Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: Kína3. fázis

Direct Angio Suite Acute Stroke Intervention With CT/DSA Hybrid Emergency Stroke Unit

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Beijing Tiantan Hospital
Hol
Beijing (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Fázis
3. fázis
Résztvevők
232 fő, tervezett
Kezdés
2026. jún. 8.
Várható befejezés
2027. okt. 15.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Direct Angio Suite Acute Stroke Intervention With CT/DSA Hybrid Emergency Stroke Unit
  • Conventional Thrombectomy
A regiszteradat frissítve
2026. június 26.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18-60 év közötti felnőtteket keres, akiknek heveny ischaemiás stroke-ja van egy elzáródott agyi ér miatt, és akiknél 24 órán belül elvégezhető az érből való rögeltávolítás (thrombectomia).

Életkor
18-60 év
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Heveny ischaemiás stroke, igazolt agyi érelzáródással (nagy érre kiterjedő elzáródás), amely érbe vezetett beavatkozással kezelhető, és amelyet a vénába adott kontrasztanyagos CT-vizsgálat mutatott ki.

A részvétel fő kizáró okai

  • Ismert kontrasztanyag-allergia
  • 45 mL/min/1,73 m² alatti vesefunkció (GFR)
  • Korábbi veseátültetés
  • Cukorbetegség, jelenleg metforminnal kezelve
  • Terhes vagy szoptató nők, illetve pozitív terhességi teszt felvételkor

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 14 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age 18-60 years
  • Clinical diagnosis of acute ischemic stroke eligible for immediate endovascular treatment
  • Time from symptom onset or last known well ≤ 24 hours
  • Intravenous intracranial and cervical CT angiography completed
  • Confirmed target vessel occlusion amenable to endovascular intervention based on intravenous intracranial and cervical CT angiography findings
  • Written informed consent obtained from the patient or their legally authorized representative

Ki nem vehet részt

  • Concomitant diabetes mellitus with current use of metformin
  • Known contrast agent allergy
  • History of kidney transplantation
  • Refractory hypertension (defined as systolic blood pressure ≥ 185 mmHg or diastolic blood pressure ≥ 110 mmHg) (Note: patients may be enrolled if blood pressure is successfully reduced and maintained at an acceptable level with antihypertensive therapy)
  • Intracranial space-occupying lesion or other conditions deemed unsuitable for endovascular intervention on imaging
  • Renal insufficiency with GFR (glomerular filtration rate) < 45 mL/min/1.73 m²
  • Women who are pregnant, breastfeeding, or have a positive pregnancy test at admission
  • Any other serious comorbidity or complication that may interfere with study conduct or evaluation

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 60 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

  • Beijing Tiantan HospitalBeijing, KínaContact: Xuewei Xie, Dr.No longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study investigates whether direct transfer to an emergency stroke unit equipped with NeuAngio-CT reduces time to endovascular reperfusion in patients with acute ischemic stroke and suspected intracranial large-vessel occlusion.Those aged 18-60 years with acute ischemic stroke who are eligible for endovascular thrombectomy within 24 hours of symptom onset will be enrolled. Participants will be randomly assigned to one of two groups. In the intervention group, participants will undergo femoral or radial artery puncture, followed by intracranial and cervical CT angiography with intra-arterial contrast injection (iacCTA) performed using the sliding-rail NeuAngio-CT, and subsequent thrombectomy guided by fused CTA-DSA images. In the control group, participants will receive intracranial and cervical CT angiography with intra-venous contrast injection and the thrombectomy will guided by standard DSA imaging without use of the sliding-rail CT. The primary endpoint is puncture-to-successful-reperfusion time (PRT); if successful reperfusion is not achieved, the end-of-procedure time will be used.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Direct Angio Suite Acute Stroke Intervention With CT/DSA Hybrid Emergency Stroke UnitA vizsgált kezelés

    Participants will undergo femoral or radial artery puncture, followed by intracranial and cervical CT angiography with intra-arterial contrast injection (iacCTA) performed using the sliding-rail NeuAngio-CT, and subsequent thrombectomy guided by fused CTA-DSA images.

  • Conventional ThrombectomyPlacebo, összehasonlításként

    Participants will receive intracranial and cervical CT angiography with intra-venous contrast injection and the thrombectomy will guided by standard DSA imaging without use of the sliding-rail CT.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Direct Angio Suite Acute Stroke Intervention With CT/DSA Hybrid Emergency Stroke Unit to Reduce Time to Endovascular Reperfusion for Acute Ischemic Stroke
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07670065: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. június 26.