Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Csak meghívásosFázis nélkül

Comparing Hemodiafiltration to Conventional Hemodialysis: Effects on Clinical and Biochemical Parameters

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Services Institute of Medical Sciences, Pakistan
Hol
Lahore (Pakisztán)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Csak meghívásos
Résztvevők
64 fő, tervezett
Kezdés
2026. máj. 23.
Várható befejezés
2026. nov. 22.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Conventional Hemodialysis
  • Hemodiafiltration
A regiszteradat frissítve
2026. június 23.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18-70 éves, végstádiumú vesebetegségben szenvedő felnőtteket keres, akik már stabil, rendszeres dialíziskezelést kapnak. Két dialízismódszert hasonlít össze.

Életkor
18-70 év
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Végstádiumú vesebetegség, tartós dialíziskezeléssel; az elmúlt 4 hétben klinikailag stabil állapot, kórházi kezelés vagy heveny betegség nélkül.
Korábbi kezelés
Legalább 3 hónapja stabil dialíziskezelésben kell részesülnie, heti háromszori alkalommal (vagy az osztály szokásos beosztása szerint).

A részvétel fő kizáró okai

  • Instabil szív- vagy vérnyomásprobléma, például ismétlődő vérnyomásesés a dialízis alatt, vagy friss szívinfarktus, szélütés vagy szívelégtelenség
  • Előrehaladott májbetegség, aktív fertőzés vagy kezelés alatt álló daganat
  • Vérátömlesztés vagy aktív vérzés az elmúlt 4 hétben
  • Mellékpajzsmirigy-eltávolítás, vagy intravénás kalcimimetikum frissen megkezdett vagy módosított adagolása
  • Nehézség a folyadék- vagy sóbevitelre vonatkozó tanácsok betartásában vagy a kezelések látogatásában, illetve tervezett műtét vagy kórházi kezelés

Ez a vizsgálat csak dializált résztvevőket keres. A regiszter mondata, amelyen ez alapul: On a stable dialysis prescription for at least 3 months, with thrice-weekly sessions (or unit-standard schedule) and stable dry weight assessment.

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adult patients aged 18-70 years
  • Both male or female
  • End-stage kidney disease as per operational definition
  • On a stable dialysis prescription for at least 3 months, with thrice-weekly sessions (or unit-standard schedule) and stable dry weight assessment
  • Clinically stable over the preceding 4 weeks, with no hospitalization or acute intercurrent illness

Ki nem vehet részt

  • Cardiovascular instability: recurrent intradialytic hypotension (≥30% of sessions in the prior month requiring saline or early termination), uncontrolled hypertension (SBP >180 mmHg or DBP >110 mmHg despite therapy), recent acute coronary syndrome, stroke, or decompensated heart failure within 3 months
  • Adherence concerns: documented inability to follow fluid/salt advice or to attend scheduled treatments during the screening period; anticipated surgery or hospitalization within the study window
  • Advanced hepatic disease (decompensated cirrhosis or refractory ascites), active systemic infection, chronic inflammatory disease flare, or active malignancy under treatment likely to confound fluid status or survival
  • Recent blood transfusion within the preceding 4 weeks, or active bleeding, as these may distort hemoglobin and inflammatory indices
  • Advanced chronic liver disease, nephrotic-range protein loss, or other conditions likely to substantially alter serum albumin independent of dialysis modality
  • Parathyroidectomy history or current use of intravenous calcimimetics initiation/change within the preceding 4 weeks, if expected to markedly alter intact parathyroid hormone

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 70 év között vagy?

Helyszínek itt: Pakisztán

  • Services Institute of Medical Sciences, LahoreLahore, PakisztánCsak meghívásos

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Chronic kidney disease may progress to end-stage renal disease, a stage in which the kidneys will no longer be able to adequately remove extra fluid and waste products from the body. Many patients with end-stage renal disease will require regular dialysis to survive. Conventional hemodialysis is the most commonly used dialysis technique and will mainly remove waste products through diffusion. Hemodiafiltration is another dialysis technique that will combine diffusion with convection and may help remove a wider range of waste substances from the blood.

A teljes eredeti leírásKevesebb

This randomized clinical trial will compare hemodiafiltration with conventional hemodialysis in adult patients with end-stage renal disease who are already receiving maintenance dialysis. Eligible participants will be assigned by random allocation to either conventional hemodialysis or hemodiafiltration. Both treatments will be provided as part of routine dialysis care, and no experimental drug will be used.

The main purpose of the study will be to determine whether hemodiafiltration will lead to better fluid control compared with conventional hemodialysis. Fluid control will be assessed by measuring the average weight gained between dialysis sessions over a four-week period. The study will also compare selected blood test parameters between the two groups after one month, including hemoglobin, C-reactive protein, serum albumin, total cholesterol, serum calcium, serum phosphate, and intact parathyroid hormone.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Group A Conventional HemodialysisMár használt kezelés, összehasonlításként

    Participants assigned to this group will receive conventional bicarbonate hemodialysis as per routine departmental dialysis protocol. Each dialysis session will last at least four hours and will be delivered twice or thrice weekly according to unit practice. Other dialysis prescription parameters will be kept as consistent as clinically feasible during follow-up.

    Kezelés: Conventional Hemodialysis

  • Group B HemodiafiltrationA vizsgált kezelés

    Participants assigned to this group will receive hemodiafiltration as per routine departmental dialysis protocol. Each dialysis session will last at least four hours and will be delivered twice or thrice weekly according to unit practice. Other dialysis prescription parameters will be kept as consistent as clinically feasible during follow-up.

    Kezelés: Hemodiafiltration

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Randomized Clinical Trial Comparing Hemodiafiltration to Conventional Hemodialysis: Effects on Clinical and Biochemical Parameters
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07662889: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. június 23.