Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: FranciaországFázis nélkül

Prevalence of Cardiac Thrombi in Cardiac Amyloidosis

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Centre Hospitalier Universitaire Dijon
Hol
Dijon (Franciaország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
200 fő, tervezett
Kezdés
2026. szept. 7.
Várható befejezés
2030. szept. 7.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Cardiac CT scan with contrast
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 17.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek szívamiloidózisuk van, és az elmúlt évben emiatt a dijoni egyetemi kórházban jártak kontrollon. Azt vizsgálja, milyen gyakoriak a szívben a vérrögök.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem
A betegség stádiuma
Szívamiloidózis: AL típus (szívultrahang és/vagy MRI, valamint szövettani igazolás) vagy ATTR típus (jellegzetes szívelváltozások ultrahangon és/vagy MRI-n).

A részvétel fő kizáró okai

  • Vesefunkció: eGFR 30 mL/min/1.73 m² alatt
  • Ismert allergia jódos kontrasztanyagra
  • Korábban ismert vérrög a szívben
  • Korábbi bal fülcsezárás
  • Terhes vagy szoptató nők

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Individuals with a diagnosis of cardiac amyloidosis (AL diagnosed by echocardiography and/or MRI combined with histological evidence; or ATTR diagnosed in the presence of typical cardiac abnormalities on echocardiography and/or MRI with cardiac hyperintensity)
  • Individuals who have had at least one consultation related to their cardiac amyloidosis at the Dijon University Hospital during the year prior to enrollment
  • Adults

Ki nem vehet részt

  • Anyone with a known allergy to iodinated contrast agents
  • Individuals with a known history of cardiac thrombus
  • Individuals with a history of percutaneous or surgical closure of the left atrial appendage
  • Individuals with an estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 30 mL/min/1.73 m²
  • Overt thyrotoxicosis
  • Uncontrolled asthma
  • Individuals not enrolled in or not eligible for a social security program
  • Individuals under legal guardianship
  • Individuals under conservatorship
  • Pregnant or breastfeeding women

Helyszínek itt: Franciaország

  • Chu Dijon BourogneDijon, FranciaországContact: Benjamin FERRANDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Cardiac amyloidosis (CA) is an infiltrative disease characterized by deposits of amyloid proteins of genetic or acquired origin (often in elderly patients), leading to heart failure and arrhythmias. More than 98% of currently diagnosed cases of cardiac amyloidosis result from fibrils composed of monoclonal immunoglobulin light chains (AL) or transthyretin (ATTR), in its hereditary (ATTRv) or acquired (ATTRwt) form.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Its prevalence is rising sharply due to an aging population and improved diagnostic techniques. Atrial fibrillation is responsible, in particular, for heart failure, arrhythmias, conduction disorders, and ischemic strokes, and is associated with significant morbidity and mortality. These patients have a much higher-than-normal risk of stroke because they are in a procoagulant state in the left atrium, even in the absence of atrial fibrillation. Intracardiac thrombi (ICTs) are present in 28% of patients with AC requiring cardioversion, compared with 2.5% of patients without AC, 50% of whom are on anticoagulants.

It has also been shown that the CHA2DS2-VASc score is not effective in predicting thromboembolic risk, and that direct oral anticoagulants (DOACs) are as effective as vitamin K antagonists (VKAs) in preventing embolisms.

The prevalence and factors associated with the development of intracardiac thrombi in patients with cardiac amyloidosis are unknown, as the available retrospective studies focused only on selected high-risk patients. Furthermore, tafamidis is now available to stabilize the course of cardiac amyloidosis and improve prognosis, but its effect on thromboembolic risk remains unknown.

A vizsgálat csoportja

  • Individuals with intracardiac amyloidosisEgyéb csoport

    Kezelés: Cardiac CT scan with contrast

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 17.