Thyroid Hormones in CKD
A legfontosabb adatok
- Hol
- Ranica (Olaszország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek súlyos krónikus vesebetegségük van (G4 stádium), és nem kapnak dialízist. Az egyik csoportba az ADPKD-tól eltérő okú vesebetegek tartoznak, a másikba az ADPKD-s betegek.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
- A betegség stádiuma
- G4 stádiumú krónikus vesebetegség. A leírás a dialízis nélküli G4-G5 stádiumot is említi.
- Korábbi kezelés
- Nem vehet részt, akinek a mintavételkor dialízise volt vagy veseátültetése. Nem vehet részt, aki pajzsmirigyhormon-pótlást vagy pajzsmirigyműködést gátló gyógyszert kap.
- Biomarker vagy leletérték
- Az ADPKD-tól eltérő csoportban tárolt szérum- és vizeletminta kell, hogy rendelkezésre álljon. Az ADPKD-csoportban teljes pajzsmirigyhormon-profil kell, hogy rendelkezésre álljon.
A részvétel fő kizáró okai
- Ismert pajzsmirigybetegség vagy pajzsmirigyrák
- Pajzsmirigyhormon-pótlás vagy pajzsmirigyműködést gátló gyógyszer
- A pajzsmirigyet befolyásoló gyógyszerek, például amiodaron, lítium vagy interferon
- Dialízis vagy veseátültetés a mintavétel időpontjában
- Heveny betegség, fertőzés vagy kórházi kezelés a mintavétel idején
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Olaszország
- Clinical Research Centre for Rare Diseases Aldo e Cele DaccòRanica, OlaszországNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Mario Negri Institute for Pharmacological Research
- Azonosító
- NCT07663773
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 23.
- Eredeti leírás
This is a retrospective, observational, study evaluating circulating thyroid hormone profiles in patients with severe chronic kidney disease (CKD stages G4-G5, non-dialysis). The study includes one cohort of patients with non-ADPKD CKD and a second including a matched subset of patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) at the same CKD stage,.A teljes eredeti leírásKevesebb
Deciphering the Role of Thyroid Hormones in Severe Non-ADPKD Chronic Kidney Disease
This is a retrospective, observational, study evaluating circulating thyroid hormone profiles in patients with severe chronic kidney disease (CKD stages G4-G5, non-dialysis). The study includes one cohort of patients with non-ADPKD CKD and a second including a matched subset of patients with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) at the same CKD stage,.
For the non-ADPKD CKD group, serum and urine samples will be retrieved from the certified biobank of the Centro Daccò (Mario Negri IRCCS). For the ADPKD group, analyses will be performed exclusively using existing clinical and laboratory data available within the REORIENTED study database.
Laboratory measurements will be performed on stored biological samples from the non-ADPKD CKD group to assess thyroid hormones (rT3, fT3, tT3, fT4, tT4, and TSH). Clinical and laboratory data for both cohorts will be obtained from the respective study databases and linked within a predefined temporal window relative to sample collection (where applicable).
Bevonási feltételek: Non-ADPKD CKD; CKD stage G4, included in the ADAPT study; Availability of stored serum and urine samples in the biobank suitable for thyroid hormone analysis; Availability of relevant clinical and laboratory data within a predefined time window from sample collection; Signed informed consent for storage and future research use of biological samples and clinical data; ADPKD CKD; CKD stage G4, included in the REORIENTED study; Availability of complete thyroid hormone profile and relevant clinical data.
Kizáró feltételek: Treatment with thyroid hormone replacement or antithyroid drugs; Use of medications known to interfere with thyroid function (e.g., amiodarone, lithium, interferon); Systemic corticosteroid or immunosuppressive therapy at the time of sampling (if data available); Known history of thyroid disease (hypothyroidism, hyperthyroidism, thyroiditis, or thyroid cancer); Dialysis treatment or history of kidney transplantation at the time of sampling; Acute illness, infection, or hospitalization close to the time of sample collection (if identifiable).