Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: TajvanFázis nélkül

Investigating the Effectiveness of Personalized Optimal Gamma Auditory Frequency Stimulation Intervention on Cognitive Function Enhancement

A legfontosabb adatok

Hol
Taoyuan (Tajvan)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 40 év közötti egészséges felnőtteket keres, normális gondolkodási teszteredménnyel és normális hallással. A vizsgálat különböző frekvenciájú hangingerlést tesztel.

Életkor
18 és 40 év között
Nem
Mindkét nem jelentkezhet.
Korábbi kezelés
Nem szedhettek a gondolkodást befolyásoló gyógyszert, például benzodiazepint vagy antikolinerg gyógyszert. Az elmúlt két hónapban nem vehettek részt kognitív fejlesztést vizsgáló kutatásban.
Biomarker vagy leletérték
A hangingernek jól mérhető agyi választ kell kiváltania (jelentős neurális szinkronizáció). A gondolkodást felmérő szűrőteszt (CASI) pontszámának az életkorhoz és az iskolázottsághoz képest normális tartományban kell lennie.

A részvétel fő kizáró okai

  • Súlyos idegrendszeri vagy lelki betegség a kórtörténetben, például szélütés, epilepszia, depresszió vagy migrén
  • A gondolkodást befolyásolható betegség a kórtörténetben, például daganatos vagy autoimmun betegség
  • Fülzúgás vagy hiperakúzia
  • Az elmúlt két hónapban részvétel kognitív fejlesztést vizsgáló kutatásban
  • Nem normális hallás vagy látás

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 40 év között vagy?

Forrás: NCT07690865: ki vehet részt

Helyszínek itt: Tajvan

  • Chang Gung UniversityTaoyuan, TajvanContact: Chia-Hsiung Cheng, Ph.D.No longer taking part

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Chang Gung Memorial Hospital
Azonosító
NCT07690865
A regiszteradat frissítve
2026. július 16.
Eredeti leírás
This study aims to evaluate whether personalized gamma-frequency auditory stimulation enhances cognitive function and brain synchronization. While 40 Hz auditory stimulation has been widely studied, recent evidence suggests optimal frequencies vary by individual. Using a cross-over design with 20 healthy adults, the research compares "optimal" versus "non-optimal" frequencies over one-month intervention periods. Effectiveness is measured through EEG recordings and executive function tasks. The goal is to determine if personalized sensory intervention provides a more effective, non-invasive strategy for enhancing cognitive performance.A teljes eredeti leírásKevesebb

Investigating the Effectiveness of Personalized Optimal Gamma Auditory Frequency Stimulation Intervention on Cognitive Function Enhancement: An Intervention Study

This study aims to evaluate whether personalized gamma-frequency auditory stimulation enhances cognitive function and brain synchronization. While 40 Hz auditory stimulation has been widely studied, recent evidence suggests optimal frequencies vary by individual. Using a cross-over design with 20 healthy adults, the research compares "optimal" versus "non-optimal" frequencies over one-month intervention periods. Effectiveness is measured through EEG recordings and executive function tasks. The goal is to determine if personalized sensory intervention provides a more effective, non-invasive strategy for enhancing cognitive performance.

Bevonási feltételek: Age between 18 to 40 years old; The Cognitive Abilities Screening Instrument (CASI) score is within normal ranges adjusted for age and education; Participants have no history of severe neurological or psychiatric disorders (such as stroke, epilepsy, depression, migraine, etc.) that could affect cognitive function; Participants have not used drugs that may affect cognitive function (e.g., benzodiazepines, anticholinergic medications, etc.); Participants with normal or corrected vision (e.g., glasses or contact lenses) to normal levels; Auditory stimuli induce significant neural entrainment; Self-reported normal hearing.

Kizáró feltételek: Participants with a history of disease that could affect cognitive function (e.g., cancer, autoimmune diseases, etc.); Participants enrolled in any cognitive enhancement study within the past two months; Individuals with tinnitus or hyperacusis.

ClinicalTrials.gov NCT07690865