Development of a Genomics-based Multimodal Prediction Model for Post-stroke Vascular Dementia
A legfontosabb adatok
- Hol
- Gyeonggi-do (Dél-Korea)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek először volt agyi érkatasztrófájuk (stroke), valamint egészséges felnőtteket stroke nélkül, összehasonlító csoportnak.
- Életkor
- 19 év vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem
- A betegség stádiuma
- Stroke-betegek: első alkalommal fellépő ischaemiás vagy vérzéses stroke, CT-vel vagy MRI-vel igazolva. A stroke óta eltelt idő szerint csatlakozhatnak: 7 naptól 3 hónapig, 3 hónaptól 12 hónapig, vagy 12 hónaptól 36 hónapig.
A részvétel fő kizáró okai
- A stroke előtt már fennálló, nem stroke okozta demencia (stroke-csoport)
- A stroke előtt fennálló, a gondolkodást érintő más súlyos idegrendszeri betegség, például Parkinson-kór, agydaganat vagy sclerosis multiplex (stroke-csoport)
- Súlyos pszichiátriai betegség, amely a gondolkodást befolyásolhatja, például súlyos depresszió vagy skizofrénia
- MRI-vizsgálat nem végezhető, vagy nem járul hozzá a génvizsgálathoz szükséges vérvételhez (stroke-csoport)
- Örökletes agyi érbetegség, például CADASIL erős családi előfordulása
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Dél-Korea
- Bundang CHA Medical CenterGyeonggi-do, Dél-KoreaContact: Seyoung Shin, MDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Seyoung Shin
- Azonosító
- NCT07660263
- A regiszteradat frissítve
- 2026. július 29.
- Eredeti leírás
To collect large-scale multimodal data, including genomic information, neuroimaging, neurophysiological measures, cognitive assessments, and clinical characteristics from stroke survivors and healthy controls.A teljes eredeti leírásKevesebb
Development of a Genomics-based Multimodal Prediction Model for Post-stroke Vascular Dementia: An Ambidirectional Patient-Control Cohort Study
To collect large-scale multimodal data, including genomic information, neuroimaging, neurophysiological measures, cognitive assessments, and clinical characteristics from stroke survivors and healthy controls.
This study aims to develop and validate an integrated prediction model for identifying individuals at high risk of post-stroke vascular dementia and to establish a foundation for precision medicine approaches in stroke-related cognitive impairment.
Bevonási feltételek: Healthy Control Group:; Adults aged 19 years or older; Able to be age- and sex-matched to the stroke cohort; No history of stroke, transient ischemic attack (TIA), or other central nervous system disorders; Cognitive function within the normal range for age and education level based on screening assessments (K-MMSE and K-MoCA); Able to understand the study procedures and provide written informed consent; Stroke Patient Group:; Adults aged 19 years or older; First-ever ischemic or hemorrhagic stroke confirmed by CT or MRI; Enrolled in one of the following strata according to time since stroke onset:; Stratum A: 7 days to 3 months after stroke onset. Stratum B: >3 months to 12 months after stroke onset. Stratum C: >12 months to 36 months after stroke onset; Able to understand the study procedures and provide written informed consent, or consent provided by a legally authorized representative when applicable.
Kizáró feltételek: Stroke Patient Group:; Impaired ability to provide consent (MMSE <10) without an accompanying caregiver or legally authorized representative; History of dementia due to causes other than stroke (e.g., Alzheimer's disease) prior to stroke onset; History of major neurological disorders affecting cognition prior to stroke onset (e.g., Parkinson's disease, brain tumor, multiple sclerosis); Severe aphasia or impaired consciousness preventing completion of cognitive assessments; Current or pre-stroke severe psychiatric disorders that may affect cognitive function (e.g., major depression, schizophrenia) or use of related medications; Strong family history of hereditary cerebrovascular disorders (e.g., CADASIL); Contraindication to MRI (e.g., metallic implants) or refusal to provide blood samples for genomic analysis; Any condition that, in the opinion of the investigator, would make participation unsuitable; Healthy Control Group:; Current severe psychiatric disorders that may affect cognitive function (e.g., major depression, schizophrenia) or use of related medications; Strong family history of hereditary cerebrovascular disorders (e.g., CADASIL); Severe medical illness considered inappropriate for study participation; Any condition that, in the opinion of the investigator, would make participation unsuitable.