Exploring the Genetics of Schizophrenia in Manitoba
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- University of Manitoba
- Hol
- Winnipeg (Kanada)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toborzás még nem indult
- Résztvevők
- 1500 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. aug.
- Várható befejezés
- 2031. ápr.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses, 3 csoport
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 18.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan, Manitobában élő felnőtteket keres, akiknél skizofréniát diagnosztizáltak, bizonyos klinikákon kezelik őket, és már szerepelnek az MPR-ben.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Minden nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Klinikai skizofréniadiagnózis a szokásos DSM-5 szempontok szerint
A részvétel fő kizáró okai
- Nem Manitobában él
- Nem kezelik az EPPIS, STEP, PACT vagy ACT/FACTT klinikákon
- Korábban nem adott beleegyezést, és nem vették fel az MPR-be
- Nem ad tájékozott beleegyezést
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Individuals aged 18 years and older,
- Reside in Manitoba,
- Involved in the EPPIS, STEP, PACT, ACT/FACTT clinics,
- Clinical diagnosis of schizophrenia using standard DSM-5 criteria,
- Previously consented and enrolled in the MPR
Ki nem vehet részt
- There are no specific exclusion criteria beyond meeting the inclusion criteria or not providing informed consent
Helyszínek itt: Kanada
- University of ManitobaWinnipeg, KanadaContact: Danielle Perera, MScToborzás még nem indult
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Schizophrenia is a serious mental illness that affects about 1 in 100 Canadians, shortens life expectancy, and places a large burden on individuals, families, and the healthcare system. Genetics are known to play a major role, but current research explains only part of the inherited risk because most studies have looked at only a small portion of the genome and have mainly focused on people outside Canada. This project will create the first large-scale Manitoba-based schizophrenia whole-genome sequencing database by studying 1,500 Manitobans with and without schizophrenia using both short-read and advanced long-read genome sequencing technologies. Researchers will combine genetic data with lifelong provincial health records to better understand rare genetic variants linked to schizophrenia and how genetic differences influence medication response, side effects, hospitalizations, and treatment outcomes. The study aims to fill important gaps in schizophrenia research in Canada, improve understanding of the disorder's biology, and support the development of more personalized and effective treatments for people living with schizophrenia.
A vizsgálat 3 csoportja
- Schizophrenia (cases)
The schizophrenia case group will consist of Manitoba residents aged 18 years and older who have a clinical diagnosis of schizophrenia based on standard DSM-5 criteria and who are already enrolled in the Manitoba Psychosis Registry (MPR). Participants will be recruited through psychosis-focused clinical programs in Manitoba, including the Early Psychosis Prevention and Intervention Service (EPPIS), Schizophrenia Treatment and Education Program (STEP), Program of Assertive Community Treatment (PACT), and Assertive Community Treatment/Flexible Assertive Community Treatment (ACT/FACT) teams. Cases will provide saliva samples for DNA extraction and whole genome sequencing, and genetic data will be linked with clinical information, questionnaire data, and provincial health administrative data to investigate the genetic basis of schizophrenia and related health outcomes.
- Control (screened)
The screened control group will consist of Manitoba residents aged 40 years and older who have no known history of psychiatric disorders. Potential controls will be identified through the Manitoba Population Research Data Repository and recruited by invitation. Individuals will be excluded if they have had contact with a psychiatric specialist or have a history of antidepressant, lithium, mood stabilizer, or antipsychotic medication use. Participants will provide saliva samples for DNA extraction and whole genome sequencing, and their genetic data will be linked with provincial health administrative data. This group will serve as a comparison population for investigating genetic differences associated with schizophrenia.
- Control (unscreened)
An unscreened control group of approximately 2,500 individuals from Manitoba and Saskatchewan will be included through the PrairieGen project. These participants were sequenced using the same whole genome sequencing technologies as the study participants and represent the general Prairie population. While no psychiatric screening or health administrative data linkage will be available for this group, they will provide a population-based genetic reference to improve statistical power and enhance the generalizability of genetic findings.
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Uncovering Schizophrenia Genetics Through Whole Genome Sequencing Across Manitoba
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 18.