Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres3. fázis

Relapse Prevention Trial Evaluating KarXT Treatment in Schizophrenia

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Karuna Therapeutics, Inc., a Bristol Myers Squibb company
Hol
Bialystok, Poznan és Warsaw (Lengyelország)Mind a 3 helyszín megnézéseMég 7 másik országban, 49 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
472 fő, tervezett
Kezdés
2026. aug. 20.
Várható befejezés
2029. márc. 3.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Xanomeline/Trospium Chloride
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. október 30.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 65 év közötti, skizofréniában szenvedő felnőtteket keres, akiknek még vannak tüneteik, és az elmúlt évben kórházban kezelték őket skizofrénia miatt. A vizsgálat azt nézi, hogy a KarXT segít-e megelőzni a visszaesést.

Életkor
18 és 65 év között
Nem
Minden nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Legalább 1 éve diagnosztizált skizofrénia, az elmúlt egy évben kórházi kezeléssel, és fennálló tünetekkel (PANSS összpontszám 70 és 110 között, CGI-S pontszám legalább 4 a szűréskor és a -1. napon).
Korábbi kezelés
Aki esetében a skizofrénia elleni gyógyszerekkel szemben kezelésre nem reagáló betegség szerepelt a kórtörténetben, nem csatlakozhat.

A részvétel fő kizáró okai

  • A skizofrénián kívül más fő pszichiátriai betegség a szűrés előtti 12 hónapban
  • Először kezelt pszichózis vagy skizofrénia, illetve újonnan diagnosztizált betegség
  • Öngyilkos viselkedés kockázata
  • Pszichiátriai kórházi kezelés összesen több mint 30 napig a szűrés előtti 6 hónapban
  • A skizofrénia elleni gyógyszerekkel szemben kezelésre nem reagáló betegség a kórtörténetben

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Participant must have a primary diagnosis of schizophrenia for at least 1 year established by a comprehensive psychiatric evaluation based on the DSM-5-TR (American Psychiatric Association 2022) criteria and confirmed by MINI for Psychotic Disorder Studies version 7.0.2 at screening
  • Participant must have experienced hospitalization for schizophrenia within 1 year from the screening date
  • Participant must be experiencing residual schizophrenia symptoms and have a PANSS total score ≥70 to ≤ 110 at screening and Day -1
  • Participant much have a PANSS Score of ≥ 4 (moderate or greater) on ≥ 2 of the following Positive Scale (P) items at screening and Day -1:; Item 1 (P1; delusions); Item 2 (P2; conceptual disorganization); Item 3 (P3; hallucinatory behavior); Item 6 (P6; suspiciousness/persecution)
  • Participant must have a CGI-S score of ≥ 4 at screening and Day -1
  • Participant must have a BMI ≥ 18 and ≤ 40 kg/m2

Ki nem vehet részt

  • Participant must not have any primary DSM-5 disorder other than schizophrenia within 12 months before screening
  • Participant must not have had psychiatric hospitalization(s) for more than 30 days (cumulative) within the 6 months before screening
  • Participant must not have a history of treatment resistance to schizophrenia medications
  • Participants must not have a newly diagnosed or are experiencing their first treated episode of psychosis or schizophrenia
  • Participant must not have a risk of suicidal behavior as determined by the Investigator's clinical assessment and/or Columbia-suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
  • Participant must not have decrease in PANSS total score (floor adjusted) between screening and Day -1 of more than 20%
  • Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria apply

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 65 év között vagy?

Helyszínek itt: Lengyelország

Még 7 másik országban, 49 helyszínen

  • Uniwersytecki Szpital Kliniczny w BialymstokuBialystok, LengyelországToborzás még nem indult
  • Szpital Kliniczny Im. Karola Jonschera Uniwersytetu Medycznego Im. Karola Marcinkowskiego W PoznaniuPoznan, LengyelországToborzás még nem indult
  • Instytut Psychiatrii I NeurologiiWarsaw, LengyelországToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of the study is to evaluate the relapse prevention of KarXT in the treatment of participants with Schizophrenia

A vizsgálat 2 csoportja

  • KarXTA vizsgált kezelés

    Kezelés: Xanomeline/Trospium Chloride

  • PlaceboPlacebo, összehasonlításként

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
A Phase 3 Double-blind, Placebo-controlled Randomized Withdrawal Maintenance Trial of KarXT Treatment in Participants With Schizophrenia
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07686263: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. október 30.