Csak meghívásosFázis nélkül

Digital Health Solutions for Patients With Type 2 Diabetes

A legfontosabb adatok

Ki végzi: Chang Gung Memorial Hospital
Hol: Taoyuan (Tajvan)A helyszín megnézése
Azonosító: NCT07642830
Állapot: Csak meghívásos
Résztvevők: 60 fő, tervezett
Kezdés: 2026. máj. 28.
Várható befejezés: 2027. jan. 4.
A vizsgálat típusa: Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések: CGM
A regiszteradat frissítve: 2026. június 11.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek több mint 1 éve igazolt 2-es típusú cukorbetegségük van, és tudnak okostelefont használni. Egyikük fele CGM-et (folyamatos glükózmérőt) és alkalmazásokat használ majd.

Életkor: 20 Years és 75 Years között
Nem: Nemtől függetlenül mindenki részt vehet.
A betegség stádiuma: Több mint 1 éve igazolt 2-es típusú cukorbetegség (T2D).

A részvétel fő kizáró okai

Súlyos szív-, máj- vagy vesebetegség
Terhes nők
Más kísérleti kezelésben részt vevők
Akik nem tudnak részt venni a követésen

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

Patients with confirmed diagnosis of T2D for >1 year, capable of using a smartphone, and willing to sign informed consent

Ki nem vehet részt

Patients with severe cardiac, hepatic, or renal disease; pregnant women; those participating in other experimental treatments; or unable to follow up

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

20 és 75 év között vagy?

Helyszínek itt: Tajvan

Chang Gung Memorial HospitalTaoyuan, TajvanNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

We will conduct a prospective, single-center observational study involving 60 adult T2D patients recruited from Chang Gung Memorial Hospital. Participants will be randomly allocated to either a CGM group or a control group receiving standard care. The intervention group will utilize mobile apps for medication tracking, and a remote communication platform. All participants will collect clinical data-including HbA1c, Time in Range (TIR), insulin use-at baseline and 12 weeks. Patient adherence and satisfaction with CGM will also be assessed.