Long-Term Extension Study in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy Amenable to Exon Skipping to Evaluate the Safety and Efficacy of Endosomal Escape Vehicle Phosphorodiamidate Morpholino Oligomer Platform Products (ELEVATE-LTE)
A legfontosabb adatok
- Hol
- Barcelona és Esplugues de Llobregat (Spanyolország)Mind a 2 helyszín megnézése
- Fázis
- 2. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan fiúkat és fiatal férfiakat keres, akik Duchenne-izomdisztrófiában szenvednek, befejeztek egy korábbi ENTR-601-44 vagy ENTR-601-45 vizsgálatot, és tovább szeretnék kapni a vizsgálati gyógyszert.
- Életkor
- 4 évestől 20 évesig
- Nem
- Csak férfiak
- Korábbi kezelés
- Be kell fejezni a korábbi ENTR-601-44-201 vagy ENTR-601-45-201 vizsgálatot. A szokásos Duchenne-kezelés folytatható, ha az egészségi állapot stabil marad.
A részvétel fő kizáró okai
- Bármilyen változás a korábbi vizsgálat óta, a korábbi vizsgálat során fellépett biztonsági események is, amelyek miatt a vizsgáló szerint a vizsgálati gyógyszer nem adható biztonságosan
- Olyan állapot vagy helyzet, amely miatt nagy a kockázata, hogy valaki nem tartja be a kezelést, vagy nem fejezi be a vizsgálatot
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 4 és 20 év között vagy?
Forrás: NCT07682129: ki vehet részt
Helyszínek itt: Spanyolország
- Hospital Universitari Vall d'HebronBarcelona, SpanyolországRésztvevőt keres
- Hospital Sant Joan De Deu BarcelonaEsplugues de Llobregat, SpanyolországRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Entrada Therapeutics, Inc.
- Azonosító
- NCT07682129EU 2025-525124-10-00
- A regiszteradat frissítve
- 2026. július 2.
- Eredeti leírás
This is a study of investigational medicines ENTR-601-44 and ENTR-601-45 designed to evaluate the long-term safety and tolerability of study drugs in participants with Duchenne muscular dystrophy (DMD).A teljes eredeti leírásKevesebb
A Phase 2, Open-Label Long-Term Extension Study in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy Amenable to Exon Skipping to Assess the Long-Term Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of Endosomal Escape Vehicle Phosphorodiamidate Morpholino Oligomer Platform Products (ELEVATE-LTE)
This is a study of investigational medicines ENTR-601-44 and ENTR-601-45 designed to evaluate the long-term safety and tolerability of study drugs in participants with Duchenne muscular dystrophy (DMD).
The investigational medicines are currently being investigated in multiple ascending dose parent studies. After participants complete their respective parent study, there is a need to understand the effects of long-term administration of ENTR-601-44 and ENTR-601-45.
Participants enrolling in this study will begin this long-term extension (LTE) study at the dose level they received upon completion of the parent study with possible dose escalation in the LTE study based on emerging safety and efficacy data from the parent studies.
Participants will:
* Receive study treatment in the form of multiple intravenous (IV) infusions (slow injections) into a vein over the course of several weeks * Visit the clinic regularly for checkups and tests such as: blood and urine tests, physical examinations, questionnaires, and excersice tests. Participants will have a muscle biopsy at the beginning of their participation and after their last dose to allow researchers to compare whether there have been changes in the muscle as a results of the study drug.
Participants are allowed to continue receiving their standard of care therapy for DMD during the study, as long as their health remains stable.
Bevonási feltételek: Willing and able to provide consent (if at age of majority) or assent (if a minor); Participant completed clinical study ENTR-601-44-201 or ENTR-601-45-201; Males who are sexually active with a female partner of childbearing potential must agree to use condoms during sexual intercourse.
Kizáró feltételek: Any change from the applicable parent study eligibility criteria, including safety events during the parent study, that in the opinion of the investigator in consultation with the medical monitor and/or sponsor designee precludes safe use of study drug; Participant has a condition or circumstance that in the view of the investigator places the subject at high risk of poor treatment compliance or for not completing the study.