A Study of a Side Effects and Resource Navigation Program for People With Cancer
A legfontosabb adatok
- Hol
- Basking Ridge, Commack, Harrison, Middletown, Montvale, New York és Rockville Centre (Egyesült Államok)Mind a 8 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat felnőtt, vese-, hólyag-, mell-, emésztőrendszeri vagy tüdőrákos betegeket keres, akik PD-1 vagy PD(L)-1 immunterápiát kezdenek. Legalább egy alapvető szükségletük is van, például étel, szállítás vagy lakhatás.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Férfiak és nők
- A betegség stádiuma
- Vese-, hólyag-, mell-, emésztőrendszeri vagy tüdőrák, szövettani vizsgálattal igazolva.
- Korábbi kezelés
- A PD-1 vagy PD(L)-1 immunellenőrzőpont-gátló kezelés megkezdése előtt vagy után legfeljebb három héttel (+/- 3 hét), önmagában vagy más kezelésekkel együtt.
A részvétel fő kizáró okai
- Terhesség vagy szoptatás
- Ragtapaszra vagy ragasztóra adott súlyos, életveszélyes allergia
- Súlyos pszichiátriai zavar, amely akadályozza a kérdőívek, az interjú vagy a beleegyezés teljesítését
- Kognitív zavar, például delírium vagy demencia, amely akadályozza a tájékozott beleegyezést vagy az adatgyűjtést
- Lakhely a New York-i nagyvárosi térségen, Long Islanden, New Jerseyn, Connecticuton és Pennsylvaniaon kívül
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (All Protocol Activities)Basking Ridge, Egyesült ÁllamokContact: Francesca Gany, MD, MSRésztvevőt keres
- Memorial Sloan Kettering Suffolk - Commack (All Protocol Activities)Commack, Egyesült ÁllamokContact: Francesca Gany, MD, MSRésztvevőt keres
- Memorial Sloan Kettering Westchester (All Protocol Activities)Harrison, Egyesült ÁllamokContact: Francesca Gany, MD, MSRésztvevőt keres
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (All Protocol Activities)Middletown, Egyesült ÁllamokContact: Francesca Gany, MD, MSRésztvevőt keres
- Memorial Sloan Kettering Bergen (All Protocol Activities)Montvale, Egyesült ÁllamokContact: Francesca Gany, MD, MSRésztvevőt keres
- City College of New York (Data Collection AND Specimen Analysis)New York, Egyesült ÁllamokContact: Bao Vuong, PhDToborzás még nem indult
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)New York, Egyesült ÁllamokContact: Francesca Gany, MD, MSRésztvevőt keres
- Memorial Sloan Kettering Nassau (All Protocol Activities)Rockville Centre, Egyesült ÁllamokContact: Francesca Gany, MD, MSRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
- Azonosító
- NCT07646847
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 28.
- Eredeti leírás
The purpose of this study is to find out if the navigation program helps participants manage immunotherapy treatment better than usual care. Investigators will also look at how the navigation program impacts participants' quality of life. Investigators will measure quality of life by having participants complete questionnaires.A teljes eredeti leírásKevesebb
I CARE (Immunotherapy Cutaneous Adverse Events REsearch) - A Trial With Diverse Cancer Patients to Determine the Impact of SDoH and Side Effects Navigation Program on Treatment Continuation
The purpose of this study is to find out if the navigation program helps participants manage immunotherapy treatment better than usual care. Investigators will also look at how the navigation program impacts participants' quality of life. Investigators will measure quality of life by having participants complete questionnaires.
Bevonási feltételek: Documentation of Disease; o Patient must have pathologically confirmed kidney, bladder, breast, gastrointestinal or lung cancer (per EMR); Prior Treatment; o Within three weeks (+/- 3 weeks) of starting PD-1 or PD(L)-1 immune checkpoint inhibitors as monotherapy or in combination with other therapies (per EMR); Age ≥ 18 (per EMR); Not Pregnant and Not Nursing (per self-report); At least one essential need (e.g., food, transportation, housing), as determined by the ICCAN Essential Needs Screener (per self-report); Screens positive on SDOH screening tool, referred by the clinical team through traditional screening tools for SDOH assistance orand demonstrates financial need per MSK guidelines (up to 500% of the federal poverty limit) (per EMR or self-report); Lives in New York metro area, including Long Island, New Jersey, Connecticut, and Pennsylvania (per self-report); Can speak English or Spanish (per self-report); Has no serious life-threatening allergies to tape or adhesives (per EMR or self-report); Has no significant psychiatric disturbance sufficient to preclude completion of the assessment measures, interview, or informed consent (i.e., acute psychiatric symptoms which require individual treatment) (per EMR, patient's care team, or study team); Has no presence of cognitive impairment disorder (i.e., delirium or dementia) sufficient to preclude meaningful informed consent and/or data collection (per EMR, patient's care team, or study team).