Effect of Chinese Herbal Medicine on Kidney Function in Non-Diabetic CKD
A legfontosabb adatok
- Hol
- Yunlin (Tajvan)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 3-4. stádiumú krónikus vesebetegségben szenvedő, cukorbetegséggel nem élő felnőtteket keres. Egy kínai gyógynövényes készítményt (CKD-1) vizsgál a szokásos kezelés mellett 12 héten át.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Nők és férfiak is részt vehetnek
- A betegség stádiuma
- 3-4. stádiumú krónikus vesebetegség (ICD-10-CM kódok: N18.3-N18.4), vesegyógyász szakorvos által megerősítve
- Korábbi kezelés
- A csatlakozás előtti 3 hónapban nem lehetett akut vesekárosodása vagy nagyobb veséhez kötődő műtéte; az elmúlt 3 hónapban nem vehetett részt a veseműködést érintő más vizsgálatban
A részvétel fő kizáró okai
- Cukorbetegség a kórtörténetben
- Terhesség vagy szoptatás
- Az ALT-érték a normál felső határának több mint 3-szorosa
- Daganatos betegség kemoterápiával, sugárkezeléssel vagy más szisztémás daganatellenes kezeléssel
- Ismert allergia a CKD-1 készítmény valamelyik növényére
Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Helyszínek itt: Tajvan
- China Medical University Beigang HospitalYunlin, TajvanContact: CHE-JU CHANG, MDNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- China Medical University Hospital
- Azonosító
- NCT07657338
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 18.
- Eredeti leírás
This study is a randomized controlled pilot trial designed to evaluate the effects and safety of a traditional Chinese medicine formula (CKD-1) as an add-on therapy to standard treatment in patients with stage 3-4 non-diabetic chronic kidney disease. Eligible participants will be randomly assigned to receive either standard care alone or standard care combined with CKD-1 for 12 weeks. Kidney function, urine protein levels, and quality of life will be assessed before and after the intervention. The study aims to provide preliminary evidence on whether CKD-1 can improve renal function and quality of life in this patient population.A teljes eredeti leírásKevesebb
Effects of Chinese Herbal Medicine as an Adjunctive Therapy on Renal Function in Patients With Non-Diabetic Chronic Kidney Disease: A Pilot Randomized Controlled Trial
This study is a randomized controlled pilot trial designed to evaluate the effects and safety of a traditional Chinese medicine formula (CKD-1) as an add-on therapy to standard treatment in patients with stage 3-4 non-diabetic chronic kidney disease. Eligible participants will be randomly assigned to receive either standard care alone or standard care combined with CKD-1 for 12 weeks. Kidney function, urine protein levels, and quality of life will be assessed before and after the intervention. The study aims to provide preliminary evidence on whether CKD-1 can improve renal function and quality of life in this patient population.
Bevonási feltételek: Adults aged ≥18 years; Patients diagnosed with stage 3-4 chronic kidney disease (CKD), confirmed by a nephrologist and classified as ICD-10-CM codes N18.3-N18.4; Ability to understand the study procedures and provide written informed consent; Willingness to comply with study procedures and follow-up visits.
Kizáró feltételek: Acute kidney injury or major kidney-related surgery within 3 months prior to enrollment; Malignancy currently receiving chemotherapy, radiotherapy, or other systemic anticancer treatment; History of diabetes mellitus; End-stage disease defined under palliative care regulations; Known allergy to any components of the CKD-1 herbal formula, including Astragalus membranaceus, Salvia miltiorrhiza, Poria cocos, Moutan cortex, Scutellaria baicalensis, Lonicera japonica, or Alisma orientale; Alanine aminotransferase (ALT) levels greater than 3 times the upper limit of normal; Participation in another clinical trial within 3 months that may affect renal function; Pregnancy or breastfeeding.