Effects of Myofascial Release on Cardiac Patients After Median Sternotomy
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Siou-Pin Huang
- Hol
- Kaohsiung City (Tajvan)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 50 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. márc. 25.
- Várható befejezés
- 2027. szept.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- myofascial release+Routine Physical Therapy
- Routine Physical therapy
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 16.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek koszorúér-betegségük, szívbillentyű-betegségük vagy aortabetegségük van, és mellkasi szegycsont-megnyitással szívműtétre kerülnek. A műtét után egy kézzel végzett mellkasi kezelést vizsgálnak.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Bármely nem csatlakozhat
- A betegség stádiuma
- Koszorúér-betegség, szívbillentyű-betegség vagy aortabetegség; a szegycsontot megnyitó műtét (median sternotomia) előtt állók
- Korábbi kezelés
- Korábban nem volt mellkasi műtétje
A részvétel fő kizáró okai
- Szívritmus-szabályozója (pacemaker) van
- Kamrai keringéstámogató eszköze (VAD) van
- Idegrendszeri betegsége van, például szélütés, gerincvelő-sérülés vagy agysérülés
- Krónikus obstruktív tüdőbetegsége (COPD) van
- 14 napnál tovább volt intenzív osztályon (ICU)
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age ≥ 18 years
- Able to communicate verbally and follow instructions
- Diagnosed by a physician with coronary artery disease, valvular disease, or aortic disease
- Undergoing median sternotomy
- Able to provide informed consent
Ki nem vehet részt
- History of previous thoracic surgery
- Presence of a cardiac pacemaker
- Existing central nervous system disorders (e.g., hemorrhagic or ischemic stroke, spinal cord injury, traumatic brain injury)
- Cognitive impairment or inability to understand/follow instructions
- Diagnosed with chronic obstructive pulmonary disease (COPD)
- Presence of a ventricular assist device (VAD)
- ICU stay longer than 14 days
Helyszínek itt: Tajvan
- Kaohsiung Veterans General HospitalKaohsiung City, TajvanContact: Siou Pin Huang, PT (Physical Therapist)Résztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
After deciding to join this study and signing the informed consent form, participants will undergo the following interventions:
A teljes eredeti leírásKevesebb
All participants will receive a preoperative assessment (Tp) before surgery. Within five days after transferring from the ICU to the general ward, participants will receive a baseline assessment (T0). After completing seven sessions of myofascial release (MFR), a post-intervention assessment (T1) will be conducted.
Assessments include maximum inspiratory pressure (MIP), maximum expiratory pressure (MEP), pulmonary function tests, mid- and lower-thoracic mobility, surface electromyography (sEMG) to measure diaphragmatic and sternocleidomastoid muscle activity, and pain scores. Pulmonary function tests include forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume in one second (FEV1), FEV1/FVC ratio, and maximum voluntary ventilation (MVV).
Participants will be randomly assigned to an intervention group or a control group. The intervention group will receive myofascial release therapy in addition to routine physical therapy in the general ward. Routine therapy includes daily physical therapy sessions such as out-of-bed activities, incentive spirometry training (Triflow), and functional exercises. The MFR intervention consists of three steps:
The therapist places both hands on the thoracic outlet, with the index and middle fingers above the clavicle.
One hand is placed on the anterior chest and the other hand parallel on the participant's back.
Both hands are placed on the anterolateral region of the thoracoabdominal diaphragm.
During each step, participants are instructed to take 10 slow, deep breaths and direct airflow toward the therapist's hands. Each session lasts approximately 15 minutes, once daily, for seven sessions.
The control group will receive only routine physical therapy (out-of-bed activities, incentive spirometry, and functional exercises) without additional myofascial release therapy.
A vizsgálat 2 csoportja
- (Control Group) Arm Title: Control Group - Routine Physical TherapyMár használt kezelés, összehasonlításként
Routine Physical Therapy
Kezelés: Routine Physical therapy
- Experimental: (Intervention Group) Arm Title: Myofascial Release + Routine Physical TherapyA vizsgált kezelés
Experimental: (Intervention Group) Arm Title: Intervention Group - Myofascial Release+Routine Physical Therapy
Kezelés: myofascial release+Routine Physical Therapy
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 16.