Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: HollandiaFázis nélkül

Telestroke Triage in Suspected Stroke Patients

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Nyika D. Kruyt
Hol
Leiden (Hollandia)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
518 fő, tervezett
Kezdés
2026. okt. 1.
Várható befejezés
2028. márc. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Telestroke triage
  • Standard Care (in control arm)
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 18.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél a mentősök stroke-gyanú miatt stroke-riasztást adtak. Azt vizsgálja, segít-e a mentőautóban végzett telemedicinális konzultáció.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem részt vehet
A betegség stádiuma
Stroke-gyanú, amely miatt a mentősök munkaidőben stroke-riasztást adtak. A tünetek kevesebb mint 24 órája kezdődtek, vagy a kezdet ideje bizonytalan.

A részvétel fő kizáró okai

  • 18 évesnél fiatalabb
  • Nem érti a vizsgálati tájékoztatót, vagy nem tud dönteni a részvételről

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age 18 years or older
  • Stroke code activation by ambulance professional during office hours
  • Symptom onset < 24 hours or uncertain onset
  • The patient is deemed capable of understanding the study information and making a decision about participation/opt-out

Ki nem vehet részt

  • Age under 18 years

Helyszínek itt: Hollandia

  • Leiden University Medical CenterLeiden, HollandiaContact: Nyika D Kruyt, PhDNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The ASTRAL trial is a randomized study in patients with suspected stroke in the ambulance setting. The study evaluates whether prehospital telestroke consultation, in addition to standard care, can reduce unnecessary stroke code activations and improve patient triage, treatment efficiency, and resource use. Participants are randomized to telestroke triage plus standard care or standard care alone. Outcomes include unnecessary stroke code activation, patient allocation, treatment times, functional outcome, safety, and cost-effectiveness.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Telestroke Triage + Standard CareA vizsgált kezelés

    Ambulance professionals receive real-time neurologist consultation via the SMART Triage platform in addition to standard prehospital stroke care.

    Kezelés: Telestroke triage

  • Standard CareMár használt kezelés, összehasonlításként

    RAV Hollands Midden triage protocol without telestroke consultation.

    Kezelés: Standard Care (in control arm)

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Ambulance Stroke Triage Assisted by Telemedicine (ASTRAL) Trial.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 18.