Comparative Study About The Effect Of Dexmedetomidine Vs Lignocaine On Hemodynamic Stability During Tracheal Extubation, Especially In Resource Limited Populations

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 50 év közötti, ASA I besorolású felnőtteket keres, akiknek tervezett műtétjük lesz altatásban, légzőcsővel. A két gyógyszert a cső eltávolítása előtt adják, és összehasonlítják őket.

Életkor

18 és 50 év között

Nem

Minden nem

A betegség stádiuma

ASA I besorolású betegek, akiknek a vérnyomása a műtét előtt normális (szisztolés 140 Hgmm alatt, diasztolés 90 Hgmm alatt), tervezett (elektív) műtétük lesz, amelyhez általános érzéstelenítés és intubálás kell.

A részvétel fő kizáró okai

• Ismert túlérzékenység a dexmedetomidinre vagy a lignokainra
• Terhes vagy szoptató nők
• Sürgősségi műtét
• Várhatóan nehéz légút
• Magas vérnyomás vagy szívritmuszavar a kórtörténetben

A regiszter feltételei, szó szerint

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

• 18 és 65 év között vagy?IgenNem

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This randomized, double-blind controlled trial aims to compare the effectiveness of intravenous dexmedetomidine (0.5 µg/kg) and lignocaine (1.5 mg/kg) in attenuating hemodynamic responses during tracheal extubation in adult patients undergoing elective surgery. Tracheal extubation is commonly associated with sympathetic stimulation, leading to tachycardia, hypertension, and airway reflex responses, which may increase perioperative risk. A total of 60 ASA I patients aged 18-50 years will be randomly allocated in a 1:1 ratio; one receiving dexmedetomidine and the other lignocaine, administered intravenously 10 minutes prior to extubation. A structured proforma will be used to record hemodynamic parameters, including heart rate, systolic and diastolic blood pressure, and mean arterial pressure at baseline, before extubation, during extubation, and at 1, 3, 5, and 10 minutes post-extubation. The primary objective is to evaluate and compare the ability of these agents to attenuate hemodynamic responses during extubation. The findings of this study are expected to help identify a safe and effective strategy for smoother extubation and improved hemodynamic stability, particularly in resource-limited healthcare settings.

A vizsgálat 2 csoportja

• Group A (Dexmedetomidine)A vizsgált kezelés

  Kezelés: Tracheal Extubation

• Group B (Lignocaine)Már használt kezelés, összehasonlításként

  Kezelés: Tracheal Extubation