Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: GörögországFázis nélkül

Study of the Impact of Digital Health Interventions on Symptom & Side-Effect Management in Metastatic Sarcoma Patients

A legfontosabb adatok

Ki végzi
CareAcross
Hol
Athens és Thessaloniki (Görögország)Mind a 11 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
108 fő, tervezett
Kezdés
2023. aug. 22.
Várható befejezés
2027. febr.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Digital support
A regiszteradat frissítve
2026. június 11.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek helyileg előrehaladott vagy áttétes szarkómájuk van, standard kezelést kezdenek vagy már kapnak, és tudnak digitális felületet használni.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Bármely nem részt vehet
A betegség stádiuma
Helyileg előrehaladott vagy áttétes szarkóma, bármilyen helyen és eredettel
Korábbi kezelés
Standard kezelés bármelyik vonalban: a következő hónapban kezdődik, vagy már zajlik. Lehet műtét, sugárkezelés, kemoterápia, immunterápia, célzott terápia, hormonterápia vagy ezek keveréke.

A részvétel fő kizáró okai

  • Korlátozott képesség vagy készség a mellékhatások online felületen való jelentésére
  • 3-nál magasabb általános állapotpontszám (performance status)
  • 6 hónapnál rövidebb várható élettartam
  • Részvétel olyan beavatkozásos vizsgálatban, amely vizsgálati gyógyszert vagy eszközt használ

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age of ≥ 18 years
  • Diagnosis of locally advanced or metastatic sarcoma of any location and origin
  • Ability to understand and operate in a digital environment
  • Patients planned to start standard of care treatment within the next month, or are currently undergoing standard of care treatment of any line
  • Treatments include surgery, radiotherapy, chemotherapy, immunotherapy, targeted therapy, hormonal therapy, or any combination of the above

Ki nem vehet részt

  • Participation in an interventional clinical trial with investigational drugs or devices
  • Limited ability or willingness to report side-effects on an online platform
  • Performance status >3
  • Life expectancy of <6 months

Helyszínek itt: Görögország

  • 251 Air Force General HospitalAthens, GörögországContact: InvestigatorRésztvevőt keres
  • 401 General Military HospitalAthens, GörögországContact: InvestigatorRésztvevőt keres
  • Attikon Hospital, 2nd clinicAthens, GörögországContact: InvestigatorRésztvevőt keres
  • Attikon Hospital, 4th clinicAthens, GörögországContact: InvestigatorRésztvevőt keres
  • HYGEIA HospitalAthens, GörögországContact: InvestigatorRésztvevőt keres
  • Ippokrateio General HospitalAthens, GörögországContact: InvestigatorRésztvevőt keres
  • Metropolitan General HospitalAthens, GörögországContact: InvestigatorRésztvevőt keres
  • Mitera HospitalAthens, GörögországContact: InvestigatorRésztvevőt keres
  • BioclinicThessaloniki, GörögországContact: InvestigatorRésztvevőt keres
  • Ippokratio General Hospital of ThessalonikiThessaloniki, GörögországContact: InvestigatorRésztvevőt keres
  • Papageorgiou General HospitalThessaloniki, GörögországContact: InvestigatorRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The objective of this prospective study is to capture the quality of life of patients with locally advanced or metastatic sarcoma, and investigate the effectiveness of support provided through a personalized web-based platform.

A vizsgálat 2 csoportja

  • ControlNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

    Participants in this group utilize the personalized digital platform to record adverse events as Patient-Reported Outcomes (PROs). They only receive an acknowledgement of their submission. Their standard clinical treatment and monitoring continue unaffected.

  • InterventionA vizsgált kezelés

    Participants in this group utilize the personalized digital platform to record adverse events as Patient-Reported Outcomes (PROs). Additionally, they receive short textual personalized educational and supportive material online. Their standard clinical treatment and monitoring continue unaffected.

    Kezelés: Digital support

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Observational, Randomized, Prospective Study of the Impact of Digital Health Interventions on Symptom and Side-Effect Management in Patients With Metastatic Sarcoma
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. június 11.