NEOSENT: Early Anti-PD-1 Therapy In High-Risk Stage II Melanoma
A legfontosabb adatok
- Hol
- São Paulo (Brazília)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek bőrmelanómája IIB, IIC vagy III (N1c) stádiumú, és a szokásos ellátásban kezelték őket. A vizsgálat csak az eredményeiket követi.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Bármely nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Bőrmelanóma, IIB vagy IIC, illetve III (N1c) stádium, szövettani vizsgálattal igazolva
A részvétel fő kizáró okai
- Nincs elegendő klinikai vagy követéses adat
- Nem adott tájékozott beleegyezést (a prospektív csoportban)
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Brazília
- AC Camargo Cancer CenterSão Paulo, BrazíliaContact: MILTON SILVARésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- AC Camargo Cancer Center
- Azonosító
- NCT07680699
- A regiszteradat frissítve
- 2026. július 2.
- Eredeti leírás
This is an observational cohort study evaluating clinical and pathological outcomes in patients with high-risk stage II melanoma.A teljes eredeti leírásKevesebb
NEOSENT - Early Anti-PD-1 Therapy In Patients With High-Risk Stage II Melanoma And/Or Microsatellitosis: An Ambispective Observational Cohort Study
This is an observational cohort study evaluating clinical and pathological outcomes in patients with high-risk stage II melanoma.
Patients are included after receiving treatment as part of routine clinical practice. Decisions about treatment, including whether to start anti-PD1 therapy before surgery, are made by the treating physician and are not influenced by the study.
The study compares outcomes between patients who started anti-PD1 therapy before surgery and those treated according to the usual timing in clinical practice.
No treatments are assigned as part of the study.
Bevonási feltételek: Adults (≥18 years) with histologically confirmed cutaneous melanoma stage IIB or IIC or stage III (N1c), managed in routine clinical practice.
Kizáró feltételek: Patients without sufficient clinical or follow-up data; Patients who do not provide informed consent (for prospective cohort).