Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Dél-afrikai KöztársaságFázis nélkül

Feasibility Study Comparing One vs Two Probes for Thermal Ablation Among Cervical Cancer Screen Positive WLWH in C1001P-CS9 South Africa

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Fred Hutchinson Cancer Center
Hol
Durban (Dél-afrikai Köztársaság)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
200 fő, tervezett
Kezdés
2026. okt. 15.
Várható befejezés
2028. máj. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Thermal ablation (TA) with 1 probe
  • Thermal ablation (TA) with 2 probes
A regiszteradat frissítve
2026. november 3.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 25 és 49 év közötti, HIV-vel élő nőket keres, akiknek pozitív a méhnyak-szűrővizsgálata. Azt hasonlítja össze, hogy a méhnyak-elváltozás kezelése egy vagy két hőszondával történik.

Életkor
25–49 év
Nem
Csak nők
A betegség stádiuma
Pozitív hrHPV- vagy VIA-teszt a csatlakozás előtti 3 hónapon belül; 1-es típusú transzformációs zóna (TZ1); termoablációt kaphat
Korábbi kezelés
Korábban nem kezelték méhnyak-előrákos elváltozás miatt
Biomarker vagy leletérték
Pozitív hrHPV- vagy VIA-teszt a csatlakozás előtti 3 hónapon belül

A részvétel fő kizáró okai

  • A vizsgálaton kívül szűrték méhnyakrákra az elmúlt 6 hónapban
  • Jelenleg terhes, vagy a szülés óta kevesebb mint 6 hét telt el
  • Korábban méhnyakrákot diagnosztizáltak nála
  • Teljes méheltávolítás
  • Jelenleg bármilyen rák miatt kezelik

Ez a vizsgálat csak HIV-vel élő résztvevőket keres. A regiszter mondata, amelyen ez alapul: Living with HIV

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 16 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • 25-49 years old
  • Living with HIV
  • Intact cervix
  • Willing to return to facility at 6 months
  • Willing and able to provide informed consent
  • Positive hrHPV or VIA test within 3 months of enrollment
  • Type 1 transformation zone (TZ1)
  • Thermal ablation eligible

Ki nem vehet részt

  • Prior diagnosis of cervical cancer
  • Currently receiving treatment for any cancer
  • Screened for cervical cancer outside of study in last 6 months
  • A history of treatment for cervical precancer
  • Individual has a condition that the Clinical Site PI believes will interfere with or affect the conduct, results, or completion of the clinical study
  • Individual has a condition that the Clinical Site PI considers creates an unacceptable risk to the individual if enrolled
  • Currently pregnant or less than 6 weeks postpartum
  • Total hysterectomy

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 25 és 49 év között vagy?

Helyszínek itt: Dél-afrikai Köztársaság

  • Centre for the AIDS Programme of Research in South AfricaDurban, Dél-afrikai KöztársaságContact: Nivashnee Naicker, MBChB, MAS, MPHRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Cervical cancer disproportionately affects women in low- and middle-income countries (LMICs), particularly women living with HIV (WLWH) who have a 6-fold increased risk of cervical cancer compared to women in the general population. Thermal ablation (TA) is recommended by the World Health Organization (WHO) to treat cervical precancerous lesions, although its efficacy can be suboptimal in WLWH. The proposed study will evaluate the feasibility, acceptability, and safety of a two-probe TA technique (endocervical and ectocervical probes) and whether this approach improves treatment outcomes among WLWH compared to one (ectocervical) probe. This innovation has the potential to significantly enhance cervical cancer prevention efforts in high-burden settings. It will also contribute towards achieving the 90-70-90 goals of the WHO strategy for accelerated elimination of cervical cancer as a public health problem by 2030.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Group 1 (TA with 1 probe)A vizsgált kezelés

    Participants undergo a clinical exam, soft-brush endocervical and ectocervical biopsies, digital imaging, and visual assessment for TA, and if eligible undergo TA with 1 probe at month 0.

    Kezelés: Thermal ablation (TA) with 1 probe

  • Group 2 (TA with 2 probes)A vizsgált kezelés

    Participants undergo a clinical exam, soft-brush endocervical and ectocervical biopsies, digital imaging, and visual assessment for TA, and if eligible undergo TA with 2 probes at month 0.

    Kezelés: Thermal ablation (TA) with 2 probes

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Expanded Use of Thermal Ablation (EXCEL Cohort) and Prophylactic Use of Two Probes (PRO Cohort) for Cervical Cancer Prevention in Women Living With HIV
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07645378: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. november 3.