Relapse Prevention Trial Evaluating KarXT Treatment in Schizophrenia
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Karuna Therapeutics, Inc., a Bristol Myers Squibb company
- Hol
- Bialystok, Poznan és Warsaw (Lengyelország)Mind a 3 helyszín megnézéseMég 7 másik országban, 49 helyszínen
- Azonosító
- NCT07686263
- EU 2025-523664-20-00
- U1111-1327-7599
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 3. fázis
- Résztvevők
- 472 fő, tervezett
- Kezdés
- 2026. aug. 20.
- Várható befejezés
- 2029. márc. 3.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Xanomeline/Trospium Chloride
- Placebo
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 30.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat 18 és 65 év közötti, skizofréniában szenvedő felnőtteket keres, akiknek még vannak tüneteik, és az elmúlt évben kórházban kezelték őket skizofrénia miatt. A vizsgálat azt nézi, hogy a KarXT segít-e megelőzni a visszaesést.
- Életkor
- 18 és 65 év között
- Nem
- Minden nem csatlakozhat.
- A betegség stádiuma
- Legalább 1 éve diagnosztizált skizofrénia, az elmúlt egy évben kórházi kezeléssel, és fennálló tünetekkel (PANSS összpontszám 70 és 110 között, CGI-S pontszám legalább 4 a szűréskor és a -1. napon).
- Korábbi kezelés
- Aki esetében a skizofrénia elleni gyógyszerekkel szemben kezelésre nem reagáló betegség szerepelt a kórtörténetben, nem csatlakozhat.
A részvétel fő kizáró okai
- A skizofrénián kívül más fő pszichiátriai betegség a szűrés előtti 12 hónapban
- Először kezelt pszichózis vagy skizofrénia, illetve újonnan diagnosztizált betegség
- Öngyilkos viselkedés kockázata
- Pszichiátriai kórházi kezelés összesen több mint 30 napig a szűrés előtti 6 hónapban
- A skizofrénia elleni gyógyszerekkel szemben kezelésre nem reagáló betegség a kórtörténetben
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 13 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Participant must have a primary diagnosis of schizophrenia for at least 1 year established by a comprehensive psychiatric evaluation based on the DSM-5-TR (American Psychiatric Association 2022) criteria and confirmed by MINI for Psychotic Disorder Studies version 7.0.2 at screening
- Participant must have experienced hospitalization for schizophrenia within 1 year from the screening date
- Participant must be experiencing residual schizophrenia symptoms and have a PANSS total score ≥70 to ≤ 110 at screening and Day -1
- Participant much have a PANSS Score of ≥ 4 (moderate or greater) on ≥ 2 of the following Positive Scale (P) items at screening and Day -1:; Item 1 (P1; delusions); Item 2 (P2; conceptual disorganization); Item 3 (P3; hallucinatory behavior); Item 6 (P6; suspiciousness/persecution)
- Participant must have a CGI-S score of ≥ 4 at screening and Day -1
- Participant must have a BMI ≥ 18 and ≤ 40 kg/m2
Ki nem vehet részt
- Participant must not have any primary DSM-5 disorder other than schizophrenia within 12 months before screening
- Participant must not have had psychiatric hospitalization(s) for more than 30 days (cumulative) within the 6 months before screening
- Participant must not have a history of treatment resistance to schizophrenia medications
- Participants must not have a newly diagnosed or are experiencing their first treated episode of psychosis or schizophrenia
- Participant must not have a risk of suicidal behavior as determined by the Investigator's clinical assessment and/or Columbia-suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
- Participant must not have decrease in PANSS total score (floor adjusted) between screening and Day -1 of more than 20%
- Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria apply
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 18 és 65 év között vagy?
Helyszínek itt: Lengyelország
Még 7 másik országban, 49 helyszínen
- Uniwersytecki Szpital Kliniczny w BialymstokuBialystok, LengyelországToborzás még nem indult
- Szpital Kliniczny Im. Karola Jonschera Uniwersytetu Medycznego Im. Karola Marcinkowskiego W PoznaniuPoznan, LengyelországToborzás még nem indult
- Instytut Psychiatrii I NeurologiiWarsaw, LengyelországToborzás még nem indult
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The purpose of the study is to evaluate the relapse prevention of KarXT in the treatment of participants with Schizophrenia
A vizsgálat 2 csoportja
- KarXTA vizsgált kezelés
Kezelés: Xanomeline/Trospium Chloride
- PlaceboPlacebo, összehasonlításként
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
- Hivatalos cím
- A Phase 3 Double-blind, Placebo-controlled Randomized Withdrawal Maintenance Trial of KarXT Treatment in Participants With Schizophrenia
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT07686263: ki vehet részt
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 30.