Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: BelgiumFázis nélkül

Effects of Physiotherapy on Ultrasound and Clinical Parameters in Women With Dysmenorrhea

A legfontosabb adatok

Hol
Brussels (Belgium)Mind a 2 helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 50 év közötti, fájdalmas menstruációval (dysmenorrhoea) élő nőket keres, endometriózissal vagy anélkül. Kézi hasi fizioterápiát hasonlít össze színlelt érintéssel.

Életkor
18–50 év
Nem
Csak nők
A betegség stádiuma
Klinikailag megállapított dysmenorrhoea (a menstruáció alatti ciklikus kismedencei fájdalom).
Korábbi kezelés
Nem lehet folyamatban a has vagy a nemi terület kézi terápiás kezelése.

A részvétel fő kizáró okai

  • Terhesség vagy szoptatás
  • Szülés a belépés előtt kevesebb mint 1 évvel
  • Has- vagy kismedencei műtét az elmúlt 3 hónapban
  • Fibromyalgia, cukorbetegség vagy daganatos betegség
  • Folyamatban lévő kézi terápia a has vagy a nemi terület területén

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 50 év között vagy?

Forrás: NCT07645196: ki vehet részt

Helyszínek itt: Belgium

  • Isek He2BBrussels, BelgiumContact: Aurélie BarnavolNo longer taking part
  • Vrije Universiteit BrusselBrussels, BelgiumContact: Steven Prof. Provyn, PhDNo longer taking part

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Vrije Universiteit Brussel
Azonosító
NCT07645196
A regiszteradat frissítve
2026. június 12.
Eredeti leírás
Dysmenorrhea affects up to 90% of women of reproductive age and represents a significant public health concern. Beyond prostaglandin-mediated uterine contractions, dysmenorrhea involves central sensitization mechanisms and myofascial components, including abdominal trigger points. Despite growing interest in physiotherapy for chronic pelvic pain, objective data on tissue-level changes induced by manual therapy remain scarce.A teljes eredeti leírásKevesebb

Effects of Physiotherapy on Ultrasound and Clinical Parameters in Women With Dysmenorrhea With or Without Endometriosis

Dysmenorrhea affects up to 90% of women of reproductive age and represents a significant public health concern. Beyond prostaglandin-mediated uterine contractions, dysmenorrhea involves central sensitization mechanisms and myofascial components, including abdominal trigger points. Despite growing interest in physiotherapy for chronic pelvic pain, objective data on tissue-level changes induced by manual therapy remain scarce.

This randomized single-blind sham-controlled trial aims to evaluate the effects of abdominal manual mobilization techniques on (1) tissue stiffness measured by shear wave elastography at the uterine cervix and bilateral abdominal regions, and (2) clinical outcomes including pain intensity and quality of life in women with dysmenorrhea, with or without endometriosis.

Participants will be randomly assigned to either a treatment group receiving standardized abdominal manual therapy or a sham group receiving superficial manual contact. Assessments will be conducted over three menstrual cycles using shear wave elastography, the Numeric Rating Scale (NRS), and the SF-36 questionnaire.

Bevonási feltételek: female sex; aged 18 to 50 years; clinical diagnosis of dysmenorrhea (cyclic pelvic pain during menstruation).

Kizáró feltételek: Delivery less than 1 year prior to enrollment; Ongoing manual therapy treatment of the abdominal or genital area; History of abdominal or pelvic surgery within the past 3 months; Diagnosis of fibromyalgia, diabetes, or cancer; Pregnancy or breastfeeding.

ClinicalTrials.gov NCT07645196