Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres1. fázis

A Study of LY4174794 in Participants With Obesity or Overweight Who Are Otherwise Healthy

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Eli Lilly and Company
Hol
Singapore (Szingapúr)A helyszín megnézéseMég 1 másik országban, 2 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
1. fázis
Résztvevők
116 fő, tervezett
Kezdés
2026. jún. 24.
Várható befejezés
2029. ápr.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 4 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • LY4174794
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. október 15.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik túlsúlyosak vagy elhízottak, egyébként viszont egészségesek. A vizsgálat azt nézi, mennyire biztonságos az LY4174794, és hogyan kezeli a szervezet.

Életkor
18 és 65 év között
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Túlsúly, ha a BMI ≥27 kg/m², vagy elhízás, ha a BMI ≥30 kg/m². Nincs a BMI-vel összefüggő egyéb betegsége, például 2-es típusú cukorbetegség vagy instabil szív- és érrendszeri betegség.

A részvétel fő kizáró okai

  • Szív-, tüdő-, máj-, vese-, emésztőrendszeri, hormonális, vér- vagy idegrendszeri betegség, amely megváltoztathatja a gyógyszer felszívódását vagy lebontását, kockázatot jelenthet, vagy zavarhatja az adatok értelmezését
  • Gyermekvállalásra képes személy
  • Az utóbbi 3 hónapban nem stabil testsúly a szűrés előtt (saját bejelentés alapján)

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Are overtly healthy with no comorbidities related to body mass index (BMI), such as type 2 diabetes mellitus or unstable cardiovascular disease
  • Are overweight with a BMI of ≥27 kilogram per meter square (kg/m²), or have obesity with a BMI of ≥30 kg/ m²
  • Have had a self-reported stable weight for 3 months prior to screening

Ki nem vehet részt

  • Have a history or presence of cardiovascular, respiratory, hepatic, renal, GI, endocrine, hematological, or neurological disorders capable of significantly altering the absorption, metabolism, or elimination of drugs, or of constituting a risk when taking the study intervention, or of interfering with the interpretation of data
  • Is an individual of childbearing potential (IOCBP)

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 65 év között vagy?

Helyszínek itt: Szingapúr

Még 1 másik országban, 2 helyszínen

  • Lilly Centre for Clinical PharmacologySingapore, SzingapúrContact: Jennifer Boon Wee (principal investigator)Toborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The main purpose of this study is to understand how safe and well-tolerated LY4174794 is in participants with obesity or overweight who are otherwise healthy. Blood tests will be performed to check how much LY4174794 gets into the bloodstream and how long it takes the body to eliminate it.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Participation in this study will last about 30 to 39 weeks (7 to 10 months).

A vizsgálat 4 csoportja

  • Part A: LY4174794A vizsgált kezelés

    Participants will receive LY4174794 administered subcutaneously (SC).

    Kezelés: LY4174794 és Placebo

  • Part B: LY4174794A vizsgált kezelés

    Participants will receive LY4174794 administered SC.

    Kezelés: LY4174794 és Placebo

  • Part A & B: PlaceboPlacebo, összehasonlításként

    Participants will receive placebo administered SC.

    Kezelés: Placebo

  • Part C: LY4174794A vizsgált kezelés

    Participants will receive LY4174794 administered intravenously (IV).

    Kezelés: LY4174794

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Phase 1, Randomized, Placebo-Controlled, Single- and Multiple-Ascending Dose Escalation Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of LY4174794 in Participants With Obesity or Overweight Who Are Otherwise Healthy
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07654972: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 15.