Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: OroszországFázis nélkül

Comparative Effectiveness of Dual Antihypertensive Regimens in Patients After Percutaneous Coronary Intervention

A legfontosabb adatok

Ki végzi
National Medical Research Center for Therapy and Preventive Medicine
Hol
Moscow (Oroszország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
207 fő, tervezett
Kezdés
2026. ápr. 1.
Tervezett befejezés
2026. szept.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Losartan + Hydrochlorothiazide
  • Amlodipine + Azilsartan
A regiszteradat frissítve
2026. július 6.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 50 és 70 év közötti, magas vérnyomásban és koszorúér-betegségben szenvedő embereket keres. Tervezett stentbeültetésen estek át, és két vérnyomáscsökkentő gyógyszerre van szükségük.

Életkor
50–70 év
Nem
Mindkét nem
A betegség stádiuma
Magas vérnyomás és koszorúér-betegség. Tervezett PCI-re (stentbeültetésre) kórházban fekszik, a stentet az aktuális kórházi tartózkodás alatt kapta. Kétszeres vérnyomáscsökkentő kezelésre van szüksége.
Korábbi kezelés
Béta-blokkolót, koleszterinszint-csökkentő és vérlemezke-gátló kezelést kap.

A részvétel fő kizáró okai

  • Akut koszorúér-szindróma
  • 2-es típusú cukorbetegség
  • 4–5. stádiumú krónikus vesebetegség
  • Tartós vagy perzisztáló pitvarfibrilláció
  • Fogamzóképes korú nők

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 20 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age 50 to 70 years
  • Arterial hypertension
  • Coronary artery disease
  • Hospitalization for elective percutaneous coronary intervention
  • Coronary artery stenting during the current hospitalization
  • Requirement for dual antihypertensive therapy
  • Treatment with beta-blockers, lipid-lowering therapy, and antiplatelet therapy
  • Ability and willingness to provide written informed consent

Ki nem vehet részt

  • Contraindications or intolerance to study medications, including bilateral renal artery stenosis, hyperkalemia, hyperuricemia, or gout
  • Acute coronary syndrome
  • Active malignancy
  • Chronic kidney disease stage 4-5
  • Type 2 diabetes mellitus
  • Any other condition that, in the investigator's opinion, may interfere with participation in the study or interpretation of study results
  • Heart failure with reduced ejection fraction
  • Women of reproductive age
  • Refusal or inability to provide informed consent
  • Pulmonary embolism
  • Permanent or persistent atrial fibrillation
  • Planned staged coronary stenting

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 50 és 70 év között vagy?

Helyszínek itt: Oroszország

  • National Medical Research Center for Therapy and Preventive MedicineMoscow, OroszországContact: Oksana DrapkinaRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This prospective randomized open-label study aims to compare the effectiveness of two dual antihypertensive therapy regimens in patients with arterial hypertension and coronary artery disease after elective percutaneous coronary intervention (PCI) with coronary artery stenting.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Patients requiring dual antihypertensive therapy will be randomized to receive either an angiotensin receptor blocker (ARB) combined with a thiazide diuretic or an ARB combined with a dihydropyridine calcium channel blocker.

The study will evaluate blood pressure control, angina symptoms, quality of life, need for treatment intensification, and healthcare utilization during follow-up. Clinical status will be assessed at discharge and during telemedicine follow-up visits at 2 weeks, 4 weeks, and 12 weeks after hospital discharge.

The primary endpoint is the percentage reduction in systolic and diastolic blood pressure. Secondary endpoints include frequency of angina episodes, exercise limitations, patient satisfaction with treatment, and medical consultations during follow-up.

The study is investigator-initiated and plans to enroll at least 207 participants.

A vizsgálat 2 csoportja

  • ARB + Thiazide DiureticMár használt kezelés, összehasonlításként

    Participants will receive dual antihypertensive therapy consisting of an angiotensin receptor blocker combined with a thiazide diuretic after elective percutaneous coronary intervention.

    Kezelés: Losartan + Hydrochlorothiazide

  • ARB + Calcium Channel BlockerMár használt kezelés, összehasonlításként

    Participants will receive dual antihypertensive therapy consisting of an angiotensin receptor blocker combined with a dihydropyridine calcium channel blocker after elective percutaneous coronary intervention.

    Kezelés: Amlodipine + Azilsartan

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07683585: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. július 6.