Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

INtegrating Systematic PatIent-Reported Evaluations in Multi-Disciplinary Tumor Boards: The INSPIRE Study

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of Alabama at Birmingham
Hol
Birmingham, Los Angeles és Oklahoma City (Egyesült Államok)Mind a 3 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
2748 fő, tervezett
Kezdés
2026. okt. 2.
Várható befejezés
2031. júl.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • INSPIRE (INtegrating Systematic PatIent-Reported Evaluations)
  • Capture of patient-reported outcomes
  • Enhanced Clinician Awareness
A regiszteradat frissítve
2026. november 5.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek hasnyálmirigy-, emlő- vagy nőgyógyászati daganata felmerült vagy igazolt, és az esetüket daganatos konzílium (tumor board) tárgyalja. A konzíliumokban részt vevő klinikusok is csatlakozhatnak.

Életkor
18 év vagy idősebb (betegek)
Nem
Mindenki
A betegség stádiuma
Feltételezett vagy igazolt hasnyálmirigy-, emlő- vagy nőgyógyászati daganat, minden stádium, a diagnózistól számított 8 héten belül. Új kiújulás is számíthat. A 8 hétnél régebbi diagnózisúak is csatlakozhatnak, ha a diagnózis bizonytalan, vagy még nem kaptak kezelést.
Korábbi kezelés
A részt vevő intézményben tett első vizit előtti kezelés megengedett, ha a beteg a diagnózistól számított 8 héten belül van.

A részvétel fő kizáró okai

  • A daganatos kezelést a részt vevő intézményen kívül tervezi
  • Nem beszél angolul vagy spanyolul
  • A klinikusok kiléphetnek a részvételből

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Inclusions Criteria- Patients:; aged 18 years or older; with suspected or confirmed diagnosis of pancreatic, breast, and gynecologic cancer (all stages) within 8 weeks of diagnosis. This may include diagnosis of a new recurrence. Patients may have had some treatment prior to being seen at a participating institution as long as they are within the 8-week timeframe. Patients may be diagnosed at a participating institution or outside. If there is diagnostic uncertainty and/or patient has not received treatment they will be allowed to participate if they are beyond the 8 weeks of diagnosis; intention to be treated at a participating institution; with verbal fluency in English or Spanish; and; scheduled to be discussed at MDTB
  • Inclusion criteria - Clinicians:; All clinical team members participating in the pancreatic, breast, or gynecologic MDTB at a participating site will be included and have pre-emptively agreed to participation

Ki nem vehet részt

  • Exclusion criteria - Patients:; Individuals with plans to receive cancer treatment outside the participating institution and inability to speak English or Spanish
  • Exclusion criteria - Clinician:; Clinicians will retain the opportunity to opt-out of participation, in which case their portions of the discussion will not be included in the analysis; however, this is not anticipated based on pilot data

Egyéb feltételek

  • Inclusion/Exclusion Criteria: We will include two populations: (1) patients and (2) clinical team members involved in the MDTB

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • University of Alabama at BirminghamBirmingham, Egyesült ÁllamokContact: Gabrielle B Rocque, MDRésztvevőt keres
  • University of California Los Angeles (UCLA).Los Angeles, Egyesült ÁllamokContact: Miriam Sillman, MPHToborzás még nem indult
  • University of Oklahoma (OU) Health CampusOklahoma City, Egyesült ÁllamokContact: Christina Caldwell, BS, LPN, CCRPToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of the study is to characterize baseline multidisciplinary tumor board (MDTB) context and variability, evaluate the relationship between baseline fitness of patients with cancer and initial treatment recommendations, and assess the impact of the INSPIRE intervention, which involves including electronic patient reported outcomes (ePROs) within MDTB on MDTB discussion content, provider burden, treatment recommended and received, healthcare utilization, and patient-reported outcomes.

A vizsgálat 3 csoportja

  • Group A- Enhanced Usual CareMár használt kezelés, összehasonlításként

    Patient-reported outcomes captured; no data presented in any multidisciplinary tumor board. This group is a historical control.

    Kezelés: Capture of patient-reported outcomes

  • Group B- Enhanced Clinician AwarenessMár használt kezelés, összehasonlításként

    Patient-reported outcomes (PROs) captured with no personal data presented to multidisciplinary tumor board; other patient's PROs may be presented. This groups is a contemporary control.

    Kezelés: Capture of patient-reported outcomes és Enhanced Clinician Awareness

  • Group C- INSPIRE interventionA vizsgált kezelés

    Patient-reported outcomes presented to multidisciplinary tumor board

    Kezelés: INSPIRE (INtegrating Systematic PatIent-Reported Evaluations), Capture of patient-reported outcomes és Enhanced Clinician Awareness

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. november 5.