Exploring the Genetics of Schizophrenia in Manitoba
A legfontosabb adatok
- Hol
- Winnipeg (Kanada)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan, Manitobában élő felnőtteket keres, akiknél skizofréniát diagnosztizáltak, bizonyos klinikákon kezelik őket, és már szerepelnek az MPR-ben.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Minden nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Klinikai skizofréniadiagnózis a szokásos DSM-5 szempontok szerint
A részvétel fő kizáró okai
- Nem Manitobában él
- Nem kezelik az EPPIS, STEP, PACT vagy ACT/FACTT klinikákon
- Korábban nem adott beleegyezést, és nem vették fel az MPR-be
- Nem ad tájékozott beleegyezést
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Kanada
- University of ManitobaWinnipeg, KanadaNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University of Manitoba
- Azonosító
- NCT07656870
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 18.
- Eredeti leírás
Schizophrenia is a serious mental illness that affects about 1 in 100 Canadians, shortens life expectancy, and places a large burden on individuals, families, and the healthcare system. Genetics are known to play a major role, but current research explains only part of the inherited risk because most studies have looked at only a small portion of the genome and have mainly focused on people outside Canada. This project will create the first large-scale Manitoba-based schizophrenia whole-genome sequencing database by studying 1,500 Manitobans with and without schizophrenia using both short-read and advanced long-read genome sequencing technologies. Researchers will combine genetic data with lifelong provincial health records to better understand rare genetic variants linked to schizophrenia and how genetic differences influence medication response, side effects, hospitalizations, and treatment outcomes. The study aims to fill important gaps in schizophrenia research in Canada, improve understanding of the disorder's biology, and support the development of more personalized and effective treatments for people living with schizophrenia.A teljes eredeti leírásKevesebb
Uncovering Schizophrenia Genetics Through Whole Genome Sequencing Across Manitoba
Schizophrenia is a serious mental illness that affects about 1 in 100 Canadians, shortens life expectancy, and places a large burden on individuals, families, and the healthcare system. Genetics are known to play a major role, but current research explains only part of the inherited risk because most studies have looked at only a small portion of the genome and have mainly focused on people outside Canada. This project will create the first large-scale Manitoba-based schizophrenia whole-genome sequencing database by studying 1,500 Manitobans with and without schizophrenia using both short-read and advanced long-read genome sequencing technologies. Researchers will combine genetic data with lifelong provincial health records to better understand rare genetic variants linked to schizophrenia and how genetic differences influence medication response, side effects, hospitalizations, and treatment outcomes. The study aims to fill important gaps in schizophrenia research in Canada, improve understanding of the disorder's biology, and support the development of more personalized and effective treatments for people living with schizophrenia.
Bevonási feltételek: Individuals aged 18 years and older,; Reside in Manitoba,; Involved in the EPPIS, STEP, PACT, ACT/FACTT clinics,; Clinical diagnosis of schizophrenia using standard DSM-5 criteria,; Previously consented and enrolled in the MPR.
Kizáró feltételek: There are no specific exclusion criteria beyond meeting the inclusion criteria or not providing informed consent.