Résztvevőt keres itt: Egyesült Államok3. fázis

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Elismetrep (K-304) in the Acute Treatment of Migraine

A legfontosabb adatok

Ki végzi: TriGemX Bio, Inc.
Hol: Albuquerque, Allentown, Amherst, Ann Arbor, Atlanta, Austin, Bardstown, Birmingham, Boston, Bountiful, Brooklyn, Centennial, Chalmette, Chandler, Charlotte, Chattanooga, Chicago, City of Saint Peters, Colorado Springs, Colton, Columbus, Commack, Culver City, Cypress, Dallas, Draper, Edmond, Encino, Flossmoor, Fort Collins, Greensboro, Gulfport, Hazelwood, Houston, Irvine, Kansas City, Kenosha, Lampasas, Las Vegas, Lexington, Little Rock, Los Angeles, Manlius, Marietta, Milford, Minneapolis, Mission Viejo, Mobile, Morgantown, Naperville, Nashville, New Orleans, New York, Newport News, Norfolk, North Charleston, North Las Vegas, Oceanside, Ogden, Oklahoma City, Overland Park, Philadelphia, Pikesville, Pittsburgh, Plano, Pomona, Portland, Raleigh, Reno, Ridgeland, Riverside, Riverton, Rochester, Salt Lake City, San Diego, Scottdale, Seattle, Shelby, Sherman Oaks, Smithfield, Spring Valley, Springfield, St Louis, Stockbridge, Tulsa, Walnut Creek, Waltham, Waterbury, Waxahachie, West Chester, West Covina, West Des Moines, West Hills, Wichita, Williamsville és Yukon (Egyesült Államok)Mind a 112 helyszín megnézése
Azonosító: NCT07645924
Állapot: Toboroz
Fázis: 3. fázis
Résztvevők: 1800 fő, tervezett
Kezdés: 2026. júl. 1.
Várható befejezés: 2027. febr.
A vizsgálat típusa: Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések: Elismetrep
Placebo
A regiszteradat frissítve: 2026. november 2.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 75 év közötti, migrénnel élő felnőtteket keres, akiknek havonta 2–10 közepesen erős vagy erős rohamuk van. Az elismetrep nevű szert hasonlítja össze placebóval a rohamok akut kezelésében.

Életkor: 18–75 év
Nem: Minden nem részt vehet. A gyermekvállalásra képes nőknek tartózkodniuk kell a szexuális élettől, vagy elfogadott fogamzásgátlási módszert kell használniuk.
A betegség stádiuma: Aurával vagy aura nélküli migrén több mint 1 éve. A rohamok kezelés nélkül általában 4–72 óráig tartanak. A szűrés előtti 2 hónap mindegyikében havonta 2–10 közepesen erős vagy erős roham.
Korábbi kezelés: A migrén megelőzésére szedett gyógyszer adagjának módosítása a szűrés előtti 3 hónapban nem megengedett. Vényköteles opioid gyógyszer a szűrés előtti 14 napon belül nem megengedett. Fejfájás kezelésére használt eszköz, idegblokád vagy trigger pont injekció a szűrés előtti 8 héten belül nem megengedett.

A részvétel fő kizáró okai

Terhesség, szoptatás, vagy a vizsgálat alatti terhesség tervezése
Havonta több mint 15 fejfájásos nap
Agytörzsi, hemiplegiás vagy retinális migrén
Az első migrén 50 éves kor után kezdődött
HIV-fertőzés a kórtörténetben, vagy pozitív hepatitis B vagy hepatitis C teszt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 50 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

Be a male or female, age 18 to 75 years, inclusive, at the time of signing informed consent. 2. Has greater than a one-year history of migraine with or without aura as defined by International Headache Society criteria 1.1 and 1.2 and his/her migraines typically last between 4 to 72 hours, if untreated. 3. Has had ≥2 and ≤10 moderate or severe migraine attacks per month in each of the 2 months prior to screening (Visit 1). 4. Meet the following requirements:
Is a male OR b. Is a female who is of non-childbearing potential defined by at least one of the following criteria: i. Postmenopausal as defined by one of the following:
A minimum of 12 months of spontaneous amenorrhea or
A minimum of 6 months of spontaneous amenorrhea with a screening serum follicle-stimulating hormone level > 40 mIU/mL or
At least 6 weeks post bilateral oophorectomy (with or without hysterectomy). OR ii. Post hysterectomy or bilateral salpingectomy, based on the participant's recall of their medical history OR c. Is a female of reproductive potential and: i. Agrees to remain abstinent from heterosexual activity OR ii. Agrees to use (or have their partner use) a birth control method that is acceptable from the first dose of study drug until the End of Study visit; Acceptable methods of birth control are:
Combined (estrogen and progestogen containing) hormonal contraception associated with inhibition of ovulation (oral, intravaginal, or transdermal)
Progestogen-only hormonal contraception associated with inhibition of ovulation (oral; injectable; or implantable)
Intrauterine device (IUD)
Intrauterine hormone-releasing system (IUS)
Bilateral tubal occlusion
Vasectomized partner
Progestogen-only oral hormonal contraception, where inhibition of ovulation is not the primary mode of action
Male or female condom with or without spermicide
Cap, diaphragm or sponge with spermicide; a combination of male condom with either cap, diaphragm or sponge with spermicide (double barrier methods)
Voluntarily agrees to participate in the study by giving written informed consent. 6. Is able to read, understand and complete the study questionnaires and eDiary. 7. Be willing and able to comply with the study schedule of visits, all trial procedures and restrictions. 8. Be willing to use their own personal, qualified smartphone to download study specific eDiary applications for use during the study

