Evaluation of Depression Screening Methods Administered by Registered Nurses in Chronic Hemodialysis Patients
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Centre Hospitalier Annecy Genevois
- Hol
- Annecy és Chambéry (Franciaország)Mind a 2 helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 450 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. jún. 26.
- Várható befejezés
- 2028. okt.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó
- A vizsgált kezelések
- evaluate the psychometric performance of different modalities of hetero-assessment of depressive symptoms by nurses
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 20.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik legalább 3 hónapja hemodialízis-kezelésben részesülnek. A vizsgálat azt méri, mennyire ismerik fel az ápolók a depresszió jeleit.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Végstádiumú idült vesebetegség, hetente 3 alkalommal hagyományos hemodialízissel kezelve.
- Korábbi kezelés
- Legalább 3 hónapja tartó hagyományos hemodialízis-kezelés.
A részvétel fő kizáró okai
- Demencia
- Terhesség vagy szoptatás
- Nem érti a francia nyelvet szóban és írásban
- Másik beavatkozásos kutatásban részt vesz
- Gondnokság, gyámság vagy bírósági védelem alatt áll
Ez a vizsgálat csak dializált résztvevőket keres. A regiszter mondata, amelyen ez alapul: Patient treated with conventional hemodialysis for at least 3 months and currently undergoing dialysis 3 times a week,
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Patient informed about the nature, process, and objectives of the study and having signed a free and informed consent to participate,
- Patient treated with conventional hemodialysis for at least 3 months and currently undergoing dialysis 3 times a week,
- Patient covered by the french national social welfare
Ki nem vehet részt
- Patient suffering from dementia
- Pregnant or breastfeeding patient
- Patient unable to understand the French language both orally and in writing, - making self-assessment impossible
- Patient currently participating in another interventional research protocol or in an exclusion period from such research
- Patient who has already been included in this study
- Patient under guardianship, curatorship, or placed under judicial protection
Helyszínek itt: Franciaország
- Centre Hospitalier Annecy GenevoisAnnecy, FranciaországContact: Amelie PICHARDRésztvevőt keres
- Centre Hospitalier Métropole SavoieChambéry, FranciaországContact: Marie-Christine CARRETToborzás még nem indult
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Hemodialysis is a vital replacement therapy for patients with end-stage chronic kidney disease, but it imposes a heavy, demanding, and prolonged management, associated with a significant deterioration in quality of life. Hemodialysis patients are exposed to numerous physical, organizational, and social constraints, including repeated and prolonged sessions at the center, dietary and fluid restrictions, chronic fatigue, and frequent comorbidities. Therefore, depressive disorders in hemodialysis patients represent a major public health issue.
A teljes eredeti leírásKevesebb
The literature reports a high prevalence of depressive symptoms among hemodialysis patients, ranging from 22% to 60%, significantly higher than that observed in the general population. These disorders are associated with a significant deterioration in quality of life, increased hospitalizations, lower therapeutic adherence, an increased risk of suicide, and excess mortality. Despite these important clinical consequences, depressive disorders often remain underdiagnosed in hemodialysis.
Current guidelines, including those from the Haute Autorité de Santé (HAS), emphasize the importance of regular quality of life assessments in patients with chronic kidney disease and recommend the use of validated questionnaires. However, they do not formalize a specific operational strategy for screening depressive disorders in routine hemodialysis practice, contributing to their under-evaluation.
The gold standard diagnosis of depressive disorders relies on a structured psychiatric interview, which is difficult to reconcile with the organizational constraints of dialysis centers. Standardized self-assessment tools, such as the Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), particularly its depression subscale (HADS-D), have been widely used. The HADS-D has the advantage of excluding somatic symptoms and has been validated in hemodialysis patients.
However, self-assessment relies on the patient's ability to express their subjective experience. Thus, the self-administration of standardized questionnaires in these patients is often challenging due to their age, comorbidities, fatigue, and functional limitations, often necessitating the intervention of healthcare staff. In contrast, registered nurses (IDE) working in hemodialysis possess longitudinal clinical knowledge of patients, acquired over repeated sessions, which can serve as a relevant lever for rapid and standardized screening of depressive symptoms. To date, the diagnostic performance of structured nursing hetero-evaluation remains poorly documented.
The IDE-3D study aims to evaluate the ability of nurses to identify depressive symptoms in hemodialysis patients using structured tools, comparing the nursing hetero-evaluation of the HADS-D with the self-assessment conducted by the patient. It is part of a pragmatic approach aimed at improving the screening of depressive disorders in hemodialysis, structuring the care pathway, and enhancing the integration of mental health into the overall management of hemodialysis patients.
A vizsgálat csoportja
- The study is based on conducting parallel and independent assessments for the same patient.Egyéb csoport
The only intervention will resulting from the research consists of informing the responsible physician of the patient with an HADS-Depression score ≥ 8 to conduct a complementary clinical assessment and determine the appropriate management, according to the procedures in place at each center.
Kezelés: evaluate the psychometric performance of different modalities of hetero-assessment of depressive symptoms by nurses
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 20.