Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: TörökországFázis nélkül

Radiographic Cortical Thickness of the Humerus in Detecting Post-Stroke Regional Bone Loss

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital
Hol
Istanbul (Törökország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
65 fő, tervezett
Kezdés
2026. febr. 22.
Tervezett befejezés
2026. júl. 1.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. június 16.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek legalább 6 hónapja egyetlen agyi érkatasztrófájuk (stroke) volt, és azóta a testük egyik oldala gyenge. A vállröntgen- és csontsűrűség-felvételeiknek már rendelkezésre kell állniuk.

Életkor
18 év és idősebb
Nem
Mindkét nem
A betegség stádiuma
Egyetlen, egy oldalt érintő stroke legalább 6 hónappal ezelőtt, a test egyik oldali gyengeségével (hemiparesis).
Korábbi kezelés
Nem szedtek kortikoszteroidot. Egyik vállukon sem volt műtét.
Biomarker vagy leletérték
A stroke után 6 hónapon belül készült szokásos elölnézeti (AP) vállröntgen és csontsűrűségmérés (DXA) is rendelkezésre áll.

A részvétel fő kizáró okai

  • Bármelyik vállon végzett műtét
  • Korábbi törés a felkarcsont felső részén (proximális humerus)
  • Más csontbetegség, például primer hiperparatireózis vagy oszteomalácia
  • Korábbi daganatos betegség
  • Második stroke

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients aged 18 years and older
  • A documented history of a single unilateral stroke that occurred at least 6 months prior to evaluation
  • Presence of clinical hemiparesis
  • Availability of concurrent standard anteroposterior (AP) shoulder radiographs taken within 6 months post-stroke alongside systemic DXA measurements

Ki nem vehet részt

  • History of surgical intervention in either shoulder. History of a proximal humerus fracture
  • Co-existing metabolic bone diseases, such as primary hyperparathyroidism or osteomalacia
  • History of malignancy
  • Documented history of corticosteroid use
  • History of a secondary stroke
  • Imaging artifacts that compromise the accuracy of DXA measurements

Helyszínek itt: Törökország

  • Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research HospitalIstanbul, TörökországContact: Ismet Alkim Ozkan MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Post-stroke immobilization and reduced weight-bearing frequently lead to significant regional bone mineral density loss and asymmetry, particularly in the paretic upper extremity, which increases fracture risks. While Dual-Energy X-ray Absorptiometry (DXA) is the gold standard for evaluating systemic bone loss, it primarily focuses on axial or lower extremity sites and lacks universal accessibility. Since routine shoulder radiographs offer an opportunistic screening tool to evaluate regional bone quality without additional radiation , this study aims to compare proximal humerus cortical bone thickness between the paretic and non-paretic sides in stroke patients and assess its correlation with systemic DXA values to determine its clinical utility.

A teljes eredeti leírásKevesebb

This cross-sectional, observational study involves a retrospective data analysis of patients aged 18 and older who experienced a single unilateral stroke at least 6 months prior and present with clinical hemiparesis. Eligible participants must have concurrent standard anteroposterior shoulder radiographs and DXA measurements available from their routine clinical follow-ups. Patient demographic data, stroke characteristics, Brunnstrom stages, and systemic DXA measurements (femoral neck and lumbar spine T-scores and bone mineral density values) are systematically recorded for analysis.

Cortical bone thickness measurements are performed using ImageJ software on standard radiographs at points 10 cm and 12 cm distal to the highest point of the humerus. To ensure reliability, measurements for both the paretic and non-paretic sides are conducted independently by two researchers who are completely blinded to the DXA results. Statistical analyses, including paired t-tests or Wilcoxon tests and Pearson or Spearman correlations, will be used to compare the sides and evaluate the relationship between radiographic cortical thickness and systemic bone density.

A vizsgálat csoportja

  • Poststroke Hemiparetic Individuals

    This observational, retrospective cohort consists of hemiparetic adult patients aged 18 years and older who experienced a single, unilateral stroke at least 6 months prior. Selected participants must have concurrent systemic DXA measurements and standard anteroposterior shoulder radiographs taken within 6 months post-stroke from routine clinical follow-ups.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. június 16.