Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keresFázis nélkül

Innovative Ovarian Cancer Biomarker Assays

A legfontosabb adatok

Ki végzi
National and Kapodistrian University of Athens
Hol
Kaunas (Litvánia)A helyszín megnézéseMég 4 másik országban, 6 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
2080 fő, tervezett
Kezdés
2026. aug. 3.
Várható befejezés
2028. dec.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Investigational ovarian cancer biomarker assays
A regiszteradat frissítve
2026. október 1.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 35 éves vagy idősebb, újonnan diagnosztizált epithelialis petefészekrákos nőket keres, valamint azonos korú, rákbetegség nélküli nőket összehasonlításként. Véralapú petefészekrák-teszteket vizsgálnak.

Életkor
35 éves vagy idősebb
Nem
Nők, transz férfiak és nem bináris személyek, akiknek női nemi szerveik vannak
A betegség stádiuma
Daganatos betegek: biopsziával igazolt epithelialis petefészekrák még a műtét vagy a kezelés előtt, a képalkotáson a petefészek közelében gyanús elváltozással, tervezett műtéttel vagy biopsziával. Összehasonlító csoport: nem volt korábban daganatos betegsége.
Korábbi kezelés
A betegek a csatlakozás előtt nem esthettek át a petefészekrák miatti műtéten vagy kezelésen. Senki nem részesülhetett korábban semmilyen daganatos betegség kezelésében.

A részvétel fő kizáró okai

  • Korábbi daganatos betegség vagy daganat miatti kezelés
  • Valamelyik petefészek korábbi eltávolítása, bármilyen okból
  • Terhesség vagy szoptatás
  • Bármilyen állapot, amely a vizsgáló szerint akadályozhatja a részvételt vagy a vizsgálati követelmények betartását

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 14 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • EOC patients
  • Women, trans men and non-binary people with female reproductive organs
  • Aged ≥35 years*
  • Pathologically diagnosed, by biopsy, with EOC prior to surgical intervention or treatment
  • Presenting with adnexal mass suspicious of OC on imaging and scheduled for surgical resection or biopsy (and subsequent confirmation of EOC)
  • Able to give informed consent; Healthy controls
  • Women, trans men and non-binary people with female reproductive organs
  • Aged ≥35 years
  • No cancer history
  • Able to give informed consent

Ki nem vehet részt

  • Prior history and any treatment for malignancy
  • Prior removal of either ovary for any reason
  • Any condition or circumstance that, in the opinion of the investigator, could interfere with the participant's ability to participate or comply with study requirements
  • Pregnant or lactating

Helyszínek itt: Litvánia

Még 4 másik országban, 6 helyszínen

  • Lithuanian University of Health SciencesKaunas, LitvániaContact: Daiva VaitkienėToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Ovarian cancer is often diagnosed at a later stage because early symptoms can be mild or non-specific. Earlier detection of ovarian cancer could improve treatment options and outcomes.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Recent research has focused on the development of blood-based tests, sometimes referred to as liquid biopsy tests, which aim to look for changes in the blood that could be linked to cancer. These tests are still under investigation and are not part of routine clinical care.

The purpose of this study is to evaluate several blood-based ovarian cancer tests. This will be done by comparing test results from people who have ovarian cancer with results from people who do not have cancer.

The study will also collect information from standard blood tests and genetic analyses to better understand how these results relate to ovarian cancer.

This study is for research purposes only. The blood-based tests being evaluated are investigational and are not used to make medical decisions or diagnoses for women taking part in the study.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Epithelial Ovarian Cancer

    Women with epithelial ovarian cancer prior to surgical intervention or treatment. Participants present with an adnexal mass suspicious of ovarian cancer and are subsequently classified based on histopathological diagnosis.

    Kezelés: Investigational ovarian cancer biomarker assays

  • Healthy controls

    Healthy controls without a cancer diagnosis recruited for comparison with participants with epithelial ovarian cancer.

    Kezelés: Investigational ovarian cancer biomarker assays

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Multi-site, Multi-country Evaluation of Innovative Ovarian Cancer Biomarker Assays. (DISARM Clinical Study B-CSB)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 1.