Ki nem vehet részt

Has more than 15 headache-days per month or has taken medication for acute headache on more than 10 days per month in any of the 3 months prior to screening (Visit 1)
Is taking migraine prophylactic medication where the prescribed dose has changed during the 3 months prior to screening (Visit 1) or anticipates any change during the study. Any withdrawal of preventive medications for the treatment of migraine should be completed at least 30 days prior to screening; Medical history related
Has, in the opinion of the investigator, other confounding pain syndromes, psychiatric conditions such as uncontrolled major depression, history of psychosis, dementia, or significant neurological disorders other than migraine [Patients who are currently being treated with non-prohibited medication for depression and symptoms are well controlled, in the opinion of the investigator, are eligible to participate in this study]
Has a history with current evidence of uncontrolled, unstable or recently diagnosed cardiovascular disease, such as ischemic heart disease, coronary artery vasospasm, and cerebral ischemia. Patients with myocardial infarction, acute coronary syndrome, percutaneous coronary intervention, cardiac surgery, stroke or transient ischemic attack during the 6 months prior to screening
Has a mean value for triplicate seated systolic blood pressure >160 mmHg and/or diastolic blood pressure >95 mmHg measured after at least 5 minutes at rest at the Screening Visit. Note: If a participant's blood pressure is exclusionary on the first triplicate assessment at the Screening Visit, they may have one repeat triplicate blood pressure assessment at that visit after another rest of at least 10 minutes; Medication use and substance abuse related
Has use of soft drugs (such as marijuana or any substances containing tetrahydrocannabinol [THC] or cannabidiol [CBD] within 3 months prior to screening, or hard drugs (such as cocaine, illicit narcotics/opiates) within 6 months prior to screening
Is currently in violation of study requirements for prohibited and permissible concomitant medications or treatments (not already specified in other criteria) or is anticipated to violate these requirements during study participation (detailed in the protocol). Note: Any use of the following within 8 weeks of the screening visit, or anticipated use at any point during study participation are exclusionary:; Devices for the acute and/or preventative treatment of headache (migraine and/or other type of headache); Nerve blocks and/or trigger point injections for the acute and/or preventative treatment of headache (migraine and/or other type of headache)
Has any use of prescription opiate medications within 14 days of screening or any anticipated/potential use of opiates during study participation
Has a history of use of ergotamine medications ≥10 days per month on a regular basis for ≥3 months prior to screening
Has a history of non-narcotic analgesic intake ≥15 days per month for ≥3 months prior to screening; Other
Has any surgery scheduled for the duration of the trial
Has previous participation in this trial. Participation is defined as signed informed consent
Has participated in any clinical trial of an approved or non-approved investigational biological medicinal product (e.g., antibody therapy) within 90 days of screening or has participated in any clinical trial of an approved or non-approved investigational small molecule medicinal product within 30 days or 5 half-lives (whichever is longer) of screening or ever signed an informed consent for Study K-304 P004. Note: Patients may not be screened at more than one trial site for this study
Has a history of predominantly mild migraine attacks or migraines that usually resolve spontaneously in less than 2 hours
