Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keresKorai 1. fázis

Imaging Study in Metastatic UC, HR+ and HER2- Breast Cancer, TNBC, and NSCLC

A legfontosabb adatok

Ki végzi
RayzeBio, Inc.
Hol
Johannesburg és Pretoria (Dél-afrikai Köztársaság)Mind a 2 helyszín megnézéseMég 2 másik országban, 4 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
Korai 1. fázis
Résztvevők
40 fő, tervezett
Kezdés
2026. jún. 15.
Várható befejezés
2027. nov.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • RYZ211/212
A regiszteradat frissítve
2026. október 13.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek áttétes urothelialis rákja, hormonreceptor-pozitív HER2-negatív emlőrákja, tripla-negatív emlőrákja vagy nem kissejtes tüdőrákja van. Egy képalkotó anyagot vizsgálnak.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nők és férfiak is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Áttétes urothelialis rák, HR+ és HER2- emlőrák, tripla-negatív emlőrák vagy nem kissejtes tüdőrák, szövettanilag igazolva.

A részvétel fő kizáró okai

  • Gyermekvállalásra képes nők, ha terhesek vagy szoptatnak

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 3 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Are at least 18 years old at the time of signing the informed consent form (ICF)
  • Have biopsy proven metastatic UC, HR+ and HER2- breast cancer, TNBC, or NSCLC

Ki nem vehet részt

  • For Women of Childbearing Potential: Are pregnant or breastfeeding; Note: Additional criteria may apply and will be assessed by the study site

Helyszínek itt: Dél-afrikai Köztársaság

Még 2 másik országban, 4 helyszínen

  • JohannesburgHospital not named in the registryContact: RayzeBio Clinical TrialsNo longer taking part
  • PretoriaHospital not named in the registryContact: RayzeBio Clinical TrialsNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This imaging study aims to assess the feasibility, biodistribution, and dosimetry of the imaging agent in subjects with metastatic UC, HR+ and HER2- breast cancer, TNBC, or NSCLC.

A vizsgálat csoportja

  • RYZ211/212A vizsgált kezelés

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Phase 0 Imaging Study to Assess the Feasibility, Biodistribution, and Dosimetry of the Imaging Agent in Metastatic Urothelial Cancer (UC), Hormone Receptor-Positive (HR+) and Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative (HER2-) Breast Cancer, Triple-Negative Breast Cancer (TNBC), and Non-Small-Cell Lung Cancer (NSCLC)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
A regiszteradat frissítve
2026. október 13.