Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Toborzás még nem indult1. fázis

Development of Fluorescent Lectin Tracers With Dedicated Technology for in Vivo Detection of Esophageal Dysplasia in Barrett Patients

A legfontosabb adatok

Fázis
1. fázis

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
University Medical Center Groningen
Azonosító
NCT07643727EU 2025-524470-41-00
A regiszteradat frissítve
2026. június 11.
Eredeti leírás
The goal of this clinical trial is to evaluate the feasibility of WGA-800CW with dedicated imaging systems for detection of invisible esophageal dysplasia in patients with Barrett's esophagus.A teljes eredeti leírásKevesebb

Glycan Near-Infrared Imaging Using Fluorescently Labeled Wheat Germ Agglutinin (WGA): Evaluation of Safety and Feasibility in a Prospective Pilot Study

The goal of this clinical trial is to evaluate the feasibility of WGA-800CW with dedicated imaging systems for detection of invisible esophageal dysplasia in patients with Barrett's esophagus.

The main questions it aims to answer are:

* What is the optimal dose of WGA-800CW that maximizes the tumor-to-background ratio and enables clear visualization of the tumor? * Can fluorescence endoscopy with WGA-800CW in combination with qFME detect dysplastic esophageal lesions?

In this non-randomized, non-blinded, prospective, feasibility intervention study, 49 participants with Barrett's esophagus will be included. Patients will undergo the combined procedure (qFME and/or OCT-NIRF and HD-WLE). WGA-800CW will be topically administered via a spray catheter during gastroscopy procedures and fluorescent signal will be assessed with qFME and/or OCT-NIRF.

Bevonási feltételek: Patients with confirmed Barrett's esophagus, esophageal dysplasia, or superficial esophageal ade-nocarcinoma; Patients scheduled for gastroscopy procedure within the UMCG; Able to provide written informed consent.

Kizáró feltételek: Known allergy to wheat; Celiac disease; Dermatitis herpetiformis; Pregnancy or breastfeeding.

ClinicalTrials.gov NCT07643727 · EU CTIS 2025-524470-41-00