Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Evaluation of a Non-Invasive Device for Early Detection of Atopic Dermatitis Flares

A legfontosabb adatok

Ki végzi: Castle Biosciences Incorporated
Hol: Caledonia, Columbus, Henderson, Las Vegas, Lee's Summit, Longview, Los Angeles, Missouri City, Morgantown, New York, Norfolk, Phoenix, Portsmouth, Rockville, South Jordan és Tampa (Egyesült Államok)Mind a 16 helyszín megnézése
Azonosító: NCT07645820
Állapot: Toboroz
Résztvevők: 450 fő, tervezett
Kezdés: 2026. jún. 4.
Várható befejezés: 2027. dec. 31.
A vizsgálat típusa: Megfigyeléses
A vizsgált kezelések: Nevisense electrical impedance spectroscopy
A regiszteradat frissítve: 2026. november 9.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 12 és 89 év közötti, atópiás dermatitisszel (ekcémával) élő embereket keres, akiknek az elmúlt 2 hónapban fellángolásuk volt. Körülbelül 90 napig otthon használnak egy bőrmérő készüléket.

Életkor: 12 és 89 év között
Nem: Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma: Diagnosztizált atópiás dermatitis (ekcéma), az elmúlt 2 hónapban legalább egy fellángolással.
Korábbi kezelés: Ha az atópiás dermatitisre szisztémás kezelést kap, ugyanazt legalább 3 hónapja kapja, és a vizsgálat alatt nem tervezik megváltoztatni.

A részvétel fő kizáró okai

Nem tudja elkerülni a krémek, testápolók, kenőcsök vagy szappan használatát a mérési területeken a mérések előtti 6 órában
Nincs megfelelő bőrterület a vizsgálati mérésekhez
Más bőrbetegség, amely befolyásolhatja a vizsgálati értékelést
Terhesség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

Participants may be eligible if they:
Are 12 to 89 years old
Have been diagnosed with atopic dermatitis (eczema)
Have had at least one atopic dermatitis flare within the past 2 months
Are willing and able to use the Nevisense Go device at home, complete an electronic symptom diary, and attend study visits
If currently using systemic treatment for atopic dermatitis, have been on the same treatment for at least 3 months and do not plan to change treatment during the study

Ki nem vehet részt

Have another skin condition that may affect study assessments
Participants may not be eligible if they:
Are unwilling or unable to avoid applying creams, lotions, ointments, or soap to measurement areas for 6 hours before measurements
Do not have suitable skin areas for study measurements
Are pregnant

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

12 és 89 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

Derm Research Institute, PLCCaledonia, Egyesült ÁllamokContact: Kristi Hawley, DO (principal investigator)Résztvevőt keres
AMR Clinical - Columbus, OHColumbus, Egyesült ÁllamokContact: Benjamin Bogucki, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
Advanced Dermatology and Cosmetic Surgery - HendersonHenderson, Egyesült ÁllamokContact: Grace (Kim) Dowty, DO, FAOCD, FAAD (principal investigator)Résztvevőt keres
Las Vegas DermatologyLas Vegas, Egyesült ÁllamokContact: David Cotter, MD, PhD (principal investigator)Résztvevőt keres
U.S. Dermatology Partners Lee's SummitLee's Summit, Egyesült ÁllamokContact: Mark Fleischman, MD, FAAD (principal investigator)Résztvevőt keres
DCOL Center for Clinical ResearchLongview, Egyesült ÁllamokContact: Blake Robbins, DO (principal investigator)Résztvevőt keres
James Y. Wang MD, IncLos Angeles, Egyesült ÁllamokContact: James Y Wang, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
Harrison DermatologyMissouri City, Egyesült ÁllamokContact: Harrison Nguyen, MD, MBA, MPH, DTM&H FAAD (principal investigator)Résztvevőt keres
West Virginia Research InstituteMorgantown, Egyesült ÁllamokContact: Rola Gharib, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
The Skin Center Dermatology GroupNew York, Egyesült ÁllamokContact: Peter Friedman, M.D., Ph.D., FAAD (principal investigator)Résztvevőt keres
Virginia Clinical Research, Inc.Norfolk, Egyesült ÁllamokContact: Robert Pariser, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
U.S. Dermatology PartnersPhoenix, Egyesült ÁllamokContact: Margaret Kessler, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
StracSkin, PLLCPortsmouth, Egyesült ÁllamokContact: Abel Jarell, MD, FAAD (principal investigator)Résztvevőt keres
U.S. Dermatology Partners RockvilleRockville, Egyesült ÁllamokContact: Benjamin Lockshin, MD, FAAD (principal investigator)Résztvevőt keres
Jordan Valley DermatologySouth Jordan, Egyesült ÁllamokContact: Douglass Forsha, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
True Blue Clinical ResearchTampa, Egyesült ÁllamokContact: Stephen Lockwood, MD (principal investigator)Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study will collect skin measurements from people with atopic dermatitis (AD) using the investigational Nevisense Go device. Participants aged 12 to 89 years with a history of AD flares will use the device at home for about 90 days. Participants will complete device measurements, electronic diary entries, and up to five in-person study visits. The study is based on the idea that changes in skin barrier function may occur before an AD flare becomes visible or symptoms begin. Information collected during the study, including device measurements, diary entries, and investigator assessments, will be used to evaluate whether these changes may help estimate the likelihood of an AD flare before visible signs or symptoms occur.