A Long-term Study of KT-621 Administered Orally to Participants With Asthma Previously Enrolled in a KT-621 Asthma Study
A legfontosabb adatok
- Hol
- Berlin (Németország)A helyszín megnézése
- Fázis
- 2. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtt asztmás embereket keres, akik befejezték a korábbi KT-621 asztmavizsgálatot (KT621-AS-202), hogy követhessék a KT-621 hosszú távú biztonságosságát.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Férfiak és nők is részt vehetnek.
- Korábbi kezelés
- A korábbi vizsgálat (KT621-AS-202) minden vizitjét be kell fejezni, a kezelés végi vizitig.
A részvétel fő kizáró okai
- A korábbi vizsgálat alatt jelentős egészségi állapotváltozás történt, ami hatással lehet a biztonságra vagy a vizsgálatra
- A korábbi vizsgálatban mellékhatás lépett fel, ami miatt a folytatás indokolatlan kockázatot jelenthet
- A korábbi vizsgálatban teljesültek a végleges leállítás feltételei, vagy bármilyen okból végleg abbahagyta a vizsgálati kezelést
- A szponzor vagy a vizsgálóhely kutatócsoportjának tagja, vagy annak közvetlen hozzátartozója
- Nem tudja követni a vizsgálati vizitek és eljárások rendjét
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Németország
- BerlinHospital not named in the registryContact: Kymera Medical DirectorRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Kymera Therapeutics, Inc.
- Azonosító
- NCT07677059
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 7.
- Eredeti leírás
This Phase 2b open-label, long-term extension study is designed to evaluate the long-term safety and efficacy of KT-621 in participants with asthma who were previously enrolled in the parent study (KT621-AS-202) of KT-621 for asthma. The main goals of this study are to investigate the long-term safety and tolerability of KT-621, the long-term efficacy of KT-621 at treating asthma, and how KT-621 behaves in the body long-term.A teljes eredeti leírásKevesebb
A Multicenter, Open-Label, Long-Term Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety and Tolerability of KT-621 in Participants With Asthma Previously Enrolled in a KT-621 Asthma Study
This Phase 2b open-label, long-term extension study is designed to evaluate the long-term safety and efficacy of KT-621 in participants with asthma who were previously enrolled in the parent study (KT621-AS-202) of KT-621 for asthma. The main goals of this study are to investigate the long-term safety and tolerability of KT-621, the long-term efficacy of KT-621 at treating asthma, and how KT-621 behaves in the body long-term.
Bevonási feltételek: Must have completed all visits of the parent study, per its protocol, up to the end of treatment (EoT) visit; Must be willing and able to comply with scheduled visits, treatment plan, laboratory tests, other study-related procedures, and questionnaires, including completing the electronic diary (e-diary), for the duration of the study as required by the study protocol; Must agree to contraceptive requirements in compliance with the clinical study and local requirements.
Kizáró feltételek: Must not have experienced any clinically significant change in health status during the parent study, which, in the opinion of the Investigator, would interfere with participant safety, study evaluations, or compliance with study procedures; or otherwise make the participant unsuitable for participation in this study; Must not have developed an AE during the parent study, that in the opinion of the Investigator or of the Sponsor's Medical Monitor, could indicate that continued treatment may present an unreasonable risk for the participant; Must not have met permanent discontinuation criteria and/or permanently discontinued study treatment for any reason during the parent study; Must not be a member of the Sponsor or site's investigational team or their immediate family; Must not be unsuitable to enter the study for any other reason, as judged by the Investigator, including potential risk of noncompliance to study procedures.