Specimen Collection for Validation of UroAmp: A Next Generation Sequencing Platform for Detection and Surveillance of Bladder Cancer
A legfontosabb adatok
- Hol
- San Juan (Puerto Rico)Mind a 2 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 éves vagy idősebb felnőtteket keres, akiknek hólyagrákja vagy a felső húgyutakat érintő rákja van, vagy korábban volt urotélrákjuk. Olyan felnőttek is csatlakozhatnak, akiknek vér van a vizeletében, de nincs ilyen rákos kórelőzményük.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Férfiak és nők
- A betegség stádiuma
- Rákos csoport: hólyagrák (izomba hatoló vagy nem izomba hatoló) vagy a felső húgyutak rákja, vagy korábbi urotélrák, jelenleg a betegség jele nélkül. Kontrollcsoport: vér a vizeletben (szabad szemmel látható vagy csak vizsgálattal kimutatható).
- Korábbi kezelés
- Rákos csoport: hólyagdaganat eltávolító műtétje (TURBT) vagy húgyúti mintavétel (biopszia) van betervezve, vagy műtét előtti kemoterápia (NAC) és/vagy a hólyag eltávolítása (radikális cisztektómia). Más hólyagrák-vizsgálatokban is részt lehet venni.
A részvétel fő kizáró okai
- Rákos csoport: tünetekkel járó húgyúti fertőzés az első vizeletgyűjtéskor
- Nem tud legalább 20cc vizeletet leadni
- Kontrollcsoport: jelenlegi vagy korábbi hólyag-, felső húgyúti, vese- vagy prosztatarák
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Puerto Rico
- Ashford Med CenterSan Juan, Puerto RicoNo longer taking part
- PanOncologySan Juan, Puerto RicoNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Convergent Genomics, Inc.
- Azonosító
- NCT07673016
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 29.
- Eredeti leírás
This is a prospective, multicenter observational study designed to collect urine and tumor biospecimens and associated clinical data from patients undergoing evaluation, treatment, or surveillance for urothelial carcinoma.A teljes eredeti leírásKevesebb
This is a prospective, multicenter observational study designed to collect urine and tumor biospecimens and associated clinical data from patients undergoing evaluation, treatment, or surveillance for urothelial carcinoma.
Bevonási feltételek: GROUP 1: Bladder Cancer and/or Upper Tract UCC; Male or female ≥ 18 years of age who are scheduled for transurethral resection of bladder tumor (TURBT) and/or biopsy of urinary tract or; Patients on surveillance who are negative for recurrence or tumor at the time of study enrollment but have had previous urothelial cell carcinoma (UCC) or; Patients with muscle invasive bladder cancer (MIBC) or non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC) scheduled for NAC and/or subsequent radical cystectomy (RC); Able to provide consent prior to diagnostic TURBT, nephroureterectomy, or administration of NAC and/or RC; Able to provide at least 20cc urine. If patient cannot void sufficient volume of urine, urologist can pull urine from the bladder via catheter or cystoscope. Urine should not be collected immediately after resection; Participation in other bladder cancer studies is allowed. Experimental therapy must be documented in the case report forms; GROUP 2: Hematuria Controls; Male or female ≥ 18 years of age presenting with gross or microscopic hematuria as defined by standard of care; No evidence of and/or history of bladder cancer, upper tract UCC, kidney cancer and/or prostate cancer at the time of collection; Able to provide consent; Able to provide at least 20cc urine; Participation in other studies is allowed. Experimental therapy must be documented in the case report forms.
Kizáró feltételek: GROUP 1: Bladder Cancer and/or Upper Tract UCC; Clinical, symptomatic urinary tract infection at time of initial urine collection; Evidence and/or History of bladder cancer, upper tract UCC, kidney cancer and/or prostate cancer at the time of collection; Unable to provide adequate urine sample; GROUP 2: Hematuria Controls.