Tuberculosis Clinical Registry in Europe
A legfontosabb adatok
- Hol
- Negrar (Olaszország)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél tuberkulózist állapítottak meg, és írásban beleegyezésüket tudják adni. Hosszú távú adatokat gyűjt az ellátásukról Európa-szerte.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Megállapított tuberkulózis; konkrét stádiumot nem említ.
A részvétel fő kizáró okai
- Nem tud tájékozott beleegyezést adni
- 18 évesnél fiatalabb
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Olaszország
- IRCCS Ospedale Sacro Cuore Don CalabriaNegrar, OlaszországNo longer taking part
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Research Center Borstel
- Azonosító
- NCT07677904
- A regiszteradat frissítve
- 2026. július 1.
- Eredeti leírás
The TBnet registry is a multinational, prospective tuberculosis registry established by the Tuberculosis Network European Trialsgroup (TBnet e.V.) to collect and analyze long-term data from TB patients across Europe. Its purpose is to centralize data on TB epidemiology, prevention, diagnosis, and treatment to improve care, support research, and ultimately help eliminate TB. The registry captures risk factors, diagnostic details (e.g., microbiology, imaging, drug resistance), treatment data, side effects, outcomes, and late complications.A teljes eredeti leírásKevesebb
Tuberculosis Clinical Registry in Europe - the TBnet Registry
The TBnet registry is a multinational, prospective tuberculosis registry established by the Tuberculosis Network European Trialsgroup (TBnet e.V.) to collect and analyze long-term data from TB patients across Europe. Its purpose is to centralize data on TB epidemiology, prevention, diagnosis, and treatment to improve care, support research, and ultimately help eliminate TB. The registry captures risk factors, diagnostic details (e.g., microbiology, imaging, drug resistance), treatment data, side effects, outcomes, and late complications.
Bevonási feltételek: Diagnosis of Tuberculosis; Age ≥ 18 years; Capacity to provide informed consent; Written informed consent to participate in the study.
Kizáró feltételek: Age < 18 years; Lack of capacity to provide informed consent.