Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: SvájcFázis nélkül

Vestibular Stimulation in Sleep for Neurorehabilitation Patients

A legfontosabb adatok

Hol
Weggis (Svájc)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtt betegeket keres egy neurorehabilitációs klinikáról, akiknek a terápiája az emlékezetre vagy a tanulásra összpontosít. Az alvás közben használt ringatóágyat vizsgálják.

Életkor
18 évnél idősebb.
Nem
Minden nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Neuropszichológiai tréningben részt vevő betegek, akiknél a tanulás vagy az emlékezet áll a középpontban. Dohányzók, nem dohányzók és minden etnikai hátterű beteg csatlakozhat.

A részvétel fő kizáró okai

  • Egyensúlyszervi (vesztibuláris) rendellenesség vagy mozgási betegségre való érzékenység
  • Olyan fertőzés, amely miatt a betegellátó eszközöket fertőtleníteni kell
  • Olyan gondolkodási vagy mozgási zavar, amely miatt éjszaka kockázatos a ringatóágy használata, esési kockázattal
  • Az áthelyezéshez egynél több segítő személy szükséges
  • 4 hétnél rövidebb tervezett kórházi tartózkodás, terhesség vagy szoptatás

Gépi kiolvasás: 2026. november 13.

Helyszínek itt: Svájc

  • cereneo Schweiz AG, Hertensteinstrasse 162 CH-6353Weggis, SvájcContact: Polina PchelinaNo longer taking part

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Cereneo AG
Azonosító
NCT07658027
A regiszteradat frissítve
2026. november 3.
Eredeti leírás
1. Why are we conducting this study? You are a patient of the neurorehabilitation clinic with one of the therapy focuses on memory and learning. Neuropsychological training is a standard therapeutic approach in this case. It is also known that better quality of sleep may not only improve the well-being of individuals but also enhance memory and learning. In this study, we investigate how the rocking bed influences sleep duration and quality, whether it has additional effects on memory and learning, and if it is well-tolerated and safe. 2. What do you have to do if you decide to participate?A teljes eredeti leírásKevesebb

1. Why are we conducting this study? You are a patient of the neurorehabilitation clinic with one of the therapy focuses on memory and learning. Neuropsychological training is a standard therapeutic approach in this case. It is also known that better quality of sleep may not only improve the well-being of individuals but also enhance memory and learning. In this study, we investigate how the rocking bed influences sleep duration and quality, whether it has additional effects on memory and learning, and if it is well-tolerated and safe. 2. What do you have to do if you decide to participate?

Participation in this study will take 4-6 weeks depending on your group. All study assess-ments will be done during your stay in the clinic. If you agree to participate, you will be asked to: * Undergo an overnight sleep assessment (polysomnography) 3 or 4 times during the study, depending on the group you are allocated * Sleep in the rocking bed for 14 consecutive nights * Answer questionnaires related to your sleep If you decide to participate, you will be randomly assigned to one of 2 groups. Participants of Group 1 will be asked to use the rocking bed for the first 2 weeks after randomization. Participants of Group 2 will be using the rocking bed in weeks 3-4 after randomization. 3. What are the benefits and risks associated with participation? Benefits Based on the previous studies of the rocking bed, it may improve your sleep quality and cognitive function. However, since its effectiveness for neurorehabilitation patients has not yet been established, any individual benefit cannot be guaranteed. It is possible that you will help future neurorehabilitation patients with your participation by generating data on the effectiveness and safety of the rocking bed in long-term use.

Risks

The investigational rocking bed has not yet been certified in Switzerland. Its use for neurorehabilitation patients is new and has not yet been tested. We may not yet know all the possible risks and side effects of the tested device. So far, the following risks and discomforts should be considered:

* A small risk of falling when getting out of bed at night * Risk of unauthorized personal data access * Temporary discomfort due to the study environment or equipment

Bevonási feltételek: Neurorehabilitation clinic patients with focus in learning or memory in neuropsychological training; Age > 18 years; Signed informed consent; Smokers and non-smokers; Patients of all ethnical backgrounds.

Kizáró feltételek: Disorders of the vestibular system or sensitivity to motion sickness (Motion Sickness Susceptibility Questionnaire <10 (Golding, 2006); Hygiene-relevant infections requiring sanitization of patient care equipment: active or their asymptomatic carrying (as surface material of the rocking bed is not eligible; Cognitive or motor deficit presenting a risk for self-use of the rocking bed at night: utmostly, creating the risk of falls during embarking and disembarking from the bed; Transfer deficits. >1 persons are needed for transfer; Short planned duration of stay <4 weeks; Pregnancy or lactation; Refusal to participate.

ClinicalTrials.gov NCT07658027