Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Csak meghívásosFázis nélkül

Patient Preferences in Treatment of Haemophilia A With and Without Inhibitors: a Discrete Choice Experiment in Germany

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Novo Nordisk A/S
Hol
Mainz (Németország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Csak meghívásos
Résztvevők
150 fő, tervezett
Kezdés
2026. szept. 25.
Várható befejezés
2026. dec. 26.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • No treatment given
A regiszteradat frissítve
2026. október 6.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat Németországban élő, A-típusú hemofíliában szenvedő felnőtteket keres, inhibitorral vagy anélkül. A résztvevők kérdőívben választanak kitalált kezelési lehetőségek között.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Bármely nem részt vehet
A betegség stádiuma
Igazolt A-típusú hemofília, inhibitorral vagy anélkül

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem Németországban él
  • Nincs A-típusú hemofília diagnózisa
  • 18 évesnél fiatalabb
  • Nem érti a vizsgálatot vagy a német nyelvű kérdőívet
  • Nem adott beleegyező nyilatkozatot

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Informed consent obtained before any study-related activities (study-related activities are any procedure related to recording of data according to the protocol)
  • Participant has the mental capacity and sufficient German language proficiency to understand the study procedures and to complete the survey
  • Age above or equal to 18 years at the time of signing informed consent
  • Validated diagnose with haemophilia A, with and without inhibitors
  • Resident in Germany

Ki nem vehet részt

  • Age below 18 years at the time of signing informed consent
  • No provision of informed consent in this study
  • Mental incapacity, unwillingness or language barriers precluding adequate understanding or cooperation
  • Absence of a diagnosis of haemophilia A
  • No residence in Germany

Helyszínek itt: Németország

  • MainzHospital not named in the registryNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study aims to generate structured patient preference evidence on prophylactic treatment options for haemophilia A for adults with and without inhibitors to support health technology assessment and benefit evaluation processes. The study will examine how individuals with haemophilia A evaluate trade-offs between treatment effectiveness, safety, and treatment administration characteristics when choosing between prophylactic therapies. Participants will repeatedly choose between hypothetical treatment profiles that differ in clinically relevant attributes and levels.

A vizsgálat csoportja

  • Cohort 1

    Adults with haemophilia A with and without inhibitors

    Kezelés: No treatment given

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 6.