Has a recent history (within the past 3 years of the screening visit) or current diagnosis or evidence of endocrine, hematological, immunological (including Sjogren's syndrome), renal, respiratory, neurologic, gastrointestinal, biliary, or genitourinary abnormalities or diseases or hepatic impairment that, per the investigator's judgement, may jeopardize the subject's safety or compliance with the protocol, or otherwise interfere with interpretation of efficacy and/or safety results
Has a history of malignant neoplasms within the past 5 years prior to screening. Basal and squamous cell skin cancer and any carcinoma in-situ are allowed if they have received treatment and follow-up consistent with local standard of care
Has a history of human immunodeficiency virus disease
Has a positive test result at screening for hepatitis B surface antigen, hepatitis C virus antibody
Has a screening estimated glomerular filtration rate estimated with the Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) equation of <30 mL/min/1.73 m2
Has known history of or suspected abuse of alcohol or recreational drugs at Screening
Has a positive drug screen at screening. Note:; If benzodiazepines are detected on the drug screen, this is not exclusionary if they are prescribed a benzodiazepine for a therapeutic purpose (e.g., for insomnia) and confirmatory documentation is obtained from the prescribing physician; If amphetamines are detected on the drug screen, this is not exclusionary if the participant is taking a stimulant medication for a therapeutic purpose (e.g., Adderall for attention deficit hyperactivity disorder), confirmatory documentation is obtained from the prescribing physician, and the stimulant medication in question is known to be detected as amphetamine on the drug screen being used
Has known or suspected hypersensitivity to trial product(s) or related products
Has a history of multiple significant and/or any severe allergies (e.g., food, drug, latex allergy) or has had an anaphylactic reaction or significant intolerance to prescription or nonprescription drugs or food
Has any other disorder, unwillingness or inability, not covered by any of the other exclusion criteria, which in the investigator's opinion, might jeopardize the participant's safety or compliance with the protocol, or otherwise interfere with interpretation of efficacy and/or safety results
Has a history of gastric or small intestinal surgery (including gastric bypass surgery or banding but not including cholecystectomy or appendectomy) or has a disease that causes malabsorption or may otherwise alter the absorption of orally administered drugs (e.g. upper gastrointestinal dysmotility); Laboratory, vital sign, and electrocardiogram related
Has a screening result for alanine aminotransferase or aspartate aminotransferase of >2.0 X upper limit of normal (ULN) or total bilirubin >1.5 X ULN at the Screening visit. Note: An isolated bilirubin >1.5 X ULN is acceptable if bilirubin is fractionated and direct bilirubin is within the laboratory normal range
Has a mean value for triplicate corrected QT interval to Fridericia's formula (QTcF) >450 ms for males and >470 ms for females at screening
Has a screening hemoglobin <11.0 g/dL (males) or <10.0 g/dL (females) or has a known hemoglobinopathy (e.g., sickle cell anemia, hemolytic anemia)
Was >50 years old at age of first migraine onset
Participants are excluded from the trial if any of the following criteria apply:
Is a female who is pregnant, breast-feeding, or intends to become pregnant during the planned course of the trial; Migraine history-related
Has difficulty distinguishing his/her migraine attacks from tension-type headaches
Has brainstem (also known as basilar-type) or hemiplegic migraine headache, or retinal migraine
Is at imminent risk of self-harm, based on clinical interview and responses on the Columbia Suicidality Severity Rating Scale (C-SSRS), or of harm to others in the opinion of the investigator. Patients must be excluded if they report suicidal ideation with intent, with or without a plan (i.e., Type 4 or 5 on the C-SSRS) in the past 2 months or suicidal behavior in the past 6 months
Is an employee or immediate family member (e.g., spouse, parent, child, sibling) of the Sponsor or study site

