Euvolemia-Based Assessment of Pulmonary Hypertension in Stable Hemodialysis Patients
A legfontosabb adatok
- Hol
- Bucharest (Románia)Mind a 2 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek végstádiumú veseelégtelenségük van, legalább 3 hónapja rendszeres hemodialízisre járnak, és az állapotuk stabil.
- Életkor
- 18 év vagy idősebb
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki részt vehet
- A betegség stádiuma
- Végstádiumú veseelégtelenség, legalább 3 hónapja tartó rendszeres hemodialízissel, stabil állapotban
- Korábbi kezelés
- Legalább 3 hónapja tartó hemodialízis; az elmúlt 30 napban nem volt kórházi kezelés
A részvétel fő kizáró okai
- Közepes vagy súlyos, a szív bal oldalát érintő billentyűbetegség
- Aktív tüdő- vagy szívdekompenzáció
- A folyadékterhelés a térfogatfelmérés és -korrekció után is fennmarad
- Nem végezhető el szívultrahang vagy bioimpedancia-vizsgálat
- Heveny fertőzés vagy gyulladásos állapot a bevonáskor
Ez a vizsgálat csak dializált résztvevőket keres. A regiszter mondata, amelyen ez alapul: End-stage kidney disease on maintenance HD for ≥ 3 months.
Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Helyszínek itt: Románia
- Fundeni Clinical InstituteBucharest, RomániaContact: Stefan N Lujinschi, MD, PhD candidateNo longer taking part
- Institute for Cardiovascular Diseases C.C. IliescuBucharest, RomániaContact: Georgiana Olaru, MDNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Stefan Lujinschi
- Azonosító
- NCT07676786
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 30.
- Eredeti leírás
Pulmonary hypertension (PH) is a frequent and clinically significant complication in patients with end-stage kidney disease (ESKD) undergoing maintenance hemodialysis (HD). However, PH assessment in this population is often confounded by volume overload, leading to potential overestimation and misclassification.A teljes eredeti leírásKevesebb
Prospective Observational Study on Predictors and Types of Pulmonary Hypertension in Euvolemic Patients With End-Stage Kidney Disease on Maintenance Hemodialysis
Pulmonary hypertension (PH) is a frequent and clinically significant complication in patients with end-stage kidney disease (ESKD) undergoing maintenance hemodialysis (HD). However, PH assessment in this population is often confounded by volume overload, leading to potential overestimation and misclassification.
This prospective, multicenter observational study aims to evaluate the prevalence, phenotype, and predictors of PH in HD patients under standardized euvolemic conditions. A structured pretrial phase including volume assessment and correction will be performed prior to echocardiographic evaluation, which will be conducted after confirmation of euvolemia, post-hemodialysis or on the following day.
In participants with echocardiographic findings suggestive of PH, right heart catheterization may be performed when clinically indicated and after obtaining specific informed consent.
The study integrates clinical, biological, dialysis-related, and echocardiographic data to provide a comprehensive characterization of PH in a well-defined ESKD population.
Bevonási feltételek: Age ≥ 18 years; End-stage kidney disease on maintenance HD for ≥ 3 months; Stable clinical condition (no hospitalization in last 30 days); Able and willing to comply with study protocol; Provision of written informed consent.
Kizáró feltételek: Moderate/severe left-sided valvular disease; Active pulmonary or cardiac decompensation; Acute infection or inflammatory condition at the time of enrollment; Persistent hypervolemia after completion of the volume assessment and correction phase; Inability to undergo echocardiography or bioimpedance assessment; Inadequate echocardiographic window preventing reliable assessment.