Using Artificial Intelligence to Detect Early Signs of Alzheimer's Disease in People With Memory Concerns
A legfontosabb adatok
- Hol
- Milan (Olaszország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 40 éves vagy idősebb felnőtteket keres, akik úgy érzik, hogy romlott a memóriájuk vagy a gondolkodásuk, de a szokásos memóriateszteken normális eredményt értek el. A mesterséges intelligencia segít az Alzheimer-kór korai jeleinek felismerésében.
- Életkor
- 40 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nemű személy részt vehet
- A betegség stádiuma
- Szubjektív kognitív hanyatlás: a személy tartós romlást érez a gondolkodásában a korábbi állapotához képest, ez nem hirtelen eseményhez kötődik, a szokásos kognitív teszteken pedig normális eredményt ér el.
- Korábbi kezelés
- A gyógyszeres kezelésnek legalább 4 hete stabilnak kell lennie a csatlakozás előtt.
A részvétel fő kizáró okai
- Enyhe kognitív zavar, az Alzheimer-kór előtti szakasz vagy demencia
- Súlyos belgyógyászati, pszichiátriai vagy neurológiai betegség
- Pacemaker vagy beültetett idegstimulációs eszköz a fej vagy a nyak területén
- Az MRI-vizsgálatot kizáró ok, vagy agyi károsodás a rutin MRI-n
- Ismert epilepszia a kórtörténetben
Gépi kiolvasás: 2026. november 11.
Helyszínek itt: Olaszország
- San Raffaele Neurology UnitMilan, OlaszországContact: Federica Agosta, MDNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- IRCCS San Raffaele
- Azonosító
- NCT07652931
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 10.
- Eredeti leírás
AHEAD is a prospective, longitudinal, risk-stratified single-arm interventional study enrolling 300 patients with Subjective Cognitive Decline (SCD) at IRCCS San Raffaele Hospital, Milan, Italy.A teljes eredeti leírásKevesebb
AHEAD: AI-driven Brain Health for Early Alzheimer's Disease Detection in Individuals With Subjective Cognitive Decline
AHEAD is a prospective, longitudinal, risk-stratified single-arm interventional study enrolling 300 patients with Subjective Cognitive Decline (SCD) at IRCCS San Raffaele Hospital, Milan, Italy.
The study uses artificial intelligence (AI) to integrate multimodal data - including MRI, EEG, Optical Coherence Tomography (OCT), neuropsychological assessments, and plasma biomarkers - to identify individuals with underlying Alzheimer's disease (AD) biology and predict cognitive progression.
Only participants found to be AD plasma biomarker positive (SCD+) undergo longitudinal follow-up at 12 and 24 months. Participants classified as high risk additionally receive a 6-month personalized multidisciplinary intervention combining high-frequency transcranial magnetic stimulation (TMS), digital cognitive training, structured physical exercise, and targeted management of modifiable vascular and behavioral risk factors.
Bevonási feltételek: Diagnosis of Subjective Cognitive Decline (SCD) according to international diagnostic criteria (Jessen et al., 2014); Self-experienced persistent decline in cognitive capacity in comparison with a previously normal status and unrelated to an acute event; Normal age-, gender-, and education-adjusted performance on standardized cognitive tests used to classify mild cognitive impairment (MCI) or prodromal AD; Age greater than or equal to 40 years; Native Italian Speaker; Stable pharmacological treatment for at least 4 weeks prior to enrollment; Provision of oral and written informed consent to study participation.
Kizáró feltételek: Presence of MCI, prodromal AD, or dementia; Any major systemic, psychiatric, or neurological disturbance; Medical conditions or substance abuse that could interfere with cognition; Brain damage at routine MRI, including extensive cerebrovascular disorders; Traumatic or surgical wounds that could determine a risk of infection at the site of non-invasive stimulation; Known history of epilepsy (due to small risk of seizure induction from rTMS in epileptic patients); Pacemaker and/or other implanted neurostimulation devices in the head/neck district; Contraindications to undergoing MRI examination; Scalp alterations that could determine the spread of excessive current from the device; Denial of oral and written informed consent to study participation.