Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keresFázis nélkül

Theta Burst Transcranial Focused Ultrasound as a Novel Treatment for Cervical Dystonia

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Robert Chen
Hol
Kanada1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
48 fő, tervezett
Kezdés
2024. nov. 18.
Várható befejezés
2029. dec.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport színlelt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • LIFUS - GPi Active
  • LIFUS - DN Active
  • LIFUS - Sham
A regiszteradat frissítve
2026. július 8.

Ki vehet részt

Életkor
18 év – 90 év
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • 18 - 90 years of age
  • Confirmed diagnosis cervical dystonia
  • 3 months since last botulinum toxin injection
  • Stable medications in the past month

Ki nem vehet részt

  • Has a previous surgical intervention to treat CD such as lesioning or a DBS system in place
  • Has neurological disorder other than dystonia (such as compressive neuropathy, limb trauma, epilepsy)
  • Major systemic illness or infection
  • Cognitive deficits leading to inability to understand study purposes and risks as well as the consent information without legal trustee
  • Presence of metal implanted in body that is contraindicated in MRI
  • Pregnancy

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 90 év között vagy?

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study is a single-blinded, randomized control study that aims to recruit 48 participants. Participants will be "randomized" into one of the study arms of the study: active stimulation to GPi, active stimulation to DN, or sham stimulation. The purpose of the study is to look into the effects of LIFUS in patients with cervical dystonia. The participation will include seven study visits, at least 24 hours apart. All study visits will take place at TWH. The first visit is a screening visit. Visits 2-6 will be on consecutive days. Visit 7 will be a week from Visit 6 or from your last day of LIFUS, whichever comes first.

A vizsgálat 3 csoportja

  • LIFUS - GPiA vizsgált kezelés

    Bilateral thetaburst LIFUS stimulation to globus pallidus

    Kezelés: LIFUS - GPi Active

  • LIFUS - DNA vizsgált kezelés

    Bilateral thetaburst LIFUS stimulation to dentate nucleus

    Kezelés: LIFUS - DN Active

  • LIFUS - ShamSzínlelt kezelés, összehasonlításként

    Bilateral Sham LIFUS stimulation

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT07690514: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. július 8.