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

18 és 75 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

Albuquerque Clinical TrialsAlbuquerque, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Lehigh Center for Clinical ResearchAllentown, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Dent Neuro Institute, BuffaloAmherst, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Michigan Headache Pain & Neurological InstituteAnn Arbor, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
DelRicht ResearchAtlanta, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
FutureSearch Trials of NeurologyAustin, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Tekton ResearchAustin, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Physicians to Children & Adolescents, PSC (Kentucky Pediatric / Adult Research)Bardstown, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Central Research Associates, LLC (CRA) dba Flourish ResearchBirmingham, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Boston Clinical Trials - AlcanzaBoston, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Pantheon Clinical ResearchBountiful, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
SPRI Clinical Trials, LLCBrooklyn, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
IMMUNOe Research CentersCentennial, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Crescent City Headache & Neurology CenterChalmette, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
TrialSphereChandler, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
OnSite Clinical SolutionsCharlotte, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
WR-ClinSearch, LLCChattanooga, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Cedar Crosse Research CenterChicago, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Chicago Headache Center & Research InstituteChicago, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
StudyMetrix ResearchCity of Saint Peters, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
MCB Clinical Research CentersColorado Springs, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Axiom Research, LLCColton, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Hometown ResearchColumbus, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
True North NeurologyCommack, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
ProScience Research GroupCulver City, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
APD Clinical ResearchCypress, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Horizon Clinical Research and Gill NeuroscienceCypress, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
FutureSearch Trials of Dallas, LPDallas, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
J. Lewis Research, Inc. / Foothill Family Clinic DraperDraper, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
OK Clinical Research, LLCEdmond, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Leading Edge Research LA, LLCEncino, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Healthcare Research Network II, LLCFlossmoor, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Advanced Neurosciences ResearchFort Collins, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Guildford Neurologic Research Partners, LLCGreensboro, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Headache Wellness CenterGreensboro, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
DelRicht ResearchGulfport, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Healthcare Research NetworkHazelwood, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
DM Clinical ResearchHouston, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Victorium Clinical ResearchHouston, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Axiom Research, Orange CountyIrvine, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
AMR Clinical - Kansas CityKansas City, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Clinical Investigation Specialists, Inc.Kenosha, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
GMG Clinical Research, LLC dba Radiance Clinical ResearchLampasas, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
AMR Clinical - Las VegasLas Vegas, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Excel Clinical ResearchLas Vegas, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
IMA Clinical Research - Las VegasLas Vegas, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Redbird ResearchLas Vegas, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Wake Research Las Vegas RainbowLas Vegas, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
AMR Clinical - LexingtonLexington, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
CTI Clinical Research CenterLexington, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Arkansas Clinical ResearchLittle Rock, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Clinical Research InstituteLos Angeles, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Downtown L.A. Research Center, Inc.Los Angeles, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Central New York Clinical ResearchManlius, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Drug Studies AmericaMarietta, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Hometown ResearchMilford, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Clinical Research InstituteMinneapolis, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
M3 Wake Research - Mission Mental Health (WR-MMH)Mission Viejo, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
AMR MobileMobile, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Frontier Clinical ResearchMorgantown, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Chicago Headache Center & Research InstituteNaperville, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Access Clinical Trials, IncNashville, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Clinical Research Associates, Inc.Nashville, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Delricht ResearchNew Orleans, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Fieve Clinical Research, IncNew York, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Health Research of Hampton Roads, Inc. (HRHR)Newport News, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
AMR Clinical - NorfolkNorfolk, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Coastal Carolina Research CenterNorth Charleston, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Las Vegas Clinical TrialsNorth Las Vegas, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Excell ResearchOceanside, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Advanced Research InstituteOgden, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Hightower ClinicalOklahoma City, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Clinical Associates Midwest, LLCOverland Park, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Collective Medical ResearchOverland Park, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Clinical Research PhiladelphiaPhiladelphia, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Headlands Research PharmasitePikesville, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Preferred Primary Care Physicians, Inc.Pittsburgh, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Aim Trials, LLCPlano, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Empire Clinical ResearchPomona, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
The Neurology GroupPomona, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Advanced Research Institute - PortlandPortland, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Summit Research NetworkPortland, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Eximia Research - NC, LLCRaleigh, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Advanced Research Institute - RenoReno, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Proven EndpointsRidgeland, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Artemis Institute for Clinical ResearchRiverside, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Granger Medical ClinicRiverton, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Rochester Clinical ResearchRochester, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
J. Lewis Research, Inc. / Foothill Family ClinicSalt Lake City, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Acclaim Clinical ResearchSan Diego, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Frontier Clinical Research, LLCScottdale, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Seattle Clinical Research CenterSeattle, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Carolina Research Center, IncShelby, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
CenExel Sherman Oaks CA (California Neuroscience Research)Sherman Oaks, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Frontier Clinical Research, LLCSmithfield, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Encompass Clinical ResearchSpring Valley, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Clinvest Headlands LLCSpringfield, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Sundance Clinical ResearchSt Louis, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Sleep Care Research Institute d/b/a Clinical Research Atlanta-StockbridgeStockbridge, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
DelRicht ResearchTulsa, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Diablo Clinical ResearchWalnut Creek, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Sunwise Clinical ResearchWalnut Creek, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
MedVadis Research Corporation, LLCWaltham, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Chase Medical Research, LLCWaterbury, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Clinpoint TrialsWaxahachie, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
CincyScienceWest Chester, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Kinetic Clinical ResearchWest Covina, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Integrated Clinical Trials SolutionWest Des Moines, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Focus Clinical ResearchWest Hills, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Heartland Research Associates, LLC - An AMR CompanyWichita, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Upstate Clinical Research AssociatesWilliamsville, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres
Tekton Research, Inc.Yukon, Egyesült ÁllamokContact: Annemarie VanceRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is a double-blind, randomized, multicenter, outpatient evaluation of the efficacy, safety, and tolerability of elismetrep, as compared with placebo, in the acute treatment of migraine.