Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: TajvanFázis nélkül

Effects of Far Infrared Rays and Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation on Short Term Prognosis of Head and Neck Cancer Patients Receiving Curative Treatment

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Buddhist Tzu Chi General Hospital
Hol
Hualien City (Tajvan)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
102 fő, tervezett
Kezdés
2024. máj. 15.
Várható befejezés
2026. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Standard Care (in control arm)
  • Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation
  • Far-Infrared Therapy
A regiszteradat frissítve
2026. július 7.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek igazolt fej-nyaki daganata van, és hamarosan kemoterápiát és sugárkezelést kapnak együtt. Két kiegészítő kezelést vizsgál a mellékhatások csökkentésére.

Életkor
30–85 év
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Szövettanilag igazolt fej-nyaki daganat, tervezett egyidejű kemo-sugárkezeléssel.

A részvétel fő kizáró okai

  • Seb vagy bőrelváltozás ott, ahol az elektródákat felhelyeznék
  • Epilepszia a kórelőzményben
  • Agydaganat vagy arteriovenosus malformáció
  • Beültetett szívritmus-szabályozó vagy beültethető kardioverter-defibrillátor
  • Nem tud kommunikálni, vagy nem tudja követni a vizsgálat lépéseit

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Adults aged 30 to 85 years
  • Histologically confirmed head and neck cancer
  • Scheduled to concurrent chemoradiotherapy
  • Able to communicate verbally or in writing, willing to complete study questionnaires, and able to comply with all study procedures

Ki nem vehet részt

  • Contraindications to transcutaneous electrical nerve stimulation, including a history of epilepsy, brain tumor, arteriovenous malformation, implanted cardiac pacemaker, or implantable cardioverter-defibrillator, due to the potential risk of electrical stimulation interfering with the underlying medical condition
  • Presence of wounds or skin lesions at the sites where the transcutaneous electrical nerve stimulation electrodes will be applied

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 30 és 85 év között vagy?

Helyszínek itt: Tajvan

  • Hualien Tzu Chi Hospital Buddhist Tzu Chi Medical FoundationHualien City, TajvanContact: Department of Medical ResearchRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This clinical trial aims to evaluate whether far infrared radiation therapy and transcutaneous electrical nerve stimulation can reduce treatment-related side effects in patients with head and neck cancer undergoing concurrent chemoradiotherapy.

A teljes eredeti leírásKevesebb

The primary objectives of this study are to determine whether far infrared radiation therapy and transcutaneous electrical nerve stimulation can improve shoulder pain and disability, cervical range of motion, maximum interincisal distance, oral mucositis, systemic inflammation, and chemotherapy-induced nausea and vomiting.

Participants will be randomly assigned to one of three groups: Group A will receive standard care (control group); Group B will receive standard care plus transcutaneous electrical nerve stimulation; and Group C will receive standard care plus far infrared radiation therapy combined with transcutaneous electrical nerve stimulation.

The intervention will be administered over two cycles of concurrent chemoradiotherapy, for a total of 10 intervention days. During each treatment cycle, participants in the intervention groups will receive the assigned treatment once every morning and once every evening for five consecutive days. Outcome assessments will be performed at three time points during each treatment cycle: before the intervention on Day 1 (baseline), after the intervention on Day 3, and after the intervention on Day 5.

A vizsgálat 3 csoportja

  • Standard CareMár használt kezelés, összehasonlításként

    Kezelés: Standard Care (in control arm)

  • Standard Care plus Transcutaneous Electrical Nerve StimulationA vizsgált kezelés

    Kezelés: Standard Care (in control arm) és Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation

  • Standard Care plus Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation Combined with Far-Infrared TherapyA vizsgált kezelés

    Kezelés: Standard Care (in control arm), Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation és Far-Infrared Therapy

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Effects of Far Infrared Rays and Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation on Short-Term Prognosis of Head and Neck Cancer Patients Receiving Curative Treatment: A Randomized Controlled Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 13.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07689019: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. július 7.