Comparison of Oral Administration of a JAK Inhibitor in Rheumatoid Arthritis
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Centre Hospitalier Princesse Grace
- Hol
- Monaco (Monaco)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 90 fő, tervezett
- Kezdés
- 2024. ápr. 23.
- Várható befejezés
- 2026. nov.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses, 2 csoport
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 29.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik rheumatoid arthritisben szenvednek, és JAK-gátló kezelést kezdenek. Azt hasonlítja össze, hogy reggel vagy este szedik-e be a tablettát.
- Életkor
- 18 évnél idősebb
- Nem
- Mindkét nem jelentkezhet.
- A betegség stádiuma
- Rheumatoid arthritis a 2010-es ACR/EULAR kritériumok szerint, a JAK-gátló kezdésének feltételeit teljesítő beteg.
- Korábbi kezelés
- Korábban nem kaphatott JAK-gátlót. A kortikoszteroid és a fenntartó kezelés adagja stabil kell legyen a beválasztás előtti 4 hétben.
A részvétel fő kizáró okai
- Korábbi JAK-gátló kezelés
- Nem stabil kortikoszteroid- vagy fenntartó kezelési adag a beválasztás előtti 4 hétben
- Terhesség vagy szoptatás
- Nem követhető a vizsgálatban 6 hónapig
- Nem hajlandó hatékony fogamzásgátlást használni a vizsgálat alatt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Patient aged over 18 years
- Patient with Rheumatoid Arthritis according to the 2010 ACR/EULAR criteria
- Patient meeting the criteria for initiation of a JAK inhibitor according to the marketing authorization and international recommendations
- Patient capable of providing informed, written, dated, and signed consent before the start of any trial-related procedure
Ki nem vehet részt
- Not stable dose of corticosteroids in the 4 weeks preceding enrollment
- Not stable dose of maintenance therapy (methotrexate, leflunomide, hydroxychloroquine, cyclosporine, gold salts) in the 4 weeks preceding enrollment
- Prior treatment with a JAK inhibitor
- No contraindication to a bDMARD
- Patient unable to be followed-up in the study during 6 months
- Minors or adults under guardianship or curatorship, or deprived of their liberty
- Pregnant or breastfeeding patient
- Patient refusing to use an effective method of contraception for the duration of the study
- Person not affiliated with a social security scheme
Helyszínek itt: Monaco
- Centre Hospitalier Princesse GraceMonaco, MonacoContact: Nicolas RIJORésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The aim of this study is to offer patients two treatment options: morning or evening administration of a JAK inhibitor prescribed within the framework of its marketing authorization, according to the EULAR response.
A teljes eredeti leírásKevesebb
The objective is to determine whether evening administration in our patients with rheumatoid arthritis provides greater efficacy than morning administration in our patients taking JAK inhibitors once daily.
A vizsgálat 2 csoportja
- JAK inhibitor morning then evening
JAK inhibitor intake every morning during 3 months then every evening during 3 months
- JAK inhibitor evening then morning
JAK inhibitor intake every evening during 3 months then every morning during 3 months
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Comparison of Morning Versus Evening Oral Administration of a JAK Inhibitor in Rheumatoid Arthritis
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 29.