Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: TajvanFázis nélkül

Effects of Myofascial Release on Cardiac Patients After Median Sternotomy

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Siou-Pin Huang
Hol
Kaohsiung City (Tajvan)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
50 fő, tervezett
Kezdés
2026. márc. 25.
Várható befejezés
2027. szept.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • myofascial release+Routine Physical Therapy
  • Routine Physical therapy
A regiszteradat frissítve
2026. június 16.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek koszorúér-betegségük, szívbillentyű-betegségük vagy aortabetegségük van, és mellkasi szegycsont-megnyitással szívműtétre kerülnek. A műtét után egy kézzel végzett mellkasi kezelést vizsgálnak.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Bármely nem csatlakozhat
A betegség stádiuma
Koszorúér-betegség, szívbillentyű-betegség vagy aortabetegség; a szegycsontot megnyitó műtét (median sternotomia) előtt állók
Korábbi kezelés
Korábban nem volt mellkasi műtétje

A részvétel fő kizáró okai

  • Szívritmus-szabályozója (pacemaker) van
  • Kamrai keringéstámogató eszköze (VAD) van
  • Idegrendszeri betegsége van, például szélütés, gerincvelő-sérülés vagy agysérülés
  • Krónikus obstruktív tüdőbetegsége (COPD) van
  • 14 napnál tovább volt intenzív osztályon (ICU)

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age ≥ 18 years
  • Able to communicate verbally and follow instructions
  • Diagnosed by a physician with coronary artery disease, valvular disease, or aortic disease
  • Undergoing median sternotomy
  • Able to provide informed consent

Ki nem vehet részt

  • History of previous thoracic surgery
  • Presence of a cardiac pacemaker
  • Existing central nervous system disorders (e.g., hemorrhagic or ischemic stroke, spinal cord injury, traumatic brain injury)
  • Cognitive impairment or inability to understand/follow instructions
  • Diagnosed with chronic obstructive pulmonary disease (COPD)
  • Presence of a ventricular assist device (VAD)
  • ICU stay longer than 14 days

Helyszínek itt: Tajvan

  • Kaohsiung Veterans General HospitalKaohsiung City, TajvanContact: Siou Pin Huang, PT (Physical Therapist)Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

After deciding to join this study and signing the informed consent form, participants will undergo the following interventions:

A teljes eredeti leírásKevesebb

All participants will receive a preoperative assessment (Tp) before surgery. Within five days after transferring from the ICU to the general ward, participants will receive a baseline assessment (T0). After completing seven sessions of myofascial release (MFR), a post-intervention assessment (T1) will be conducted.

Assessments include maximum inspiratory pressure (MIP), maximum expiratory pressure (MEP), pulmonary function tests, mid- and lower-thoracic mobility, surface electromyography (sEMG) to measure diaphragmatic and sternocleidomastoid muscle activity, and pain scores. Pulmonary function tests include forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume in one second (FEV1), FEV1/FVC ratio, and maximum voluntary ventilation (MVV).

Participants will be randomly assigned to an intervention group or a control group. The intervention group will receive myofascial release therapy in addition to routine physical therapy in the general ward. Routine therapy includes daily physical therapy sessions such as out-of-bed activities, incentive spirometry training (Triflow), and functional exercises. The MFR intervention consists of three steps:

The therapist places both hands on the thoracic outlet, with the index and middle fingers above the clavicle.

One hand is placed on the anterior chest and the other hand parallel on the participant's back.

Both hands are placed on the anterolateral region of the thoracoabdominal diaphragm.

During each step, participants are instructed to take 10 slow, deep breaths and direct airflow toward the therapist's hands. Each session lasts approximately 15 minutes, once daily, for seven sessions.

The control group will receive only routine physical therapy (out-of-bed activities, incentive spirometry, and functional exercises) without additional myofascial release therapy.

A vizsgálat 2 csoportja

  • (Control Group) Arm Title: Control Group - Routine Physical TherapyMár használt kezelés, összehasonlításként

    Routine Physical Therapy

    Kezelés: Routine Physical therapy

  • Experimental: (Intervention Group) Arm Title: Myofascial Release + Routine Physical TherapyA vizsgált kezelés

    Experimental: (Intervention Group) Arm Title: Intervention Group - Myofascial Release+Routine Physical Therapy

    Kezelés: myofascial release+Routine Physical Therapy

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. június 16.