Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: KínaFázis nélkül

Efficacy and Safety of Antihypertensive Treatment With Mobile Stroke Units in Ultra-Early Intracerebral Hemorrhage

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Xuanwu Hospital, Beijing
Hol
Beijing (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Résztvevők
706 fő, tervezett
Kezdés
2026. jún.
Várható befejezés
2028. júl.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Mobile Stroke Unit Management
  • Standard Management
A regiszteradat frissítve
2026. június 24.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek éppen agyvérzéses stroke-juk volt. A vérnyomáscsökkentő kezelés a tünetek kezdetétől számított 3 órán belül indul.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nemtől függetlenül bárki csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Heveny stroke, a tünetek kezdetétől (utolsó ismert tünetmentes időpont) a bevonásig kevesebb mint 3 óra telt el. A szisztolés vérnyomás 150 mmHg és 220 mmHg között van.

A részvétel fő kizáró okai

  • Glasgow kómaskála (GCS) pontszáma 5 vagy annál alacsonyabb
  • Olyan állapotok, amelyek miatt az intenzív vérnyomáscsökkentés nem biztonságos, például súlyos artériás szűkület vagy magas fokú szűkítő szívbillentyű-betegség
  • Rosszindulatú daganatos vagy más súlyos betegség, amelynél a várható élettartam 3 hónapnál rövidebb
  • Jelenleg részt vesz egy másik beavatkozásos, randomizált klinikai vizsgálatban

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • History and physical/neurological examination consistent with acute stroke
  • Age ≥18 years
  • Time from symptom onset to enrollment <3 hours (onset defined as last known normal)
  • Systolic blood pressure ≥150 mmHg and ≤220 mmHg
  • Pre-stroke modified Rankin Scale (mRS) score ≤2
  • Informed consent obtained from the subject or a legally authorized representative

Ki nem vehet részt

  • Contraindications to intensive blood pressure lowering, including severe arterial stenosis or high-grade stenotic valvular heart disease
  • Malignant disease or other serious primary illness with a life expectancy of <3 months
  • Glasgow Coma Scale (GCS) score ≤5
  • Current participation in another interventional randomized clinical trial

Helyszínek itt: Kína

  • Xuanwu HospitalBeijing, KínaContact: Xiuhai Guo, MD, PhDToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

MSU-ICH is a prospective, multicenter, Week-wise-randomized, open-label, blinded-endpoint (PROBE) clinical trial comparing ultra-early prehospital blood pressure lowering delivered by a Mobile Stroke Unit (MSU) with standard Emergency Medical Services (EMS) in patients with spontaneous intracerebral hemorrhage.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Mobile Stroke Unit ManagementA vizsgált kezelés

    ICH patients treated in the Mobile Stroke Unit

  • Standard ManagementMár használt kezelés, összehasonlításként

    ICH patients receiving standard management

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Efficacy and Safety of Antihypertensive Treatment With Mobile Stroke Units in Ultra-Early Intracerebral Hemorrhage: A Multicenter, Prospective, Cluster-Randomized, Open-Label, Blinded-Endpoint Clinical Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. június 24.