Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: TajvanFázis nélkül

Far-Infrared Therapy for the Effect of Alzheimer Disease Dementia

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Juin-Hong Cherng
Hol
Taipei (Tajvan)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
40 fő, tervezett
Kezdés
2022. okt. 15.
Várható befejezés
2029. okt. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport színlelt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Yin Fu Rui De Far-Infrared Radiator
  • Sham Far-Infrared Radiator
A regiszteradat frissítve
2026. június 26.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 61 és 92 év közötti, Alzheimer-kór okozta demenciában szenvedő felnőtteket keres, akik stabil adagban szednek demencia elleni gyógyszert.

Életkor
61–92 év
Nem
Mindkét nem jelentkezhet.
A betegség stádiuma
Alzheimer-kór okozta demencia, a Mini-Mental State Examination (MMSE) pontszáma 18 és 24 közötti (a határértékeket is beleértve).
Korábbi kezelés
Stabil adagban kell szednie a demencia elleni gyógyszert.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem Alzheimer-kór okozta demencia (például vaszkuláris, Lewy-testes vagy frontotemporális demencia)
  • Ismert hő- vagy fényérzékenység, vagy fényérzékenyítő gyógyszer szedése
  • Csökkent hőérzékelés, például fájdalomcsillapító, nyugtató vagy alkohol miatt
  • Bőrelváltozás, seb vagy kóros bőrállapot a fejbőrön, a nyakon vagy ott, ahol a készülék érinti a bőrt
  • Vérzékenységi betegség a kórtörténetben vagy jelenleg

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 17 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Diagnosed with Alzheimer's disease dementia
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) score between 18 and 24 (inclusive)
  • Currently prescribed and maintained on a stable regimen of anti-dementia medication
  • No sensory deficits or impairment regarding skin temperature perception
  • Patient or a Legally Authorized Representative (LAR) must be willing and capable of providing written informed consent prior to enrollment

Ki nem vehet részt

  • Diminished thermal or heat sensitivity, such as from the concurrent use of analgesics, sedatives, or consumption of alcoholic beverages
  • Concomitant acute venous thrombosis, varicose veins, severe peripheral arterial occlusive disease (Stage III or IV), lymphatic disease, acute rheumatoid arthritis, acute gout, or active fever
  • Concurrent participation in any other clinical trial
  • Non-Alzheimer's disease dementia (e.g., vascular dementia, Lewy body dementia, frontotemporal dementia)
  • Known hypersensitivity to heat or light, including the current use of photosensitizing medications
  • Acute injury or acute localized inflammation, including active inflammation, infection, or ulcerated wounds
  • Presence of mottled erythema or other abnormal dermatological conditions on the scalp or neck
  • Any other underlying pathological conditions or clinical statuses that, based on medical consensus, would preclude safe participation in the study
  • Failure or refusal to provide signed informed consent
  • History or presence of hemorrhagic disorders or bleeding-related diseases
  • Localized skin lesions, damage, or open wounds at the device contact sites
  • Inability or unwillingness to comply with the trial protocols, schedules, or required follow-up evaluations

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 61 és 92 év között vagy?

Helyszínek itt: Tajvan

  • Trial-Service General Hospital, National Defense Medical UniversityTaipei, TajvanContact: Juin-Hong Cherng, Ph.D.Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Alzheimer's disease (AD), the most common cause of dementia, is a progressive neurodegenerative disorder characterized by cognitive decline, including impaired learning ability, memory loss, and behavioral disturbances.

A teljes eredeti leírásKevesebb

According to surveys conducted by the Ministry of Health and Welfare in Taiwan, the prevalence of dementia among individuals aged 65 years and older was estimated at 7.86% in 2018, affecting more than 280,000 individuals, and is projected to approach 900,000 by 2065, resulting in substantial medical, social, and economic burdens. Current pharmacological treatments provide only limited symptomatic benefits and may be associated with adverse effects. Therefore, safe and effective non-pharmacological interventions that may support cognitive function and reduce caregiver burden are urgently needed.

Experimental studies suggest that far-infrared (FIR) irradiation may enhance mitochondrial oxidative phosphorylation, increase ATP production, and promote microglial amyloid-β clearance, which may help delay the progression of Alzheimer's disease.

This trial aims to investigate the safety and effects of far-infrared (FIR) therapy on cognitive function in patients with Alzheimer's disease.

The findings may support the clinical application of FIR therapy as a non-pharmacological intervention to improve cognitive function and quality of life, reduce medication burden and treatment-related side effects, lessen caregiver burden, delay institutionalization, and reduce the social and economic burden associated with Alzheimer's disease.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Active Far-Infrared (FIR) TherapyA vizsgált kezelés

    Participants will receive active far-infrared (FIR) therapy using a head-mounted FIR device (Yin Fu Rui De Far-Infrared Therapy Device, Model CE-1889). The device delivers far-infrared irradiation (4-14 μm) and is applied to Fengfu (GV16) and Baihui (GV20) acupoints for 30 minutes per site, once daily for 12 months. The intervention will be initiated under supervised training at the study site, followed by home-based self-administration by participants and/or caregivers. Participants will continue their usual medical care without changes to standard pharmacological treatment.

    Kezelés: Yin Fu Rui De Far-Infrared Radiator

  • Sham ControlSzínlelt kezelés, összehasonlításként

    Participants will receive a sham intervention using an identical-appearing head-mounted device (Yin FuRui De Far-Infrared Therapy Device, Model CE-1889) with the far-infrared emission function disabled. The sham device will be applied to the same acupoints (Fengfu GV16 and Baihui GV20) for 30 minutes per site, once daily for 12 months. Procedures, duration, and application schedule will be identical to the active treatment group to ensure blinding. The sham device does not emit far-infrared radiation.

    Kezelés: Sham Far-Infrared Radiator

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
To Explore the Effect of Far Infrared Therapy on Cognitive Function of Patients With Dementia
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07672171: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. június 26.