Vasopressor Agents in Pulmonary Hypertension Crisis
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- China National Center for Cardiovascular Diseases
- Hol
- Beijing, Guangzhou és Wuhan (Kína)Mind a 3 helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 75 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. aug. 19.
- Várható befejezés
- 2029. jan. 31.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 3 csoport
- A vizsgált kezelések
- Norepinephrine
- Dopamine
- Epinephrine
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 30.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan kórházban kezelt felnőtteket keres, akiknek pulmonális artériás hipertóniájuk vagy krónikus tromboembóliás pulmonális hipertóniájuk van, és tüdőhipertóniás krízisben vannak. Három gyógyszert hasonlít össze: a dopamint, a noradrenalint és az adrenalint.
- Életkor
- 18 év felett
- Nem
- Mindkét nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Igazolt pulmonális artériás hipertónia (PAH) és/vagy krónikus tromboembóliás pulmonális hipertónia (CTEPH), a tüdőhipertóniás krízis jeleivel. A diagnózisnak és a kezelésnek is a kórházban kell történnie.
- Korábbi kezelés
- A beválasztáskor nem kaphat dopamint, noradrenalint vagy adrenalint vénán keresztül.
A részvétel fő kizáró okai
- SCAI D vagy E stádium
- Terhesség
- Nem kezelt pajzsmirigy-túlműködés vagy zárt zugú glaukóma
- Allergia a vizsgált gyógyszerekre
- MAO-gátló antidepresszánsok vagy Parkinson-kór elleni szerek, illetve halogénezett általános érzéstelenítők (például ciklopropán és halotán) jelenlegi szedése
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 15 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Age > 18 years old
- Signed informed consent form
- Confirmed diagnosis of arterial pulmonary hypertension (PAH) and/or chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)
- Presenting with manifestations of pulmonary hypertensive crisis
- Receiving both diagnosis and treatment in-hospital
- No intravenous administration of the vasopressor drugs (including dopamine, norepinephrine, and epinephrine) under study at enrollment
Ki nem vehet részt
- Ongoing use of monoamine oxidase inhibitor (MAOI) antidepressants or anti-Parkinson drugs (phenelzine, tranylcypromine, isocarboxazid, moclobemide)
- Already receiving the vasopressor drugs (dopamine, norepinephrine, epinephrine) under study at enrollment
- Hypersensitivity to the study drug
- At SCAI stage D or stage E
- Patients who only receive a diagnosis but no treatment in the hospital
- Uncontrolled hyperthyroidism
- Complicated with angle-closure glaucoma
- Ongoing use of halogenated hydrocarbon general anesthetics such as cyclopropane and halothane
- Pregnancy
Helyszínek itt: Kína
- Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai HospitalBeijing, KínaContact: Qing Gu,MDRésztvevőt keres
- Guangdong Provincial People's HospitalGuangzhou, KínaContact: Li HuangToborzás még nem indult
- Zhongnan Hospital of Wuhan UniversityWuhan, KínaContact: Gangcheng ZhangToborzás még nem indult
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Comparison of the efficacy and safety of three vasoactive agents-dopamine, norepinephrine, and epinephrine-in the treatment of patients with pulmonary hypertension crisis: prospective, randomised controlled trial monitored by haemodynamic monitoring
A vizsgálat 3 csoportja
- Norepinephrine groupA vizsgált kezelés
The initial dose is 0.02 mg/kg/min of norepinephrine; each dose adjustment (increase or decrease) is 0.02 mg/kg/min of norepinephrine; the maximum dose of norepinephrine is 0.2 mg/kg/min.
Kezelés: Norepinephrine
- Dopamine groupA vizsgált kezelés
The initial dose is 2 μg/kg/min of dopamine; each dose adjustment (increase or decrease) is 2 μg/kg/min of dopamine; the maximum dose of dopamine is 20 μg/kg/min.
Kezelés: Dopamine
- Epinephrine groupA vizsgált kezelés
The initial dose is 0.02 μg/kg/min of epinephrine; each adjustment (increase or decrease) is 0.02 μg/kg/min of epinephrine; the maximum dose of epinephrine is 0.2 μg/kg/min
Kezelés: Epinephrine
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Comparison of the Efficacy and Safety of Dopamine, Norepinephrine and Epinephrine in the Treatment of Pulmonary Hypertensive Crisis Under Hemodynamic Monitoring
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 30.