Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: SvédországFázis nélkül

Non-Invasive Hemodynamic Monitoring in Hospitalized Heart Failure

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Acorai AB
Hol
Lund (Svédország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
1000 fő, tervezett
Kezdés
2026. ápr. 1.
Várható befejezés
2027. ápr. 1.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. június 26.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiket új vagy súlyosbodó szívelégtelenség miatt kórházban kezelnek, és vízvisszatartásra utaló jeleik vannak. Egy eszköz naponta rögzíti a test jeleit.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Bármely nem részt vehet
A betegség stádiuma
Elsődleges szívelégtelenség miatti kórházi kezelés: új vagy súlyosbodó tünetek, objektív pangásra utaló jelekkel, amelyhez szívelégtelenség elleni kezelést kell kezdeni vagy fokozni

A részvétel fő kizáró okai

  • Terhesség vagy szoptatás
  • Kiütés vagy nyílt seb azon a bőrfelületen, ahová az eszközt helyezik
  • Bármilyen állapot, amely a vizsgálatot végző orvos szerint kizárja a részvételt vagy ronthatja az adatok megbízhatóságát
  • Aki számára a részvétel veszélyeztetné a jóllétét

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age ≥18 years
  • Hospitalization for primary heart failure, defined as new or worsening heart failure symptoms with objective evidence of congestion requiring initiation or intensification of heart failure-specific therapy
  • Ability to provide written informed consent

Ki nem vehet részt

  • Any other condition that, in the opinion of the investigator, would preclude the subject from participating in the study or may affect the integrity of the data
  • Any discretionary exclusion where the inclusion of the subject is deemed to pose potential risks to the subject's well-being or is likely to comprise the compliant performance of the study
  • Pregnancy or lactation (as confirmed by self-report or medical documentation)
  • Presence of a skin rash or open wound in the area where the Acorai Device model 1.0 will be applied

Helyszínek itt: Svédország

  • Skåne University HospitalLund, SvédországContact: Oscar BraunRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Heart failure hospitalization is associated with a high risk of early readmission and mortality. There is an unmet clinical need for low-burden, non-invasive methods to better understand congestion and hemodynamic status during hospitalization.

A teljes eredeti leírásKevesebb

This observational study evaluates the association between non-invasive measurements obtained with the Acorai Device 1.0 and clinical data collected during hospitalization and up to 90 days after discharge in patients admitted with heart failure. The device performs short, non-invasive recordings that collect physiological signals from the thoracic region without influencing clinical care.

Participants will undergo daily recordings during hospitalization. Clinical information and outcomes, including heart failure hospitalization and all-cause mortality within 90 days after discharge, will be collected from medical records. The study aims to explore relationships between non-invasive sensor measurements and clinical outcomes in hospitalized heart failure patients.

A vizsgálat csoportja

  • Hospitalized Heart Failure Patients

    Adults admitted to hospital with a primary diagnosis of heart failure who undergo daily non-invasive Acorai Device 1.0 measurements (\~5-minute recordings) during hospitalization. Participants are followed through hospital discharge and for 90 days after discharge using clinical records to assess outcomes including heart failure hospitalization and all-cause mortality.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Hemodynamic Observational Study in Patients With Heart Failure Using a Non-Invasive Multi-Modal Sensing Device (HOSP-HF)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. június 26.