több mint 3 alkalommal fogyasztott alkohol).

A részvétel fő kizáró okai

  • 20 évesnél fiatalabb vagy 80 évesnél idősebb
  • Közepes vagy súlyos memória- és gondolkodási zavar
  • Már a csatlakozás előtt diagnosztizáltak nála pitvarfibrillációt
  • Nem járul hozzá a részvételhez

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients with symptoms suggestive of paroxysmal atrial fibrillation, such as intermittent palpitations or chest discomfort
  • Asymptomatic patients aged 60 or older with at least one of the following risk factors for atrial fibrillation: hypertension, diabetes, coronary artery disease, valvular heart disease, cardiomyopathy, sleep apnea, hyperthyroidism, obesity (BMI greater than 30), or chronic alcohol dependence (drinking more than 3 times per week)

Ki nem vehet részt

  • Previously diagnosed with atrial fibrillation prior to study enrollment
  • Moderate or severe cognitive impairment
  • Age under 20 years or over 80 years
  • Does not consent to participate in the study

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 20 és 79 év között vagy?

Helyszínek itt: Dél-Korea

  • The Catholic University of Korea, Incheon St. Mary's HospitalIncheon, Dél-KoreaContact: Young Choi, MD, PhDRésztvevőt keres
  • The Catholic University of Korea, Eunpyeong St. Mary's HospitalSeoul, Dél-KoreaContact: Young Choi, MD, PhDRésztvevőt keres
  • The Catholic University of Korea, Seoul ST. Mary's HospitalSeoul, Dél-KoreaContact: Young Choi, MD, PhDRésztvevőt keres
  • The Catholic University of Korea St. Vincent's HospitalSuwon, Dél-KoreaContact: Young Choi, MD, PhDRésztvevőt keres
  • The Catholic University of Korea Uijeongbu St. Mary's HospitalUijeongbu-si, Dél-KoreaContact: Young Choi, MD, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this clinical trial is to learn whether a genetic risk score can help identify undiagnosed atrial fibrillation (AF) in adults who may have it. AF is an irregular heartbeat that raises the risk of stroke if not treated early.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The main questions it aims to answer are:

Can a polygenic risk score (PRS) - a score based on a person's genes - identify who is more likely to have AF? Does combining PRS with a person's medical history predict AF better than using medical history alone?

Participants will:

Wear a continuous ECG patch for 7 days to record heart rhythm Give a blood sample for genetic testing to calculate their PRS Use a six-lead handheld ECG device (HATIV® P30, VUNO Inc., Seoul, Republic of Korea) to check their own heart rhythm at home once or twice a week for 1 year Visit the clinic 5 times over 1 year

Researchers will use the genetic and clinical information collected to build a scoring system that predicts who is at risk for AF.

A vizsgálat csoportja

  • AF Risk GroupA vizsgált kezelés

    Participants at risk for atrial fibrillation undergo 7-day continuous ECG patch monitoring and SNP array genotyping at enrollment, followed by 1-year self-monitoring with a six-lead handheld ECG device (HATIV® P30, VUNO Inc.).

    Kezelés: 7-day continuous ECG patch monitor, Six-lead handheld electrocardiogram device és SNP array genotyping

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Development of an Atrial Fibrillation Prediction Model Using Polygenic Risk Score: A Prospective Cohort Study
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07641582: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. június 11.