Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: Kína4. fázis

Ciprofol vs Propofol for Hemodynamic Stability in Patients Having General Anesthesia for Endovascular Thrombectomy After Ischemic Stroke

A legfontosabb adatok

Ki végzi
RenJi Hospital
Hol
Shanghai (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toborzás még nem indult
Fázis
4. fázis
Résztvevők
124 fő, tervezett
Kezdés
2026. júl. 1.
Várható befejezés
2028. máj. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Ciprofol
  • Propofol
A regiszteradat frissítve
2026. július 10.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek agyi érelzáródás okozta agyi infarktusuk van, és érelzáródás-eltávolító beavatkozásra van szükségük altatásban. Két altatószert hasonlít össze: a ciprofolt és a propofolt.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Nők és férfiak is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Heveny iszkémiás stroke, a CT- vagy MR-vizsgálaton nincs vérzés az agyban, és az NIHSS-pontszám legalább 2.

A részvétel fő kizáró okai

  • Korábbi idegrendszeri károsodásból eredő súlyos tünetek (mRS 3-5)
  • Sokk
  • Súlyos szívbetegség
  • Az AHA irányelvei szerint az EVT-t kizáró ok
  • Részvétel másik, ütköző klinikai vizsgálatban

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age ≥18 years
  • Clinical diagnosis of AIS
  • CT/MRI-confirmed absence of intracranial hemorrhage
  • Eligible for EVT
  • NIHSS score ≥2
  • ASA physical status I-III
  • Signed informed consent

Ki nem vehet részt

  • Severe cardiac disease
  • Pre-existing severe neurological deficits (mRS 3-5)
  • Shock
  • Contraindications to EVT per AHA guidelines
  • Participation in conflicting clinical trials

Helyszínek itt: Kína

  • Shanghai Jiaotong University School of MedicineShanghai, KínaContact: Lv XieToborzás még nem indult

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Endovascular therapy (EVT) improves the prognosis of patients with acute ischemic stroke (AIS). EVT has been established as a standard of care for AIS caused with large vessel occlusion based on numerous randomized controlled trials. However, despite extensive attention to post-EVT blood pressure management as a potentially modifiable factor, the ability to achieve high reperfusion rates does not consistently translate into functional independence for a substantial number of patients. Thus, the focus has turned to the intra-procedural period, where blood pressure management may play a critical but underexamined role in determining functional outcomes independent of post-EVT care.

A teljes eredeti leírásKevesebb

Guideline recommendation to maintain the blood pressure lowered to 185/110 mmHg before the EVT procedure in patients who have not received intravenous thrombolysis therapy. However, studies of blood pressure before reperfusion in this patient group have produced conflicting results. Thus, although randomized trials evaluating pre-thrombectomy blood pressure targets are yet unavailable, accumulating evidence suggests that active blood pressure lowering before reperfusion may be harmful, which underscores the importance of maintaining hemodynamic stability during the EVT procedure.

In this context, anesthetic management is a key determinant of intraprocedural blood pressure control. Propofol is the most commonly used general anesthetic during EVT surgery. However, propofol is a powerful venodilator and often provokes hypotension which may be especially detrimental in AIS patients. Ciprofol, a novel anesthetic/sedative, has been proven to possess excellent efficacy and safety which provides definitive general anesthesia/sedation while minimizing respiratory and hemodynamic depression. Before and during EVT, patients with hemodynamic stability may have better outcomes. Using ciprofol as the anesthesia agent may reduce the incidence and severity of hemodynamic instability during EVT. Therefore, it is of significant research value to investigate whether the use of ciprofol for general anesthesia is beneficial in AIS patients undergoing EVT.

A vizsgálat 2 csoportja

  • CiprofolA vizsgált kezelés

    For patients in the ciprofol group, ciprofol will be given as induction of anesthesia (0.2 mg/kg) followed by a continuous infusion (0.8 mg/kg/h) until the end of surgery.

  • PropofolMár használt kezelés, összehasonlításként

    For patients in the propofol group, propofol will be given as induction of anesthesia (1 mg/kg) followed by a continuous infusion (4 mg/kg/h) until the end of surgery.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Ciprofol vs Propofol for Hemodynamic Stability in Patients Having General Anesthesia for Endovascular Thrombectomy After Ischemic Stroke: A Multicenter Randomized Open-label Parallel-group Trial (CONSTANCY)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. július 10.