Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: HollandiaFázis nélkül

The BRidge Towards Implementation of Blood-based Biomarkers to Enable Early and Accurate Diagnosis of Alzheimer's Disease

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Alzheimercentrum Amsterdam
Hol
's-Hertogenbosch, Almere Stad, Amsterdam, Haarlem, Hilversum, Leeuwarden, Purmerend és Tilburg (Hollandia)Mind a 8 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
550 fő, tervezett
Kezdés
2025. szept. 17.
Várható befejezés
2027. jún. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport nem kap vizsgálati kezelést, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Plasma p-tau217 and neurofilament light chain results
A regiszteradat frissítve
2026. július 2.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan 55 éves vagy idősebb embereket keres, akik memóriaklinikán jelentkeznek emlékezeti vagy gondolkodási panaszokkal, és az orvos Alzheimer-kórra gyanakszik.

Életkor
55 év vagy idősebb
Nem
Nők és férfiak is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Emlékezeti vagy gondolkodási panaszok, amelyek hátterében az orvos Alzheimer-kórra gyanakszik.

A részvétel fő kizáró okai

  • 55 évesnél fiatalabb
  • Már van biomarkerrel igazolt Alzheimer-kór diagnózis
  • Olyan súlyos alkohol- vagy drogfüggőség, hogy kezelés lenne indokolt
  • Nem tudja felmérni a részvétel következményeit
  • Nem beszél elég jól hollandul a beleegyezési folyamat megértéséhez

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patient presents in memory clinic with cognitive complaints
  • The physician is concerned about underlying AD as etiology of the complaints
  • Adequate fluency in Dutch to understand informed consent procedure

Ki nem vehet részt

  • Previous biomarker-confirmed diagnosis of AD
  • Alcohol or drug abuse to such an extent that treatment would be advisable
  • Age under 55
  • Patient is incapacitated, and is not able to judge consequences of participation

Helyszínek itt: Hollandia

  • Jeroen Bosch Ziekenhuis's-Hertogenbosch, HollandiaContact: A van Strien, MD PhDRésztvevőt keres
  • FlevoziekenhuisAlmere Stad, HollandiaContact: M I Kester, MD PhDRésztvevőt keres
  • Amsterdam UMCAmsterdam, HollandiaContact: F H Duits, MD PhDRésztvevőt keres
  • Spaarne GasthuisHaarlem, HollandiaContact: N SM Schoonenboom, MD PhDRésztvevőt keres
  • Tergooi MCHilversum, HollandiaContact: S S Staekenborg, MD PhDRésztvevőt keres
  • Frisius MCLeeuwarden, HollandiaContact: N A Verwey, MD PhDRésztvevőt keres
  • Dijklander ZiekenhuisPurmerend, HollandiaContact: L AR Zwart, MD PhDRésztvevőt keres
  • Elisabeth-Tweesteden ZiekenhuisTilburg, HollandiaContact: H P Aben, MD PhDToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Cognitive disorders have a broad differential diagnosis, and a precise, timely diagnosis is essential for personalized treatment and care. Currently, dementia diagnoses are often not further specified according to the underlying pathology and are frequently delayed by several years. However, with the upcoming disease-modifying treatments (DMTs) for AD, an accurate, pathology-driven (i.e., etiological) diagnosis will become necessary.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Blood-based biomarkers (BBMs) are promising tools for detecting Alzheimer's disease (AD), with current research showing high concordance with cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers and amyloid PET imaging. However, it remains unclear how physicians would value the availability of BBMs for AD in routine clinical practice. The investigators hypothesize that BBMs will benefit both patients and physicians in the diagnostic process within a memory clinic setting.

This study aims to investigate clinical impact and diagnostic utility of blood-based biomarkers for AD in the diagnostic process of a memory clinic. The main objectives are to investigate change in diagnosis, diagnostic certainty and patient management, due to BBM results.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Usual care pathNincs vizsgálati kezelés, összehasonlításként

    Blood-based biomarker results are not disclosed to the physician and/or patient, patient receives usual care and diagnostics

  • Blood-based biomarker results are made available to the physicianA vizsgált kezelés

    In addition to usual care and diagnostics, blood-based biomarker results are sent to the physician who can disclose the results to the patient

    Kezelés: Plasma p-tau217 and neurofilament light chain results

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
The BRidge Towards Implementation of Blood-based Biomarkers to Enable Early and Accurate Diagnosis of Alzheimer's Disease (BRIDGE-AD2)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. július 2.