A Personalized Mobile Application Providing Temperature-Related Health Risk Warnings and Protective Recommendations for Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease
A legfontosabb adatok
- Hol
- Beijing (Kína)Mind a 4 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 40 és 80 év közötti, stabil COPD-ben szenvedő felnőtteket keres, akiknek az elmúlt évben rosszabbodásuk (exacerbáció) volt, és van okostelefonjuk. Egy olyan mobilalkalmazást tesztel, amely hőmérséklettel kapcsolatos egészségügyi figyelmeztetéseket ad.
- Életkor
- 40 és 80 év között
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Stabil krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD), az elmúlt évben legalább 1 súlyos, kórházi kezelést igénylő rosszabbodással, vagy legalább 2 közepesen súlyos, járóbeteg- vagy sürgősségi ellátást igénylő rosszabbodással.
A részvétel fő kizáró okai
- Asztma
- Ismert terhesség vagy szoptatás, illetve pozitív terhességi teszt
- 1 évnél rövidebb várható túlélés, például daganatos betegség vagy súlyos szív- vagy tüdőbetegség miatt
- Jelenlegi pszichiátriai vagy pszichológiai kezelés, amely befolyásolhatja az eredményeket
- Részvétel másik beavatkozásos klinikai vizsgálatban, amely befolyásolhatja az eredményt
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 40 és 80 év között vagy?
Forrás: NCT07656142: ki vehet részt
Helyszínek itt: Kína
- Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical UniversityBeijing, KínaContact: Can ZhangRésztvevőt keres
- Beijing Huairou HospitalBeijing, KínaContact: Can ZhangRésztvevőt keres
- Civil Aviation General HospitalBeijing, KínaContact: Can ZhangRésztvevőt keres
- Emergency General HospitalBeijing, KínaContact: Can ZhangRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Tiantian Li
- Azonosító
- NCT07656142
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 23.
- Eredeti leírás
This study will test whether a personalized mobile application that provides temperature-related health risk warnings and protective recommendations can reduce acute exacerbations in people with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Researchers will compare participants who receive the mobile application in addition to usual care with those who receive usual care alone. The main question is whether the mobile application reduces the number of COPD acute exacerbation events over 12 months. The study will also evaluate secondary outcomes including quality of life, functional capacity, symptoms, psychological status, physiological and biochemical indicators, environmental temperature risk perception, and participants' use of the mobile application.A teljes eredeti leírásKevesebb
Effectiveness of A Personalized Mobile Application Providing Temperature-Related Health Risk Warnings and Protective Recommendations for Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease
This study will test whether a personalized mobile application that provides temperature-related health risk warnings and protective recommendations can reduce acute exacerbations in people with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Researchers will compare participants who receive the mobile application in addition to usual care with those who receive usual care alone. The main question is whether the mobile application reduces the number of COPD acute exacerbation events over 12 months. The study will also evaluate secondary outcomes including quality of life, functional capacity, symptoms, psychological status, physiological and biochemical indicators, environmental temperature risk perception, and participants' use of the mobile application.
Hospital inclusion criteria:; Tertiary hospitals; Hospitals with respiratory wards that admit patients with COPD; Hospitals with a well-established electronic health record system and follow-up capability; Hospitals able to assign a study coordinator; Patient inclusion criteria:; Age >=40 years and <=80 years, with no restriction on sex; Patients with stable chronic obstructive pulmonary disease; At least 1 severe acute exacerbation requiring hospitalization, or at least 2 moderate acute exacerbations requiring outpatient or emergency care, within the previous year; Local permanent residents with a duration of residence >=6 months; Patients who voluntarily agree to participate, are expected to have good adherence, are able to sign informed consent; Patients who own a smartphone or other smart device; Hospital exclusion criteria:; Primary hospitals or private hospitals; Hospitals unable to cooperate with the study protocol; Patient exclusion criteria:; Patients with asthma; Women who are known to be pregnant or breastfeeding, or who have a positive pregnancy test before cluster randomization; Patients with other diseases that may affect participation in the trial, such as refractory hypertension or severe aphasia; Patients currently receiving psychiatric or psychological treatment that may contaminate study results; Expected survival time <1 year, such as in those with malignant tumors or severe cardiopulmonary disease; Participation in other interventional clinical studies that may affect outcome assessment; Any other circumstances in which the investigator considers the patient unsuitable for participation in this study or at significant risk, such as cognitive impairment preventing understanding of and/or compliance with study procedures and/or follow-up.